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公开(公告)号：CN112111511B
公开(公告)日：2022-05-06
申请号：CN201910529721.4
申请日：2019-06-19
Applicant: 中国科学院广州生物医药与健康研究院 , 生物岛实验室
Abstract: 本发明公开了一种敲除载体，包括CRISPR/Cas9载体骨架和连接到CRISPR/Cas9载体骨架上的一段互补DNA序列；CRISPR/Cas9载体骨架能够表达Cas9核酸酶；互补DNA序列能够被对应地转录为特异性识别Prdm16基因中的特定序列的sgRNA，sgRNA能够与Prdm16基因中特定序列互补配对，使Cas9酶特异地切割特定序列和特定序列的互补链，特定序列中包括Prdm16基因的终止密码子。本发明还公开了一种打靶载体，所述打靶载体与所述的敲除载体配合使用以在所述Cas9酶的切割位点处插入标记基因。本发明还公开了一种Prdm16基因表达量检测试剂盒。本发明还公开了一种敲入有荧光素酶基因的Prdm16表达量检测用非人哺乳动物模型。本发明还公开了一种Prdm16表达量检测方法。本发明还公开了一种所述非人哺乳动物模型的应用。
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公开(公告)号：CN109464443B
公开(公告)日：2021-08-17
申请号：CN201811180198.0
申请日：2018-10-10
Applicant: 中国科学院广州生物医药与健康研究院
IPC: A61K31/416 , A61P3/04 , A61P3/10 , A61P3/06 , A61P1/16
Abstract: 本发明提供一种Linifanib的新应用。Linifanib能够促进白色脂肪细胞褐色化、促进解偶联蛋白1(Ucp1)的表达、促进褐色化标志性基因PrDm16、Pgclα、Cidea、Dio2、Cox8b的mRNA表达水平，同时，能够抑制脂肪前体细胞分化为成熟的脂肪细胞、显著抑制脂肪细胞生成标志性基因Pparγ、Cebpα和Ap2的mRNA表达。可见，Linifanib不仅能促进脂肪细胞褐色化，还能够抑制脂肪细胞的生成，在预防和治疗脂肪代谢性相关疾病中具有重要作用，包括在肥胖症、糖尿病、脂肪肝、高脂血症的防治及药物开发中有巨大的应用前景。
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公开(公告)号：CN104342401A
公开(公告)日：2015-02-11
申请号：CN201310317410.4
申请日：2013-07-25
Applicant: 中国科学院广州生物医药与健康研究院
IPC: C12N5/077
CPC classification number: C12N5/0653 , C12N2501/11 , C12N2501/12 , C12N2501/33 , C12N2501/39 , C12N2506/1307
Abstract: 本发明公开了利用确定的细胞因子组合促进成纤维细胞转分化为脂肪细胞。组合物的起效因子为表皮生长因子、肝细胞生长因子、地塞米松、胰岛素和PPARγ激动剂。本发明探索出了用于诱导非脂肪前体细胞的成纤维细胞转分化为脂肪细胞的细胞因子组合，为了研究脂肪细胞分化提供了新的平台，表明体内的脂肪细胞来源可能不仅有脂肪前体细胞。本发明方法诱导过程简单，可以有效地将成纤维细胞诱导为脂肪细胞。
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公开(公告)号：CN105287552A
公开(公告)日：2016-02-03
申请号：CN201510712956.9
申请日：2015-10-27
Applicant: 中国科学院广州生物医药与健康研究院
IPC: A61K31/4439 , A61P3/04 , A61P3/00 , A61P3/10 , A61P1/16
Abstract: 本发明公开了一种阿西替尼的新应用，阿西替尼可用于制备促进白色脂肪细胞褐色化的药物，用于预防和治疗肥胖以及与肥胖相关的疾病。此药物在体外能够促进原代白色脂肪细胞的褐色化，即增强褐色脂肪细胞标志基因解偶联蛋白1(UCP1)的表达，在体内能够促进腹股沟处白色脂肪组织中的米色脂肪细胞增多和UCP1的表达升高；能抵抗高脂饲料诱导的肥胖和胰岛素不敏感，同时具有治疗脂肪肝的作用。
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公开(公告)号：CN103947606A
公开(公告)日：2014-07-30
申请号：CN201410146792.3
申请日：2014-04-11
Applicant: 中国科学院广州生物医药与健康研究院
IPC: A01K67/027 , C12N15/85
CPC classification number: A01K67/027 , C12N15/85
Abstract: 本发明公开了一种敲入有解偶联蛋白1-荧光素酶基因的非人哺乳动物模型及其构建方法和应用。本发明构建的敲入有解偶联蛋白1-荧光素酶的非人哺乳动物模型可作为白色脂肪细胞褐色化的药物的筛选平台，可实现简单，迅速，大规模的筛选调控UCP1表达的药物；可以在不伤害非人哺乳动物的前提下，利用荧光成像仪直接活体检测UCP1的表达和分布。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112111511A
