-
公开(公告)号：CN115073481A
公开(公告)日：2022-09-20
申请号：CN202110270901.2
申请日：2021-03-13
Applicant: 中国科学院昆明植物研究所
IPC: C07D491/22 , A61K31/4375 , A61P37/02
Abstract: 本发明涉及医药技术领域，尤其涉及一种呋喃白坚木碱二聚体或其药学上可接受的盐及其制备方法和应用、药物组合物。本发明提供的呋喃白坚木碱二聚体或其药学上可接受的盐，所述呋喃白坚木碱二聚体或其药学上可接受的盐可激活免疫反应，通过提高T淋巴细胞比例，并增强其功能。
-
公开(公告)号：CN104829696A
公开(公告)日：2015-08-12
申请号：CN201510240758.7
申请日：2015-05-12
Applicant: 中国药科大学 , 中国科学院昆明植物研究所
Abstract: 本发明提供开环茜草科类型环肽，以其为活性成分的药物组合物，其用作为NF-κB信号通路的抑制剂，其制备方法及其在治疗与预防NF-κB信号通路异常激活的相关炎症疾病和癌症的药物中的应用。本发明的开环茜草科类型环肽，为一类由1个D-α-丙氨酸，2个L-α-丙氨酸，3个取代的N-甲基-L-α-酪氨酸经肽键缩合而成的环状化合物。优选结构式为(1-3)的开环茜草科类型环肽，为NF-κB信号通路的抑制剂。
-
公开(公告)号：CN104262465A
公开(公告)日：2015-01-07
申请号：CN201410445325.0
申请日：2014-09-03
Applicant: 中国科学院昆明植物研究所 , 中国科学院上海生命科学研究院
Abstract: 本发明提供茜草科类型环肽用作为TAK1抑制剂和其制备方法。具体涉及用茜草科类型环肽化合物RA‐V(1)作为TAK1抑制剂，以其为活性成分的药物组合物，此类化合物的制备方法及其在制备抗炎药物中的应用。与现有技术相比，本发明的方法提高了提取效率，能较快分离得到环肽，样品损失少，成本较低，操作方便，可控性和重现性好，溶剂可以反复回收利用，适用于工业生产。
-
公开(公告)号：CN115073481B
公开(公告)日：2024-04-12
申请号：CN202110270901.2
申请日：2021-03-13
Applicant: 中国科学院昆明植物研究所
IPC: C07D491/22 , A61K31/4375 , A61P37/02
Abstract: 本发明涉及医药技术领域，尤其涉及一种呋喃白坚木碱二聚体或其药学上可接受的盐及其制备方法和应用、药物组合物。本发明提供的呋喃白坚木碱二聚体或其药学上可接受的盐，所述呋喃白坚木碱二聚体或其药学上可接受的盐可激活免疫反应，通过提高T淋巴细胞比例，并增强其功能。#imgabs0#
-
公开(公告)号：CN104447265A
公开(公告)日：2015-03-25
申请号：CN201410736175.9
申请日：2014-12-05
Applicant: 中国科学院昆明植物研究所
Abstract: 本发明提供茜草属(Rubia)植物中分离得到的醌类化合物，其用作为杀线虫剂，以其作为有效成分的农药组合物，其制备方法及其在制备杀线虫农药中的应用，属于农药技术领域。本发明的rubiasin D(1)、2-methoxy-1,4-naphthoquinone(2)和1,4-naphthoquinone(3)，均为多花茜草(Rubia wallichiana)分离得到的醌类衍生物，并在液体浸泡法的抗线虫活性测试中显示出杀线虫活性。本发明能作为制备杀线虫药制剂和前体物质的应用。本发明具有环境友好、成本低、毒杀线虫效果明显等优点。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107324999B
公开(公告)日：2020-01-17
申请号：CN201710565107.4
申请日：2017-07-12
Applicant: 中国药科大学 , 中国科学院昆明植物研究所
