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公开(公告)号：CN101671346A
公开(公告)日：2010-03-17
申请号：CN200910095051.6
申请日：2009-10-13
Applicant: 中国科学院昆明植物研究所 , 昆明医学院
IPC: C07D493/10 , C07D493/20 , C07D307/94 , A61K31/365 , A61P3/10 , A61P3/04 , A23L1/29
Abstract: 本发明涉及从金粟兰属(Chloranthus)植物中分离得到的乌药烷型二聚倍半萜类(结构式I和II)化合物，它们的制备方法，以及在治疗2型糖尿病、肥胖症及其它引起的并发症的药物中的应用。式I和II中R 1 -R 17 为氢，或氧，或羟基，或酰基(乙酰基、当归酰基、羟基当归酰基、惕各酰基、千里光酰基、羟基千里光酰基、羧基千里光酰基、1，4-丁二酰基)，或双键、或烷基(甲基)，或R 16 和R 17 之间可以形成大环内酯，X为氧或氮。通过生物实验证明本发明的化合物具有较强的胰岛素增敏活性。
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公开(公告)号：CN101810602B
公开(公告)日：2012-02-08
申请号：CN201010144406.9
申请日：2010-04-12
Applicant: 昆明医学院 , 中国科学院昆明植物研究所
IPC: A61K31/122 , A61P19/06 , A23L1/29
Abstract: 化合物3，5，2′，4′-四羟基查尔酮作为制备防治高尿酸血症和痛风的应用，涉及含有机有效成分的药品用途。本发明化合物体外显著抑制黄嘌呤氧化酶的活性，IC50为22.5μmol/L，系竞争性抑制剂。体内研究表明该化合物具有较强的抗痛风作用，14.6μmol/kg(3.98mg/kg)剂量即能明显降低氧嗪酸钾或次黄嘌呤诱导的高尿酸血症小鼠血清尿酸水平，毒副作用小，小鼠灌胃给药的最大耐受量为5.0g/kg，毒性明显低于目前临床上使用的抗痛风药物别嘌醇、秋水仙碱和苯溴马隆等，可制备防治高尿酸血症和痛风的药物和保健品。
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公开(公告)号：CN101671346B
公开(公告)日：2012-05-02
申请号：CN200910095051.6
申请日：2009-10-13
Applicant: 中国科学院昆明植物研究所 , 昆明医学院
IPC: C07D493/10 , C07D493/20 , C07D307/94 , A61K31/365 , A61P3/10 , A61P3/04 , A23L1/29
Abstract: 本发明涉及从金粟兰属(Chloranthus)植物中分离得到的乌药烷型二聚倍半萜类(结构式I和II)化合物，它们的制备方法，以及在治疗2型糖尿病、肥胖症及其它引起的并发症的药物中的应用。式I和II中R1-R17为氢，或氧，或羟基，或酰基(乙酰基、当归酰基、羟基当归酰基、惕各酰基、千里光酰基、羟基千里光酰基、羧基千里光酰基、1，4-丁二酰基)，或双键、或烷基(甲基)，或R16和R17之间可以形成大环内酯，X为氧或氮。通过生物实验证明本发明的化合物具有较强的胰岛素增敏活性。
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公开(公告)号：CN101810602A
公开(公告)日：2010-08-25
申请号：CN201010144406.9
申请日：2010-04-12
Applicant: 昆明医学院 , 中国科学院昆明植物研究所
IPC: A61K31/122 , A61P19/06 , A23L1/29
Abstract: 化合物3，5，2′，4′-四羟基查尔酮作为制备防治高尿酸血症和痛风的应用，涉及含有机有效成分的药品用途。本发明化合物体外显著抑制黄嘌呤氧化酶的活性，IC50为22.5μmol/L，系竞争性抑制剂。体内研究表明该化合物具有较强的抗痛风作用，14.6μmol/kg(3.98mg/kg)剂量即能明显降低氧嗪酸钾或次黄嘌呤诱导的高尿酸血症小鼠血清尿酸水平，毒副作用小，小鼠灌胃给药的最大耐受量为5.0g/kg，毒性明显低于目前临床上使用的抗痛风药物别嘌醇、秋水仙碱和苯溴马隆等，可制备防治高尿酸血症和痛风的药物和保健品。
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公开(公告)号：CN1050359C
公开(公告)日：2000-03-15
申请号：CN97112872.3
申请日：1997-07-23
Applicant: 中国科学院昆明植物研究所 , 昆明医学院
IPC: C07D498/18 , A61K31/535
Abstract: 提供ATISINE型绣线菊二萜生物碱Q、T、U和P四个化合物，制备该四个化合物的方法，以及它们作为PAF拮抗剂、花生四烯酸拮抗剂的应用，和它们在制备治疗心脑缺血、炎症、过敏、哮喘疾病药物中的应用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1178219A
