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公开(公告)号：CN104761580B
公开(公告)日：2017-12-26
申请号：CN201510121330.0
申请日：2015-03-19
Applicant: 中科院广州化学有限公司 , 佛山市功能高分子材料与精细化学品专业中心
IPC: C07F7/21
Abstract: 本发明属于有机无机纳米杂化纳米材料的技术领域，公开了一种含硝基苯基及苯基双官能基笼型倍半硅氧烷及制备方法和应用。(1)苯基半笼型四聚倍半硅氧烷钠盐的制备；(2)硝基苯基半笼型四聚倍半硅氧烷钠盐的制备；(3)硝基苯基半笼型四聚倍半硅氧烷钠盐与苯基三氯硅烷单体非均相反应键接生成四硝基苯基四苯基二甲氧基衍生物；(4)四硝基苯基四乙苯基二甲氧基衍生物酸性催化条件下缩合反应得到硝基苯基及苯键双官能基笼型倍半硅氧烷。上述含硝基苯基及苯基双官能基笼型倍半硅氧烷可应用于制备串珠状POSS基聚合物材料的前体原料。本发明制备工艺较简单，操作方便，适于工业化生产。
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公开(公告)号：CN104861098B
公开(公告)日：2017-01-25
申请号：CN201510211572.9
申请日：2015-04-28
Applicant: 中科院广州化学有限公司
IPC: C08F120/34 , C08F8/42 , A61K47/32
Abstract: 本发明属于有机无机纳米杂化材料和有机合成的技术领域，具体涉及一种具有pH刺激响应性的星型聚合物及其制备方法与应用。本发明利用raft聚合合成PDMAEMA，然后使PDMAEMA聚合物链末端胺解生成巯基，最后利用巯基-烯点击反应使末端巯基化的PDMAEMA与八甲基丙烯酰氧丙基笼型倍半硅氧烷结合，从而生成具有pH刺激响应性的星型聚合物，该聚合物具有pH刺激响应性，可在环境pH改变时做出不同的响应，可应用在药物控制释放、缓释等多个方面，具有优越的应用价值。
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公开(公告)号：CN104761670B
公开(公告)日：2017-01-25
申请号：CN201510124429.6
申请日：2015-03-19
Applicant: 中科院广州化学有限公司
IPC: C08F120/34 , C08F2/00 , C07F7/21 , B01F17/54
Abstract: 本发明属于有机无机纳米杂化材料的技术领域，公开了一种笼形倍半硅氧烷基星型聚合物及其制备方法和应用。该笼形倍半硅氧烷的星型聚合物是立方型八氨基苯基倍半硅氧烷结构规整高度对称的六面体T8结构。该制备方法包括以下步骤：(1)苄基三硫代碳酸酯基丙酰氯(BSPA-Cl)的合成；(2)含POSS的RAFT试剂(POSS-RAFT)的合成；(3)笼形倍半硅氧烷的星型聚合物的合成。该方法制备的笼形倍半硅氧烷基星型聚合物的分子量分布较窄，分子量与聚合时间呈线性相关，可以通过聚合时间的控制来调节分子量。本发明的反应条件温和，产物得率较高(60％以上)，且制备的产物结构明确，提纯方便利于表征。
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公开(公告)号：CN106280253A
公开(公告)日：2017-01-04
申请号：CN201610664175.1
申请日：2016-08-12
Applicant: 中科院广州化学有限公司
IPC: C08L63/00 , C08L83/10 , C08L53/00 , C08G77/442
CPC classification number: C08L63/00 , C08G77/442 , C08L2201/08 , C08L2201/10 , C08L2205/025 , C08L2205/035 , C08L83/10 , C08L53/00
Abstract: 本发明属于增韧剂制备技术领域，公开了一 9；1≤y≤9，6≤z≤9；其中，10≤m1≤80，1≤n≤种含笼形倍半硅氧烷基星型嵌段聚合物的环氧 10；10≤m2≤40。本发明的增韧剂为反应性增韧增韧剂及其制备方法与应用。本发明增韧剂包含 剂，在环氧树脂的增韧中发生多重反应实现增韧四个组分：(1)线型嵌段聚合物P(MMA-b-St)： 效果；通过调节其中聚合物相容与不相容的链段的比例，保证增韧效果的同时保持透光度。合物P(PEGMEA-b-St)：(3)笼形倍半硅氧烷T8星型聚合物M-T8-P：1≤x≤7；1≤y≤(2)线型嵌段聚
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公开(公告)号：CN103214509B
公开(公告)日：2016-03-16
申请号：CN201310097408.0
申请日：2013-03-25
Applicant: 中科院广州化学有限公司 , 佛山市功能高分子材料与精细化学品专业中心
IPC: C07F7/21
CPC classification number: C07F7/21
Abstract: 本发明属于有机无机纳米杂化材料的技术领域，涉及一种立方型八甲基丙烯酰氧基倍半硅氧烷结晶的制备方法。立方型八甲基丙烯酰氧基倍半硅氧烷结晶的制备方法，包括以下步骤：（1）γ-甲基丙烯酰氧丙基三甲氧基硅烷的水解产物的制备：将γ-甲基丙烯酰氧丙基三甲氧基硅烷、极性溶液、催化剂A混合，磁力搅拌，除去溶剂，洗至中性，除水，过滤；（2）γ-甲基丙烯酰氧丙基三甲氧基硅烷水解产物再缩合产物的制备：将步骤（1）的产物溶解，滴加催化剂B，氮气保护反应，洗至中性，干燥，过滤，除甲苯；（3）立方型八甲基丙烯酰氧基倍半硅氧烷结晶的制备：向步骤（2）产物中加入晶核，析出，分离晶体，即得立方型八甲基丙烯酰氧基倍半硅氧烷结晶。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103304783B