IPC: C07C69/94 , C07C67/48 , C07C67/56 , A61K31/235 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种茜草属(Rubia)植物中分离得到的萘醌二聚体，以其为活性成分的药物组合物，以其为活性成分的NF‑κB信号通路抑制剂，其制备方法及其在治疗与预防NF‑κB信号通路异常激活的相关炎症疾病和癌症的药物中的应用，属于药物技术领域。本发明的Rubioncolin C(1)为从柄花茜草(Rubiapodantha D.)分离得到的萘醌二聚体，具有体内外抗肿瘤和NF‑κB信号通路抑制活性。本发明能作为制备抗肿瘤药物制剂和前体药物的应用，具有制备成本低、毒性小、抗肿瘤效果好等优点。
-
公开(公告)号：CN104829696B
公开(公告)日：2018-02-06
申请号：CN201510240758.7
申请日：2015-05-12
Applicant: 中国药科大学 , 中国科学院昆明植物研究所
Abstract: 本发明提供开环茜草科类型环肽，以其为活性成分的药物组合物，其用作为NF‑κB信号通路的抑制剂，其制备方法及其在治疗与预防NF‑κB信号通路异常激活的相关炎症疾病和癌症的药物中的应用。本发明的开环茜草科类型环肽，为一类由1个D‑α‑丙氨酸，2个L‑α‑丙氨酸，3个取代的N‑甲基‑L‑α‑酪氨酸经肽键缩合而成的环状化合物。优选结构式为(1‑3)的开环茜草科类型环肽，为NF‑κB信号通路的抑制剂。
-
公开(公告)号：CN104447265B
公开(公告)日：2016-08-24
申请号：CN201410736175.9
申请日：2014-12-05
Applicant: 中国科学院昆明植物研究所
Abstract: 本发明提供茜草属(Rubia)植物中分离得到的醌类化合物，其用作为杀线虫剂，以其作为有效成分的农药组合物，其制备方法及其在制备杀线虫农药中的应用，属于农药技术领域。本发明的rubiasin D(1)、2?methoxy?1,4?naphthoquinone(2)和1,4?naphthoquinone(3)，均为多花茜草(Rubia wallichiana)分离得到的醌类衍生物，并在液体浸泡法的抗线虫活性测试中显示出杀线虫活性。本发明能作为制备杀线虫药制剂和前体物质的应用。本发明具有环境友好、成本低、毒杀线虫效果明显等优点。
-
公开(公告)号：CN104262465B
公开(公告)日：2017-01-11
申请号：CN201410445325.0
申请日：2014-09-03
Applicant: 中国科学院昆明植物研究所 , 中国科学院上海生命科学研究院
Abstract: 本发明提供茜草科类型环肽用作为TAK1抑制剂和其制备方法。具体涉及用茜草科类型环肽化合物RA‐V(1)作为TAK1抑制剂，以其为活性成分的药物组合物，此类化合物的制备方法及其在制备抗炎药物中的应用。与现有技术相比，本发明的方法提高了提取效率，能较快分离得到环肽，样品损失少，成本较低，操作方便，可控性和重现性好，溶剂可以反复回收利用，适用于工业生产。
-
公开(公告)号：CN103877562A
公开(公告)日：2014-06-25
申请号：CN201410133341.6
申请日：2014-04-03
Applicant: 中国科学院昆明植物研究所 , 中国科学院昆明动物研究所
Abstract: 本发明提供茜草科类型环肽用作为Hedgehog信号通路的新型抑制剂，其制备方法及在制备治疗与预防Hedgehog信号通路异常激活的有关癌症的药物中的应用。本发明的茜草科类型环肽，由1个D-α-丙氨酸，1个L-α-丙氨酸，3个取代的N-甲基-L-α-酪氨酸和一个其它类型的L-α-氨基酸经肽键缩合而成，且6个氨基酸缩合成为十八元环，其中2个邻位的酪氨酸之间的苯环经氧桥连接形成一个十四元环。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
14
records
(took 0.046 seconds)