公开(公告)日：1998-04-08
申请号：CN97112872.3
申请日：1997-07-23
Applicant: 中国科学院昆明植物研究所 , 昆明医学院
IPC: C07D498/18 , A61K31/535
Abstract: 提供ATISINE型锈线菊二萜生物碱Q、T、U和P四个化合物,制备该四个化合物的方法,以及它们作为PAF拮抗剂、花生四烯酸拮抗剂的应用,和它们在制备治疗心脑缺血、炎症、过敏、哮喘疾病药物中的应用。
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公开(公告)号：CN109845641A
公开(公告)日：2019-06-07
申请号：CN201811316852.6
申请日：2018-11-07
Applicant: 中国科学院昆明植物研究所海盐工程技术中心
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种香石竹新品种的培育方法，属于植物培养技术领域，该方法步骤如下：将香石竹外植体培养形成愈伤组织后，置于含有高浓度诱变剂的培养基中进行诱导，再转入含有低浓度诱变剂的培养基中进行继代增殖，再转入无诱变剂的培养基中进行生根培养，最后将所得生根苗移栽得到移栽苗，并培养成植株，经过形态学、细胞学和染色体数目鉴定，确定并选取出香石竹多倍体新品种；所述诱变剂中包含秋水仙素、安磺灵、二甲基亚砜和冠醚混合溶液。本发明提供的一种香石竹新品种的培育方法，该方法可操作性强，可重复性强，能实现定向变异，减少嵌合体形成，提高多倍体变异率，玻璃化苗出现率降低，继代多倍体稳定，缩短鉴别时间，变异苗成活率高。
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公开(公告)号：CN103599107A
公开(公告)日：2014-02-26
申请号：CN201310394759.8
申请日：2013-09-03
Applicant: 昆明贵金属研究所 , 中国科学院昆明植物研究所 , 昆明医科大学
IPC: A61K31/555 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种钒的配合物-双(α-呋喃甲酸)氧钒作为抗癌药物的新用途。钒为人体必需的微量元素，双(α-呋喃甲酸)氧钒是一种以糠醛在人体内的代谢产物α-呋喃甲酸为配体的氧钒配合物，是一种潜在的抗糖尿病药物。研究发现：α-呋喃甲酸对癌细胞有强大的杀灭作用，IC50小于顺铂或与顺铂相当，对顺铂耐受的癌细胞具有更强的活性，同时它对正常人体细胞的毒性小于顺铂，对小鼠急性毒性比顺铂小，此外，它的水溶性高、水溶液的稳定好。因此，双(α-呋喃甲酸)氧钒可作为抗癌药物，用于恶性肿瘤的治疗。
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公开(公告)号：CN109686405B
公开(公告)日：2022-06-28
申请号：CN201811317063.4
申请日：2018-11-07
Applicant: 中国科学院昆明植物研究所海盐工程技术中心
IPC: G16B20/50
Abstract: 本发明提供基于MK‑test的群体基因组潜在重要基因筛选的方法，属于基因筛选技术领域，包括：1)构建基因相互作用网络；2)采用处理模块获取和/或按需输入基因参数；3)将所述的基因参数通过规范公式运算后输出物种间和/或物种内变异率，筛选出群体基因组潜在重要基因；4)将所述的潜在重要基因进行功能性分析；其中处理模块包括至少两基因芯片，与基因芯片连接的计算机。本发明可大批量同时对物种间或物种内存在的差异性分析，运算后可以有效地分析非表达段比例和/或表达段比例随基因的变化而改变的趋势，为群体基因组潜在重要基因筛选提供一条有效的途径。
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公开(公告)号：CN109686405A
公开(公告)日：2019-04-26
申请号：CN201811317063.4
申请日：2018-11-07
Applicant: 中国科学院昆明植物研究所海盐工程技术中心
IPC: G16B20/50
Abstract: 本发明提供基于MK-test的群体基因组潜在重要基因筛选的方法，属于基因筛选技术领域，包括：1)构建基因相互作用网络；2)采用处理模块获取和/或按需输入基因参数；3)将所述的基因参数通过规范公式运算后输出物种间和/或物种内变异率，筛选出群体基因组潜在重要基因；4)将所述的潜在重要基因进行功能性分析；其中处理模块包括至少两基因芯片，与基因芯片连接的计算机。本发明可大批量同时对物种间或物种内存在的差异性分析，运算后可以有效地分析非表达段比例和/或表达段比例随基因的变化而改变的趋势，为群体基因组潜在重要基因筛选提供一条有效的途径。
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