-
公开(公告)号：CN106822095A
公开(公告)日：2017-06-13
申请号：CN201710059233.2
申请日：2017-01-24
Applicant: 中南民族大学 , 中国科学院昆明植物研究所
IPC: A61K31/365 , A61P1/16 , A61P3/04 , A61P3/00 , A23L33/10
CPC classification number: A61K31/365 , A23V2002/00 , A23V2200/30 , A23V2200/332
Abstract: 本发明涉及borapetoside E在制备防治脂肪肝和肥胖等代谢性疾病的药物中的新用途。通过研究发现：化合物borapetoside E 40mg/kg剂量即可明显降低高脂高糖(HFGD，High fat and glucose diet)饮食诱导的小鼠肝脏中的甘油三酯、胆固醇及游离脂肪酸水平；显著缓解HFGD小鼠肥胖症状并促进其能量代谢；其作用机制可能与抑制固醇调节元件结合蛋白(SREBP，Sterol regulatory element binding proteins)有关。该治疗剂量下疗效优于200mg/kg二甲双胍，可以用于制备防治脂肪肝和肥胖的药物、保健品及功能食品。
-
公开(公告)号：CN102558389B
公开(公告)日：2013-10-02
申请号：CN201110435559.3
申请日：2011-12-22
Applicant: 中国科学院昆明植物研究所 , 中国科学院昆明动物研究所
IPC: C08B37/08 , A61K31/737 , A61P31/18
Abstract: 本发明公开了一种低分子量岩藻糖化糖胺聚糖羧基还原衍生物LCRG，羧基还原程度不低于20％，其重均分子量为约3000～20000Da，单糖组成为乙酰氨基半乳糖(GalNAc)、葡萄糖(Glc)或含葡萄糖醛酸(GlcUA)、岩藻糖(Fuc)、或其硫酸酯(-OSO3-表示)，GalNAc∶Glc(含GlcUA)∶Fuc∶-OSO3-的摩尔比例约为1∶(1±0.3)∶(1±0.3)∶(3.0±1.0)。所述LCRG为强效HIV-1侵入抑制剂，作用于gp120的保守区，其具有抗HIV-1活性强、治疗指数高、不产生耐药性等优势，可用于预防和/或治疗艾滋病。本发明还提供了制备LCRG的方法。本发明的岩藻糖化糖胺聚糖羧基还原衍生物及其药用组合物可制备成注射剂、冻干粉针或栓剂等。
-
公开(公告)号：CN102391353A
公开(公告)日：2012-03-28
申请号：CN201110266941.6
申请日：2011-09-09
Applicant: 云南西力生物技术有限公司 , 中国科学院昆明植物研究所
Abstract: 本发明提供一种新的具有药用价值的割舌树内酰胺A(Walsuralactam A)(式I化合物)，从云南割舌树(Walsura yunnanensis)植物体中提取本发明化合物的方法，同时提供一种以式I化合物为活性成分的用于治疗和预防肿瘤的药物组合物及这些化合物及其药物组合物在制备治疗和预防肿瘤的药物方面的应用。
-
公开(公告)号：CN102285868A
公开(公告)日：2011-12-21
申请号：CN201110208743.4
申请日：2011-07-25
Applicant: 中南大学 , 中国科学院昆明植物研究所
Abstract: 本发明公开了一种天然小分子化合物及其在制备抗肿瘤药物中的应用。该小分子化合物分离自地花菌(Albatrellus confluens)子实体，具有锥满烷型类倍半萜结构作为侧链与间苯二酚相连构成的新型C骨架，命名为Neoalbaconol。经一系列研究发现，Neoalbaconol通过抑制NF-κB、E2F-1和PI3K/AKT/TSC2/mTOR信号通路，抑制肿瘤细胞增殖，诱导肿瘤细胞凋亡，具有显著的广谱抗肿瘤活性，可用于制备抗肿瘤药物。
-
公开(公告)号：CN1390537A
公开(公告)日：2003-01-15
申请号：CN02133523.0
申请日：2002-07-23
Applicant: 中国科学院昆明植物研究所 , 昆明医学院
IPC: A61K31/122 , A61P35/00
Abstract: 提供一种药用有效成分酒花新查尔酮(humulupol)用于预防和治疗癌症。具体地，利用植物啤酒花(Humuluslupulus)为原料，通过粉碎，酒精提取，溶剂处理，硅胶柱层析以氯仿/丙酮混合溶剂洗脱，结晶得到酒花新查尔酮(humulupol)纯品。经过现代波谱技术确定了其化学结构，为一新的天然产物，命名为酒花新查尔酮(humulupol)。实验证明该化合物具有显著的体外抗肿瘤活性，可用于制备治疗癌症的药物。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1298877A