公开(公告)日：2020-12-22
申请号：CN201910529721.4
申请日：2019-06-19
Applicant: 中国科学院广州生物医药与健康研究院
Abstract: 本发明公开了一种敲除载体，包括CRISPR/Cas9载体骨架和连接到CRISPR/Cas9载体骨架上的一段互补DNA序列；CRISPR/Cas9载体骨架能够表达Cas9核酸酶；互补DNA序列能够被对应地转录为特异性识别Prdm16基因中的特定序列的sgRNA，sgRNA能够与Prdm16基因中特定序列互补配对，使Cas9酶特异地切割特定序列和特定序列的互补链，特定序列中包括Prdm16基因的终止密码子。本发明还公开了一种打靶载体，所述打靶载体与所述的敲除载体配合使用以在所述Cas9酶的切割位点处插入标记基因。本发明还公开了一种Prdm16基因表达量检测试剂盒。本发明还公开了一种敲入有荧光素酶基因的Prdm16表达量检测用非人哺乳动物模型。本发明还公开了一种Prdm16表达量检测方法。本发明还公开了一种所述非人哺乳动物模型的应用。
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公开(公告)号：CN107635981A
公开(公告)日：2018-01-26
申请号：CN201580078707.7
申请日：2015-02-17
Applicant: 中国科学院广州生物医药与健康研究院
IPC: C07D277/40 , C07D417/12 , C07D417/14 , A61K31/426 , A61K31/427 , A61P3/00 , A61P3/04 , A61P3/10
Abstract: 本发明提供了一种用于在体外和体内诱导白色脂肪组织褐变的式I的化合物，其制备方法，以及包含其的组合物。此外，本发明还涉及所述化合物的用途和治疗诸如肥胖症和糖尿病的代谢紊乱的方法。
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公开(公告)号：CN107058369A
公开(公告)日：2017-08-18
申请号：CN201710247368.1
申请日：2017-04-14
Applicant: 中国科学院广州生物医药与健康研究院
CPC classification number: C12N15/815 , C07K14/47
Abstract: 本发明公开了一种重组人皮肤桥蛋白(dermatopontin,DPT)成熟肽及其生产方法，所述生产方法如下：获得人DPT成熟肽段基因；构建真核表达载体并将其转化到毕氏酵母X‑33中；抗性筛选高水平分泌表达的酵母转化子；诱导表达上清经镍柱纯化，得rhDPT。该方法制得的重组蛋白rhDPT带有HIS及C‑MYC标签，易于蛋白纯化和检测，此外在体外实验中rhDPT可有效抑制脂肪细胞的生长，具有良好的生物活性。
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公开(公告)号：CN118845896A
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202410501084.0
申请日：2024-04-24
Applicant: 中国科学院广州生物医药与健康研究院 , 凯瑞·鲁慕斯
IPC: A61K36/752 , A61K31/352 , A23L33/105 , A23L33/10 , A61P39/06 , A61P29/00 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P1/16 , A61P3/10 , A61K131/00
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种陈皮提取物及其靶向递送制剂和用途。在第一个方面中，本发明涉及陈皮提取物在制备预防或治疗衰老、炎症、肥胖、高胆固醇血症、脂肪肝或糖脂代谢紊乱的产品或PGC‑1α活化剂中的用途。在第二个方面中，本发明涉及一种产品，其包含陈皮提取物和岩藻聚糖硫酸酯，所述产品是PGC‑1α活化剂，所述岩藻聚糖硫酸酯对所述陈皮提取物具有协同增效作用。在第三个方面中，本发明涉及另外一种对白色脂肪具有靶向特异性的产品，其包含陈皮提取物，所述产品的制备方法为将纯化的PCR扩增子和陈皮提取物在特定条件下通过一锅法自组装合成。在上述三个方面中，陈皮提取物均优选5‑甲氧基黄酮。
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公开(公告)号：CN112126659A
公开(公告)日：2020-12-25
申请号：CN201910549708.5
申请日：2019-06-24
Applicant: 中国科学院广州生物医药与健康研究院
IPC: C12N15/85 , C12N15/90 , C12N9/22 , A01K67/027
Abstract: 本发明提供一种敲入有雄激素受体‑荧光素酶基因的非人哺乳动物模型及其构建方法和应用。本发明构建的敲入有雄激素受体‑荧光素酶的非人哺乳动物模型可作为治疗去势抵抗性前列腺癌以及多囊卵巢综合征等与雄激素受体表达异常相关疾病的药物的筛选平台，可实现简单，迅速，大规模的筛选调控雄激素受体基因表达的药物；可以在不伤害非人哺乳动物的前提下，利用荧光成像仪直接活体检测雄激素受体的表达和分布。
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