公开(公告)号：CN106632601A

公开(公告)日：2017-05-10

申请号：CN201611006822.6

申请日：2016-11-16

Applicant: 中国科学院昆明动物研究所

Inventor： 徐林 ,  黄京飞 ,  周启心 ,  李功华 ,  谭继伟 ,  熊贵静 ,  韩会丽

IPC: C07K7/06 ,  A61K38/08 ,  A61P25/00

Abstract: 本发明公开了一种阻断突触长时程增强(LTP)的短肽及其应用，属生物化学领域。本发明采用生物信息学方法分析不同物种AMPA受体亚单位GluR2的人类同源序列，发现GluR2的C端存在高度保守区域，并据此设计了短肽，其中还包括具有穿透细胞膜能力的短肽修饰肽和标记有荧光基团的短肽修饰肽。该短肽的氨基酸序列如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示。本发明的短肽或短肽修饰肽能够阻断突触可塑性LTP表达，而对突触可塑性LTD和NMDA受体功能没有影响。因此，本发明的短肽或短肽修饰肽在制备用于治疗或预防与谷氨酸过度兴奋性疾病或病理性突触可塑性LTP相关疾病的药物中的用途、或在建立与谷氨酸过度兴奋性疾病相关疾病或病理性突触可塑性LTP相关疾病的实验动物模型中的应用。

公开(公告)号：CN106632601B

公开(公告)日：2020-10-20

申请号：CN201611006822.6

申请日：2016-11-16

Applicant: 中国科学院昆明动物研究所

Inventor： 徐林 ,  黄京飞 ,  周启心 ,  李功华 ,  谭继伟 ,  熊贵静 ,  韩会丽

IPC: C07K7/06 ,  A61K38/08 ,  A61P25/00

Abstract: 本发明公开了一种阻断突触长时程增强(LTP)的短肽及其应用，属生物化学领域。本发明采用生物信息学方法分析不同物种AMPA受体亚单位GluR2的人类同源序列，发现GluR2的C端存在高度保守区域，并据此设计了短肽，其中还包括具有穿透细胞膜能力的短肽修饰肽和标记有荧光基团的短肽修饰肽。该短肽的氨基酸序列如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示。本发明的短肽或短肽修饰肽能够阻断突触可塑性LTP表达，而对突触可塑性LTD和NMDA受体功能没有影响。因此，本发明的短肽或短肽修饰肽在制备用于治疗或预防与谷氨酸过度兴奋性疾病或病理性突触可塑性LTP相关疾病的药物中的用途、或在建立与谷氨酸过度兴奋性疾病相关疾病或病理性突触可塑性LTP相关疾病的实验动物模型中的应用。