公开(公告)号：CN113754594B

公开(公告)日：2025-01-21

申请号：CN202111091566.6

申请日：2021-09-16

Applicant: 中国药科大学

Inventor： 蒋晟 ,  肖易倍 ,  张阔军 ,  谢幼华 ,  武倩倩 ,  唐鹤 ,  朱琳瑜 ,  倪勇 ,  杨佳媚

IPC: C07D239/91 ,  C07D405/04 ,  C07D403/04 ,  C07D401/04 ,  C07D409/04 ,  C07D413/04 ,  C07D417/04 ,  C07D239/88 ,  C07D239/92 ,  C07D403/12 ,  C07D491/056 ,  C07F9/6512 ,  A61K31/517 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/675 ,  A61K31/519 ,  A61P31/14

Abstract: 本发明公开了具有通式I所示结构的喹唑啉酮类化合物或其可药用的盐、异构体及其制备方法、药物组合物和用途，本发明克服了现有广谱抗病毒药物结构单一、非共价类高效小分子抑制剂缺乏等缺陷，对3C样半胱氨酸蛋白酶具有很好的抑制活性，对病毒感染性疾病具有良好的治疗作用，毒副作用较小。#imgabs0#

公开(公告)号：CN115772156B

公开(公告)日：2024-08-06

申请号：CN202211453649.X

申请日：2022-11-21

Applicant: 中国药科大学

Inventor： 周立昕 ,  杨佳媚 ,  蒋晟 ,  王凯振 ,  张阔军 ,  王天雨 ,  章翔宇

IPC: C07D401/12 ,  C07D405/14 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D471/04 ,  C07D455/06 ,  A61P35/00 ,  A61K31/53 ,  A61K31/55 ,  A61K45/06

Abstract: 本发明公开了一种用作HPK1激酶抑制剂的化合物及其制备方法和应用。具体的，本发明提供了一种如式I所示的化合物，其中，各基团的定义如说明书中所述。所述的化合物具有优异的HPK1抑制活性，因此可以用于治疗癌症及其他HPK活性相关疾病的药物组合物。#imgabs0#

公开(公告)号：CN115772156A

公开(公告)日：2023-03-10

申请号：CN202211453649.X

申请日：2022-11-21

Applicant: 中国药科大学

Inventor： 周立昕 ,  杨佳媚 ,  蒋晟 ,  王凯振 ,  张阔军 ,  王天雨 ,  章翔宇

IPC: C07D401/12 ,  C07D405/14 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D471/04 ,  C07D455/06 ,  A61P35/00 ,  A61K31/53 ,  A61K31/55 ,  A61K45/06

Abstract: 本发明公开了一种用作HPK1激酶抑制剂的化合物及其制备方法和应用。具体的，本发明提供了一种如式I所示的化合物，其中，各基团的定义如说明书中所述。所述的化合物具有优异的HPK1抑制活性，因此可以用于治疗癌症及其他HPK活性相关疾病的药物组合物。

公开(公告)号：CN116143779A

公开(公告)日：2023-05-23

申请号：CN202310227736.1

申请日：2023-03-10

Applicant: 中国药科大学

Inventor： 王天雨 ,  肖易倍 ,  蒋晟 ,  周立昕 ,  王凯振 ,  杨佳媚 ,  叶秀全 ,  张阔军 ,  章翔宇

IPC: C07D471/04 ,  C07F9/6561 ,  A61P35/00 ,  A61P37/02 ,  A61K31/444 ,  A61K31/437 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/472 ,  A61K31/496 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/675

Abstract: 本发明公开了一种造血祖细胞激酶1(HPK1)抑制剂的化合物及其制备方法和应用。具体的，本发明提供了一种如式I所示的化合物，其中，各基团的定义如说明书中所述。所述的化合物具有优异的HPK1抑制活性，因此可以用于治疗癌症及其他HPK活性相关疾病的药物组合物。

公开(公告)号：CN113754594A

公开(公告)日：2021-12-07

申请号：CN202111091566.6

申请日：2021-09-16

Applicant: 中国药科大学

Inventor： 蒋晟 ,  肖易倍 ,  张阔军 ,  谢幼华 ,  武倩倩 ,  唐鹤 ,  朱琳瑜 ,  倪勇 ,  杨佳媚

IPC: C07D239/91 ,  C07D405/04 ,  C07D403/04 ,  C07D401/04 ,  C07D409/04 ,  C07D413/04 ,  C07D417/04 ,  C07D239/88 ,  C07D239/92 ,  C07D403/12 ,  C07D491/056 ,  C07F9/6512 ,  A61K31/517 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/675 ,  A61K31/519 ,  A61P31/14

Abstract: 本发明公开了具有通式I所示结构的喹唑啉酮类化合物或其可药用的盐、异构体及其制备方法、药物组合物和用途，本发明克服了现有广谱抗病毒药物结构单一、非共价类高效小分子抑制剂缺乏等缺陷，对3C样半胱氨酸蛋白酶具有很好的抑制活性，对病毒感染性疾病具有良好的治疗作用，毒副作用较小。