一种联检四种呼吸道病毒抗原的试剂盒及其应用

    公开(公告)号:CN119125546A

    公开(公告)日:2024-12-13

    申请号:CN202310694298.X

    申请日:2023-06-12

    Abstract: 本发明提供了一种联检四种呼吸道病毒抗原的试剂盒及其应用。所述呼吸道病毒包括新冠、甲型流感、乙型流感和呼吸道合胞病毒。该试剂盒包括试纸条,所述试纸条包括第一标记垫、第二标记垫和硝酸纤维素膜。硝酸纤维素膜上包括5条线,4条是不同病毒抗体线,1条是质控线。优点:一是避免交叉影响与假阳性,提高检测的准确度、灵敏度与特异性;二是减少上样工作量,提高四个项目的检测效率;三是减少取样次数,减少医务人员多次采样过程中与患者的反复接触,降低疫情传播风险;四是当使用鼻拭子或咽拭子等工具进行检测时,将显著减少对被测者的伤害,提高安全性。

    一种流水全自动免疫检测系统及其检测方法

    公开(公告)号:CN114236144A

    公开(公告)日:2022-03-25

    申请号:CN202111473454.7

    申请日:2021-12-03

    Abstract: 本发明公开了一种流水全自动免疫检测系统及其检测方法,所述系统包括待测区、条码识别区、传送区、多个检测区、归置区、控制器和电源,所述检测区由进样/回收单元、传送带单元、摇匀单元、板条堆栈单元、反应杯转移单元、样本臂、试剂臂、试剂仓单元、温育单元、液路单元、废料回收单元、检测单元组成;通过提供所述一种流水全自动免疫检测系统及其检测方法,可适应多种样本类型、多指标多线程,流水式异步执行检测,极大的提高了检测速度和应用灵活性,能够适应更多的客户的应用需求,同时减少了检测等待时间,进一步的增加了使用便利性。

    可检测人体血清、血浆、全血的新型冠状病毒中和抗体检测试剂盒

    公开(公告)号:CN117420302A

    公开(公告)日:2024-01-19

    申请号:CN202210842843.0

    申请日:2022-07-18

    Abstract: 本发明涉及一种可检测人体血清、血浆、全血的新型冠状病毒中和抗体检测试剂盒,包括检测卡和样本稀释液,检测卡包括吸水纸、PVC底板、硝酸纤维素膜、结合垫、隐形不干胶和样品垫,吸水纸、硝酸纤维素膜、结合垫和样品垫依次互相交错搭接后粘贴在所述的PVC底板上,隐形不干胶覆盖部分硝酸纤维素膜、结合垫和样品垫上端。本发明的检测新型冠状病毒中和抗体检测试剂盒可以快速的、检测出人体在注射新型冠状病毒疫苗之后机体是否产生了可用于清除新型冠状病毒的中和抗体,整个操作简单,结果直观,安全廉价,适合现场快速检测;添加待测标本和样本稀释液后,10min‑15min后即可通过肉眼观察得到结果,也可通过与胶体金免疫分析读数仪结合,快速读出结果。

    一种用于检测病毒的试剂和试剂盒

    公开(公告)号:CN113985019A

    公开(公告)日:2022-01-28

    申请号:CN202111616128.7

    申请日:2021-12-28

    Abstract: 本发明提供了一种用于检测病毒的试剂和试剂盒,包括裂解病毒的试剂和试纸条,通过在试纸条上设置连接标记区域和检测区域的缓冲过渡区域,减缓样本的流速,提高样本在试纸条上的层析和过滤效果,并搭配裂解病毒的试剂裂解病毒,暴露出更多的抗原或者抗原位点,从而提高检测的灵敏度。在样本中病毒量特别低的时候,希望能够获得阳性结果,就希望获得更多的抗原片段或者病毒片段,采用本发明提供的裂解液对样本进行裂解,可以明显提高样本中的病毒抗原浓度,从而采用免疫荧光测试条,提高检测的最低阀值,防止漏检,特别适用于针对新型冠状病毒的裂解。

    一种应用胶乳免疫比浊法的肝素结合蛋白测定试剂盒及测定方法

    公开(公告)号:CN108956978A

    公开(公告)日:2018-12-07

    申请号:CN201810318813.3

    申请日:2018-04-11

    CPC classification number: G01N33/536 G01N33/68

    Abstract: 本发明公开了一种应用胶乳免疫比浊法的肝素结合蛋白测定试剂盒,本发明所用试剂R1和试剂R2均采用PBS作为缓冲溶液,与Tris缓冲溶液相比,其pH受温度变化的影响小并且经其他组分稀释后pH变化小,具有使整个反应体系在反应过程中保持均一pH的优点。本发明所述试剂R2中还加入了乙二胺四乙酸二钠作为金属螯合剂,有效克服了PBS作为缓冲溶液时易与常见的钙离子、镁离子以及重金属离子缔合生成沉淀的缺点,具有使整个反应体系在反应过程保持均衡稳定的优点。本发明所选测定方法中,样本加样量为14μl,能有效降低加样量过低所造成的加样误差;主波长选定为600nm,能有效降低溶血、脂血、黄疸样本对测定过程造成的干扰。

    一种用于流式荧光检测前处理装置及其处理方法

    公开(公告)号:CN116930047A

    公开(公告)日:2023-10-24

    申请号:CN202311008963.1

    申请日:2023-08-11

    Abstract: 本发明公开了一种用于流式荧光检测前处理装置及其处理方法,包括外壳、机架、样本组件、试剂组件、耗材组件、微孔板组件、加样臂组件、清洗组件、回收组件和电源控制组件;所述外壳上设有可开合的舱门,舱门上设有观察窗口,可通过开关舱门对内部单元进行手工操作,本发明提供的一种用于流式荧光检测前处理装置及其处理方法,可广泛运用到用于荧光微球的检测领域的预处理过程中,本装置操作简单,将繁琐的工序自动化,提高效率,特有的磁钢吸附结构,有效降低了磁性微球在抽取中的损耗,降低了成本,保障了检测质量。

    一种流水全自动免疫检测系统

    公开(公告)号:CN217033977U

    公开(公告)日:2022-07-22

    申请号:CN202123032642.4

    申请日:2021-12-03

    Abstract: 本实用新型公开了一种流水全自动免疫检测系统,所述系统包括待测区、条码识别区、传送区、多个检测区、归置区、控制器和电源,所述检测区由进样/回收单元、传送带单元、摇匀单元、板条堆栈单元、反应杯转移单元、样本臂、试剂臂、试剂仓单元、温育单元、液路单元、废料回收单元、检测单元组成;通过提供所述一种流水全自动免疫检测系统及其检测方法可适应多种样本类型、多指标多线程,流水式异步执行检测,极大的提高了检测速度和应用灵活性,能够适应更多的客户的应用需求,同时减少了检测等待时间,进一步的增加了使用便利性。

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