-
公开(公告)号：CN117045791A
公开(公告)日：2023-11-14
申请号：CN202310279078.0
申请日：2023-03-22
Applicant: 中国药科大学
Abstract: 本发明公开了肝星状细胞NEU1的靶向过表达剂在制备治疗肝纤维化的药物中的应用，请求保护一种肝星状细胞NEU1的靶向过表达剂在制备治疗肝纤维化的药物中的应用。本发明发现，靶向过表达肝星状细胞NEU1可以有效抗肝纤维化。因此，肝星状细胞NEU1的靶向过表达剂具有开发成治疗肝纤维化的药物的前景。
-
公开(公告)号：CN116850167A
公开(公告)日：2023-10-10
申请号：CN202310237198.4
申请日：2023-03-13
Applicant: 中国药科大学
Abstract: 本发明公开了β‑羟基丁酸或其盐用于制备治疗肝纤维化的药物的用途，请求保护β‑羟基丁酸或其药学上可以接受的盐用于制备治疗肝纤维化的药物的用途。本发明通过多种实验证明β‑羟基丁酸或其药学上可以接受的盐可以显著抑制肝纤维化，效果优异。这表明，β‑羟基丁酸或其药学上可以接受的盐具有开发制备成治疗肝纤维化的药物的前景。
-
-
公开(公告)号：CN107812182A
公开(公告)日：2018-03-20
申请号：CN201711201487.X
申请日：2017-11-27
Applicant: 中国药科大学
IPC: A61K38/47 , A61K45/00 , A61K31/4375 , A61K31/343 , A61K31/351 , A61K31/215 , A61P3/10 , A61P3/04 , A61P1/16
Abstract: 本发明公开了神经氨酸酶及抑制剂在制备抑制肝脏糖异生的药物中的应用。已知扎那米韦、磷酸奥司他韦为神经氨酸酶的有效抑制剂，黄连碱对神经氨酸酶的抑制作用也已在申请人先前的专利申请中公开，申请人又发现丹酚酸B在体外可以抑制神经氨酸酶的活性，为神经氨酸酶的抑制剂；体内试验证明，这几种神经氨酸酶抑制剂可以有效抑制肝脏中神经氨酸酶活性，进而抑制肝脏糖异生。综上可见，神经氨酸酶及其抑制剂可用于制备抑制肝脏糖异生的药物，用于治疗糖尿病、肥胖和非酒精性脂肪肝。
-
公开(公告)号：CN107744534A
公开(公告)日：2018-03-02
申请号：CN201711102209.9
申请日：2017-11-10
Applicant: 中国药科大学
IPC: A61K36/25 , A61K31/56 , A61K31/704 , A61P1/16
CPC classification number: A61K36/25 , A61K31/56 , A61K31/704
Abstract: 本发明公开了常春藤皂苷元及其糖苷在制备保肝利胆的药物中的应用。本发明提供了序号1-15的常春藤皂苷元或皂苷在制备保肝利胆的药物中的应用，实验结果表明，序号1-15的常春藤皂苷元或皂苷可以有效促进大鼠胆汁分泌，可以有效改善CCl4对小鼠的急性肝损伤，证明序号1-15的常春藤皂苷元或皂苷具有明显的保肝利胆作用，可用于制备保肝利胆的药物。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107744521A
公开(公告)日：2018-03-02
申请号：CN201711102227.7
申请日：2017-11-10
Applicant: 中国药科大学
IPC: A61K31/56 , A61K31/704 , A61K31/7024 , A61P3/04 , A61P3/10 , A61P1/16
CPC classification number: A61K31/56 , A61K31/7024 , A61K31/704
Abstract: 本发明公开了常春藤皂苷元及其糖苷在制备抑制肝脏糖异生的药物中的应用。本发明提供了序号1-15的常春藤皂苷元或皂苷在制备抑制肝脏糖异生的药物中的应用，本发明证明，序号1-15的常春藤皂苷元或皂苷对小鼠糖异生具有明显的抑制作用，对肝糖原的合成有明显的促进作用，证明序号1-15的常春藤皂苷元或皂苷可以明显抑制肝脏糖异生。因此，本领域技术人员有充分的理由相信序号1-15的常春藤皂苷元或皂苷对肝脏糖异生具有良好的抑制作用，可以开发成治疗肥胖、非酒精性脂肪肝、糖尿病等疾病的药物。
-
-
公开(公告)号：CN119970729A
公开(公告)日：2025-05-13
申请号：CN202510324662.2
申请日：2025-03-19
Applicant: 中国药科大学
IPC: A61K31/4425 , A61P13/12
Abstract: 本发明公开了化合物CCP‑Cl用作FGL1结合抑制剂进而用于制备治疗肾纤维化的药物的用途。本发明发现，化合物CCP‑Cl具有明显的治疗肾纤维化的作用；本发明还发现，化合物CCP‑Cl是FGL1蛋白的结合抑制剂，其可能通过抑制FGL1蛋白发挥对肾纤维化的治疗作用。因此，化合物CCP‑Cl具有开发成治疗肾纤维化的药物前景，具有开发成治疗伴随肾纤维化的肾脏疾病(如慢性肾病、糖尿病肾病)的药物的前景，具有开发成FGL1蛋白结合抑制剂药物的前景。现有技术没有公开过化合物CCP‑Cl的上述用途，也不存在技术启示。
-
公开(公告)号：CN116236578A
公开(公告)日：2023-06-09
申请号：CN202310249852.3
申请日：2023-03-15
Applicant: 中国药科大学
Abstract: 本发明公开了肝实质细胞FGL1的靶向抑制剂在制备治疗慢性肾病或肾纤维化的药物中的应用，请求保护一种肝实质细胞FGL1的靶向抑制剂在制备治疗慢性肾病的药物中的应用以及一种肝实质细胞FGL1的靶向抑制剂在制备治疗肾纤维化的药物中的应用。本发明发现，肝实质细胞特异性敲除FGL1基因具有治疗慢性肾病、改善肾纤维化的作用，因此肝实质细胞FGL1的靶向抑制剂具有开发成治疗慢性肾病、肾纤维化的药物的前景。
-
公开(公告)号：CN107812182B
公开(公告)日：2020-03-06
申请号：CN201711201487.X
申请日：2017-11-27
Applicant: 中国药科大学
IPC: A61K38/47 , A61K45/00 , A61K31/4375 , A61K31/343 , A61K31/351 , A61K31/215 , A61P3/10 , A61P3/04 , A61P1/16
Abstract: 本发明公开了神经氨酸酶及抑制剂在制备抑制肝脏糖异生的药物中的应用。已知扎那米韦、磷酸奥司他韦为神经氨酸酶的有效抑制剂，黄连碱对神经氨酸酶的抑制作用也已在申请人先前的专利申请中公开，申请人又发现丹酚酸B在体外可以抑制神经氨酸酶的活性，为神经氨酸酶的抑制剂；体内试验证明，这几种神经氨酸酶抑制剂可以有效抑制肝脏中神经氨酸酶活性，进而抑制肝脏糖异生。综上可见，神经氨酸酶及其抑制剂可用于制备抑制肝脏糖异生的药物，用于治疗糖尿病、肥胖和非酒精性脂肪肝。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
15
records
(took 0.03 seconds)
