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公开(公告)号：CN103274384A
公开(公告)日：2013-09-04
申请号：CN201310145468.5
申请日：2013-04-24
Applicant: 中科院广州化学有限公司 , 佛山市功能高分子材料与精细化学品专业中心
IPC: C01B31/02 , B01J20/291 , B01J20/30
Abstract: 本发明属于材料制备领域，公开了一种氧化石墨烯增强碳气凝胶材料及其制备方法与应用。该材料的制备方法，包括以下步骤：按重量份计，将4～20份的间苯二酚溶于80～95份纯净水中，加入0.008～0.07份的催化剂混合后，加入10～40份质量分数为1%的氧化石墨烯水溶液，最后加入6～29份甲醛溶液，密封凝胶，干燥得到干凝胶，将干凝胶碳化后得到氧化石墨烯增强碳气凝胶。该制备方法不需要经过溶剂交换，从而降低能耗，且整个制备过程所需时间较常见制备方法更短，工艺更为简单。此外不需要二氧化碳超临界干燥即可得到低密度（最低至0.02g/cm‐3）、高比表面积(最高至1100m2/g)的碳气凝胶。
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公开(公告)号：CN103113595A
公开(公告)日：2013-05-22
申请号：CN201210593580.0
申请日：2012-12-31
Applicant: 中科院广州化学有限公司 , 佛山市功能高分子材料与精细化学品专业中心
IPC: C08G81/02 , C08F220/32 , C08F220/34 , C08F8/30 , C08F120/54 , C08F120/28 , C08F220/18 , C08F120/34 , C09K11/06 , A61K47/34
Abstract: 本发明公开了一种具有温敏性的荧光嵌段接枝聚合物及其制备方法与应用。本发明采用原子转移自由基聚合将含有荧光基团的丙烯酸酯类单体与甲基丙烯酸甘油酯进行共聚，对其侧链环氧引入叠氮基团后，采用点击化学反应接枝温度响应性的聚合物成为嵌段接枝型的共聚物，反应条件温和、转化率高。本发明率先在具有荧光效应的共聚物侧链上接枝聚合带有温度响应性的聚合物，使得该类高分子聚合物不仅具有荧光特性，且温度响应、侧链长度与亲水性强弱可以通过调节亲水性侧链的长短与接枝效率进行控制，实现可控调节，其结构中带有的亲水链段不仅能够保护内核的荧光生色团且能使生色团聚集在一起提高荧光响应灵敏度。
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公开(公告)号：CN102827341A
公开(公告)日：2012-12-19
申请号：CN201210313663.X
申请日：2012-08-29
Applicant: 中科院广州化学有限公司 , 佛山市功能高分子材料与精细化学品专业中心
Abstract: 本发明公开了一种木素胺改性水性聚氨酯材料及其制备方法与应用。本发明通过曼尼希反应对木质素进行改性，把有机胺接枝到木质素的苯环结构上，不但增加了木质素的在水中的溶解度，还提高了木质素与多异氰酸酯反应的化学活性；制备得到的木素胺的胺基活性较羟基活性大，容易与多异氰酸酯反应，增加了木质素与水性聚氨酯基体的相互作用力，其相容性更好，有效的解决了木质素的溶解性小和化学活性低的问题。本发明制备的木素胺在水性聚氨酯材料中不仅作为一种增强剂对材料起到增强的作用，其还表现出优异的抗老化性能，可以作为聚氨酯材料的廉价抗老化剂。
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公开(公告)号：CN103285923B
公开(公告)日：2015-11-18
申请号：CN201310146548.2
申请日：2013-04-24
Applicant: 中科院广州化学有限公司 , 佛山市功能高分子材料与精细化学品专业中心