公开(公告)日：2001-06-13
申请号：CN99127275.7
申请日：1999-12-03
Applicant: 拜尔公司 , 中国科学院昆明植物研究所
Inventor： A·米尔鲍尔 , M·格林 , R·维尔滕 , W·安德施 , C·埃尔德伦 , A·哈德 , P·马尔曹克 , R·瑙恩 , A·图尔贝格 , T·V·松 , G·亚当 , 刘吉开
IPC: C07D307/77 , A01N43/12
CPC classification number: C07D407/04 , C07D307/93 , C07D493/04 , C07J71/0005 , C07J71/001
Abstract: 本发明涉及部分为新化合物的天然化合物,制备它们的方法,这些天然化合物的衍生物,以及它们用于控制害虫的用途。
-
公开(公告)号：CN111100848A
公开(公告)日：2020-05-05
申请号：CN202010002339.0
申请日：2020-01-02
Applicant: 中国科学院昆明植物研究所
Abstract: 本发明涉及一种来源于真菌的碳-碳环合酶，其制备方法、基因克隆、表达及用于韧革菌素类化合物的制备。本发明的碳-碳环合酶是将真菌褐盖韧革菌(Boreostereum vibrans)的菌丝匀浆上清液经过硫酸铵沉淀、离子交换层析等步骤制备而得。该酶是由序列表中序列2所示的氨基酸序列组成的蛋白质，和将序列表中序列2的氨基酸残基序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加的由1)衍生的蛋白质。将该蛋白的编码基因导入大肠杆菌后构成的重组大肠杆菌。利用碳-碳环合酶及重组大肠杆菌所产蛋白作为生物催化剂，在温和条件下迅速催化氧杂环庚三烯-2(3H)-酮发生分子内碳-碳环合形成具有4/5融合双环内酯骨架的韧革菌素类化合物，为这类活性分子的合成提供一种新途径。
-
公开(公告)号：CN104711235B
公开(公告)日：2017-11-03
申请号：CN201510033023.7
申请日：2015-01-22
Applicant: 中国科学院昆明植物研究所
Abstract: 本发明涉及一种来自真菌的芳环单加氧扩环酶，其制备方法及用于酚类芳环的氧化以制备氧杂环庚三烯酮类化合物的应用。所述的芳环单加氧扩环酶是将真菌褐盖韧革菌(Boreostereum vibrans)的菌丝匀浆上清液经过凝胶过滤、离心浓缩等步骤制备而得；利用芳环单加氧扩环酶作为生物催化剂，在温和的条件下催化酚类芳环进行单加氧扩环氧化生成氧杂环庚三烯‑2(3H)‑酮类化合物，为这类稀有化合物的合成提供一种条件温和、对环境友好、只需一步催化反应的新途径。
-
公开(公告)号：CN104711235A
公开(公告)日：2015-06-17
申请号：CN201510033023.7
申请日：2015-01-22
Applicant: 中国科学院昆明植物研究所
Abstract: 本发明涉及一种来自真菌的芳环单加氧扩环酶，其制备方法及用于酚类芳环的氧化以制备氧杂环庚三烯酮类化合物的应用。所述的芳环单加氧扩环酶是将真菌褐盖韧革菌(Boreostereum vibrans)的菌丝匀浆上清液经过凝胶过滤、离心浓缩等步骤制备而得；利用芳环单加氧扩环酶作为生物催化剂，在温和的条件下催化酚类芳环进行单加氧扩环氧化生成氧杂环庚三烯-2(3H)-酮类化合物，为这类稀有化合物的合成提供一种条件温和、对环境友好、只需一步催化反应的新途径。
-
公开(公告)号：CN103145868A
公开(公告)日：2013-06-12
申请号：CN201310099800.9
申请日：2013-03-26
Applicant: 中国科学院昆明植物研究所
IPC: C08B37/00 , A61K31/726 , A61P7/02
Abstract: 提供一种具有抗凝活性的低分子量岩藻糖化糖胺聚糖衍生物(derivate of Low molecular weight Fucosylated Glycosaminoglycan,dLFG)，其制备方法，含有所述dLFG或其药学上可接受的盐的药物组合物，以及dLFG及其药物组合物在制备血栓性疾病治疗药物中的应用。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
49
records
(took 0.038 seconds)