公开(公告)日：2015-05-13
申请号：CN201310185099.2
申请日：2013-05-17
Applicant: 中科院广州化学有限公司
Abstract: 本发明公开了一种新型聚噻吩分散体系及其制备方法和应用，属于化工材料领域。本发明涉所述的新型聚噻吩分散体系，是由0.01～1.00质量份3,4-乙烯二氧噻吩；0.04～14.00质量份主链共轭型聚电解质；0.03～3.30质量份氧化剂；40～400质量份溶剂组成，3,4-乙烯二氧噻吩单体在水溶性主链共轭型聚电解质的水溶液中原位氧化聚合形成蓝黑色油墨状的分散体系。通过溶剂的缓慢挥发直接形成致密的薄膜，该膜噻吩分子沿着聚电解质分子链平行排列堆积，形成高度取向的晶态结构，导电率和稳定性明显提高。这种薄膜在聚合物光伏电池、有机发光二极管及超级电容器等有机电子器件领域具有重要的应用前景。
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公开(公告)号：CN104022259A
公开(公告)日：2014-09-03
申请号：CN201410195533.X
申请日：2014-05-09
Applicant: 中科院广州化学有限公司
IPC: H01M4/137 , H01M4/1399 , B82Y30/00 , B82Y40/00
CPC classification number: H01M4/362 , B82Y30/00 , H01M4/386 , H01M10/0525
Abstract: 本发明属于锂离子电池材料领域，公开了一种多孔疏松聚苯胺-纳米硅复合材料及其制备方法和应用。所述的多孔疏松聚苯胺-纳米硅复合材料是由苯胺单体、八氨基苯基笼形倍半硅氧烷、纳米硅颗粒、盐酸和氧化剂组分按照一定的比例关系通过原位聚合制备而成的；或者由聚苯胺-八氨基苯基倍半硅氧烷共聚物与纳米硅颗粒通过机械共混制备而成。本发明制备工艺简单、副反应少，并且所制备的复合材料结构可控，所制备的材料放电容量大，循环性能好，具有较好的电化学性能。
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公开(公告)号：CN104004120A
公开(公告)日：2014-08-27
申请号：CN201410196850.3
申请日：2014-05-09
Applicant: 中科院广州化学有限公司
IPC: C08F120/36 , D01F9/21 , D01F6/52 , D01D5/00 , D01F11/06 , C07D265/14
Abstract: 本发明属于碳纤维技术领域，公开了一种萘并噁嗪基聚合物和萘并噁嗪基多孔碳纤维及其制备方法。本发明通过含醇羟基的萘并噁嗪与酰氯试剂在一定的条件下反应制备萘并噁嗪基丙烯酸酯，然后在引发剂的作用下，萘并噁嗪基丙烯酸酯发生聚合，得到萘并噁嗪基聚合物；随后将该聚合物、致孔剂以及溶剂混合，通过静电纺丝制备萘并噁嗪基纤维原丝；将纤维原丝在160-250℃恒温固化2-5h，再在600-1200℃，恒温碳化60-200min，冷却至室温，从而得到萘并噁嗪基多孔碳纤维。本发明所制备的碳纤维碳残率高，收缩率低，碳化过程简单；且具有多级孔结构，孔径分布均匀，可用于储能电极材料领域。
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公开(公告)号：CN104844772B
公开(公告)日：2017-11-10
申请号：CN201510207935.1
申请日：2015-04-28
Applicant: 中科院广州化学有限公司
IPC: C08F292/00 , C01B17/12
Abstract: 本发明属于化学合成领域，具体涉及一种具有可溶性的单质硫/脂环烯烃共聚物及其制备方法。本发明在催化剂存在或不存在的条件下将单质硫在N2氛围中加热至反应体系温度为单质硫的熔点以上、转变温度以下，待单质硫熔融完全后，将脂环烯烃单体加入，搅拌混合均匀；然后进行聚合反应，得到具有可溶性的单质硫/脂环烯烃共聚物；该共聚物在硫链中引入了碳链，不仅消除了硫自由基，而且由于所用的不饱和烯烃含有不止一个双键，可以起到化学交联点的作用，进而可以起到稳定硫链的作用。
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公开(公告)号：CN103923248B
公开(公告)日：2017-01-04
申请号：CN201410128992.6
申请日：2014-04-01
Applicant: 中科院广州化学有限公司
IPC: C08F212/08 , C08F220/14 , C08F220/18 , C08F230/08 , C08F2/26 , C08F2/30
Abstract: 本发明属于乳液聚合制备技术领域，公开了一种甲基丙烯酰氧基笼形倍半硅氧烷稳定的具有Pickering效应的乳液及其制备方法。该方法利用甲基丙烯酰氧基笼形倍半硅氧烷与聚合单体在乳化剂作用下，水体系中乳化反应得到预乳液，再通过种子乳液聚合法，在引发剂作用下聚合反应得到具有Pickering效应的乳液。本发明利用MA-POSS替代传统乳化剂与St、MMA或BA聚合得到具有Pickering效应的乳液，由于MA-POSS具有有机-无机纳米杂化结构，且分子量较大，其具有的良好的热性能、机械性能等引入到聚合物乳液中，可有效改善聚合物的耐热性及拉伸等性能，大大扩展了Pickering乳液的应用范围。
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