Abstract: 本发明属于氧化脱硫领域，特别涉及氧化脱硫两亲性催化剂的制备方法和应用。一种氧化脱硫两亲性催化剂的制备方法，包括以下步骤：该氧化脱硫两亲性催化剂是通过将氧化脱硫催化剂负载在石墨烯改性介孔分子筛两亲性催化剂载体上得到的。该催化剂具有很好的乳化效果，增加了氧化剂与硫化物的接触面而使脱硫效率大大增加，脱硫率达到98%以上，能使燃料油中的硫含量可降低至10ppm以下。该催化剂用于氧化脱硫具有脱硫效率高；分离方便，是一种绿色、节能的脱硫技术。
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公开(公告)号：CN104356980A
公开(公告)日：2015-02-18
申请号：CN201410610182.4
申请日：2014-10-31
Applicant: 中科院广州化学有限公司 , 佛山市功能高分子材料与精细化学品专业中心
IPC: C09J133/08 , C08F220/18 , C08F220/06 , C08F220/28 , C08F220/14 , C08F212/08 , C08F230/08 , C08F2/30 , C08F2/26 , C09J7/02
Abstract: 本发明属于用于电子产品包装的压敏胶粘剂技术领域，公开了一种高位阻有机硅改性苯丙乳液低残留压敏胶及其制备方法。该方法先合成聚丙烯酸酯种子乳液，然后采用后滴加技术引入有机硅，再通过胶膜加热后处理促使羧基和羟基交联，得到低残留有机硅改性苯丙乳液压敏胶。采用位阻较大的硅氧烷，减少了聚合反应过程中有机硅的水解和自缩聚副反应，降低了凝胶率，提高了转化率和乳液稳定性。胶膜加热后处理进一步提高了压敏胶的内聚力。此方法避免了通过添加外加交联剂来提高内聚力的复杂工序，克服了外加交联剂改性提高内聚力的同时会牺牲压敏胶初粘力和剥离强度的不足，并且提高了耐水性和耐高温老化性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104342073A
公开(公告)日：2015-02-11
申请号：CN201410612294.3
申请日：2014-10-31
Applicant: 中科院广州化学有限公司 , 佛山市功能高分子材料与精细化学品专业中心
IPC: C09J133/08 , C09J7/02 , C08F220/18 , C08F220/14 , C08F220/28 , C08F212/08 , C08F220/06 , C08F220/58 , C08F2/26 , C08F2/30
Abstract: 本发明属于用于电子产品包装的压敏胶粘剂技术领域，公开了一种高剥离力低残留有机硅改性苯丙乳液压敏胶及其制备方法。该方法先合成聚丙烯酸酯种子乳液，然后用后滴加技术加入有机硅，通过胶膜加热后处理使环氧基团和聚合物链上的羧基、反应性乳化剂上的氨基开环反应，得到有机硅改性苯丙乳液压敏胶。羧基和羟基交联点的增多，进一步增强了内聚力。该方法实现了不含双键的硅氧烷的引入，克服了乙烯基硅氧烷和丙烯酸酯单体共聚时竞聚率不同造成的转化率低的不足，解决了有机硅水解导致的聚合物稳定性下降的难题，避免了通过外加交联剂来提高内聚力的复杂工序，实现了高初粘力、高剥离强度下的低残胶，并且提高了耐水性和耐高温老化性。
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公开(公告)号：CN102827341B
公开(公告)日：2014-04-02
申请号：CN201210313663.X
申请日：2012-08-29
Applicant: 中科院广州化学有限公司 , 佛山市功能高分子材料与精细化学品专业中心
Abstract: 本发明公开了一种木素胺改性水性聚氨酯材料及其制备方法与应用。本发明通过曼尼希反应对木质素进行改性，把有机胺接枝到木质素的苯环结构上，不但增加了木质素的在水中的溶解度，还提高了木质素与多异氰酸酯反应的化学活性；制备得到的木素胺的胺基活性较羟基活性大，容易与多异氰酸酯反应，增加了木质素与水性聚氨酯基体的相互作用力，其相容性更好，有效的解决了木质素的溶解性小和化学活性低的问题。本发明制备的木素胺在水性聚氨酯材料中不仅作为一种增强剂对材料起到增强的作用，其还表现出优异的抗老化性能，可以作为聚氨酯材料的廉价抗老化剂。
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公开(公告)号：CN103304244A
公开(公告)日：2013-09-18
申请号：CN201210560505.4
申请日：2012-12-20
Applicant: 中科院广州化学有限公司 , 佛山市功能高分子材料与精细化学品专业中心
IPC: C04B35/634 , C08F220/06 , C08F222/06 , C08F220/58
Abstract: 本发明公开了一种陶瓷浓悬浮体用高分子减水剂及其制备方法和用途，该减水剂的结构如下式所示，由以下步骤制备得到：将丙烯酸、马来酸酐、2-丙烯酰胺-2-甲基丙烷磺酸溶于蒸馏水中形成混合溶液，调节混合溶液的pH值为7-8，加入无机类链转移剂后加热升温至80-100℃，滴加引发剂，反应3-5小时得到陶瓷浓悬浮体用高分子减水剂。本发明制备的高分子减水剂，在添加量低的条件下，陶瓷料浆流动性良好，能满足陶瓷生产加工的要求。陶瓷减水剂添加量范围在0.1-0.3%之间时，涂4杯测定的初始流动时间为35.2-38.1s。本发明制备的高分子减水剂高具有高减水率的优点，不仅可以使料浆的含水率在30%以下，而且还可以保持良好的流动性。
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![一种杯[8]芳烃疏水改性聚N-异丙基丙烯酰胺温敏水凝胶及其合成方法与应用](/CN/2018/1/73/images/201810365106.jpg)
公开(公告)号：CN108467497A
公开(公告)日：2018-08-31
申请号：CN201810365106.X
申请日：2018-04-23
Applicant: 佛山市功能高分子材料与精细化学品专业中心 , 中科院广州化学有限公司 , 中国科学院大学
IPC: C08J3/075 , C08F290/14 , C08F220/54 , C08G8/36 , C08G8/32 , B01J20/26 , B01J20/28 , C08L61/14
Abstract: 本发明属于水凝胶合成领域，公开了一种杯[8]芳烃疏水改性聚N-异丙基丙烯酰胺温敏水凝胶及其合成方法与应用，首先通过成醚反应将烯烃基团修饰在对叔丁基杯[8]芳烃上，制备八臂对叔丁基杯[8]芳烃烯烃单体，然后经过自由基共聚，在不降低水凝胶吸水率的情况下，将对叔丁基杯[8]芳烃引入聚N-异丙基丙烯酰胺水凝胶骨架，得到杯[8]芳烃疏水改性聚N-异丙基丙烯酰胺温敏水凝胶。在中性条件时，对有机污染物五氯苯酚的平衡吸附率达到2.35mg/g，并且通过调节温度可实现重复利用。
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公开(公告)号：CN103304244B
公开(公告)日：2015-02-04
申请号：CN201210560505.4
申请日：2012-12-20
Applicant: 中科院广州化学有限公司 , 佛山市功能高分子材料与精细化学品专业中心
IPC: C08F220/06 , C08F222/06 , C08F220/58 , C04B35/634
Abstract: 本发明公开了一种陶瓷浓悬浮体用高分子减水剂及其制备方法和用途，该减水剂的结构如下式所示，由以下步骤制备得到：将丙烯酸、马来酸酐、2-丙烯酰胺-2-甲基丙烷磺酸溶于蒸馏水中形成混合溶液，调节混合溶液的pH值为7-8，加入无机类链转移剂后加热升温至80-100℃，滴加引发剂，反应3-5小时得到陶瓷浓悬浮体用高分子减水剂。本发明制备的高分子减水剂，在添加量低的条件下，陶瓷料浆流动性良好，能满足陶瓷生产加工的要求。陶瓷减水剂添加量范围在0.1-0.3%之间时，涂4杯测定的初始流动时间为35.2-38.1s。本发明制备的高分子减水剂高具有高减水率的优点，不仅可以使料浆的含水率在30%以下，而且还可以保持良好的流动性。
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