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公开(公告)号：CN116200424B
公开(公告)日：2024-02-02
申请号：CN202210950505.9
申请日：2022-08-09
Applicant: 云南农业大学
Abstract: 本发明属于植物基因工程技术领域，具体公开叶斑艺兰花CcMYB24基因的应用，所述叶斑艺兰花CcMYB24基因的CDS序列如SEQ ID NO:1所示，所述性状为：转基因植株的表现为更健壮；转基因植株的莲座叶数增加；转基因植株的侧枝数增加；转基因植株的叶绿素a增加；转基因植株的叶绿素b增加，本发明是利用简并引物设计扩增全长的方法从叶斑艺兰花中克隆出CcMYB24基因，在拟南芥中进行过量表达，并通过农杆菌介导花序浸润法遗传转化拟南芥，实验结果表明在过表达转基因拟南芥中CcMYB244基因能够正常表达，转入过表达CcMYB24基因的生长情况比对照植株表现为更健壮，过量表达CcMYB24基因能够很大程度的提高增加转基因植株的莲座叶数、(56)对比文件Yu-Jie Ke等.Genome-WideIdentification of the MYB Gene Family inCymbidium ensifolium and Its ExpressionAnalysis in Different FlowerColors.International Journal of molecularsciences.2021,第22卷(第24期),第1-15页，参见全文.
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公开(公告)号：CN104365484A
公开(公告)日：2015-02-25
申请号：CN201410707703.8
申请日：2014-11-28
Applicant: 云南农业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 提供蝶花杜鹃的组培繁殖方法，包括选取蝶花杜鹃的种子为外植体，消毒，经种子萌发、丛生芽诱导、壮苗并生根培养和试管苗移栽步骤。培养的温度均为20-23℃，湿度30-50％。光照条件为自然光2000-2500LUX+人工辅助光1500-2000LUX。使用该方法可达到一个无菌苗诱导4-5或者更多的丛生芽，生根率达76％，移栽成活率94％，极大地提高了蝶花杜鹃的繁殖能力，为蝶花杜鹃的保存和规模化生产提供了技术支撑。
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公开(公告)号：CN102715069B
公开(公告)日：2014-10-15
申请号：CN201210253073.2
申请日：2012-07-22
Applicant: 云南农业大学
IPC: A01G31/00
Abstract: 本发明是一种兰花悬空盆栽方法。以钢材建设栽植床：竖向支架，架高60-80cm，支架间距4m；横向床架宽120cm,架上细横梁，间距16-28cm。栽培基质为单一基质：树皮或粗椰糠；或复合基质，按体积比：桤树皮:泥碳:椰糠:栗树皮=1:1:2:1混合。苗期、营养生长期用氮、磷、钾比例为：N:P:K=4:3:3的控释肥；开花前期及花期用氮、磷、钾比例为：N:P:K=3:5:6的控释肥；复合有机肥：按畜粪：油枯：骨粉=2:3:5比例混合，发酵30天。本发明用支架和床架托举花盆悬空于地面，更有利于通风和排水；选择适于兰花不同生育阶段的基质、有机和无机复合肥料，使兰花获得优质和高产。
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公开(公告)号：CN105112557B
公开(公告)日：2018-03-16
申请号：CN201510663315.9
申请日：2015-10-15
Applicant: 云南农业大学
IPC: C12Q1/6895
Abstract: 本发明具体涉及一种快速鉴定兰属植物的方法，属于植物鉴定技术领域，其特征在于通过植物基因组DNA的CTAB法提取兰属植物基因组DNA，通过兰属植物的随机引物BS‑5的RAPD扩增反应，以及SCAR标记引物的PCR扩增反应，通过电泳检测观测扩增后的PCR产物条带，兰属植物样品都具有约1070bp的特异性条带。兰属植物快速鉴定方法可用于快速检测大量品种，对兰花品种的整理、分类研究、澄清品种、种子资源的保护、分子鉴定以及推动兰花品种国际登录体系的建立等都有积极作用。
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公开(公告)号：CN104365484B
公开(公告)日：2016-04-06
申请号：CN201410707703.8
申请日：2014-11-28
Applicant: 云南农业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 提供蝶花杜鹃的组培繁殖方法，包括选取蝶花杜鹃的种子为外植体，消毒，经种子萌发、丛生芽诱导、壮苗并生根培养和试管苗移栽步骤。培养的温度均为20-23℃，湿度30-50％。光照条件为自然光2000-2500LUX+人工辅助光1500-2000LUX。使用该方法可达到一个无菌苗诱导4-5或者更多的丛生芽，生根率达76％，移栽成活率94％，极大地提高了蝶花杜鹃的繁殖能力，为蝶花杜鹃的保存和规模化生产提供了技术支撑。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105112557A
公开(公告)日：2015-12-02
申请号：CN201510663315.9
申请日：2015-10-15
Applicant: 云南农业大学
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12Q2600/156
Abstract: 本发明具体涉及一种快速鉴定兰属植物的方法，属于植物鉴定技术领域，其特征在于通过植物基因组DNA的CTAB法提取兰属植物基因组DNA，通过兰属植物的随机引物BS-5的RAPD扩增反应，以及SCAR标记引物的PCR扩增反应，通过电泳检测观测扩增后的PCR产物条带，兰属植物样品都具有约1070bp的特异性条带。兰属植物快速鉴定方法可用于快速检测大量品种，对兰花品种的整理、分类研究、澄清品种、种子资源的保护、分子鉴定以及推动兰花品种国际登录体系的建立等都有积极作用。
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公开(公告)号：CN104273029A
公开(公告)日：2015-01-14
申请号：CN201410450488.8
申请日：2014-09-05
Applicant: 云南农业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明具体涉及杂交兰花多倍体诱导方法，属于多倍体育种技术领域，以大花蕙兰‘爱神’（CymbidiumLuckyGloria'Aguri'）与虎雪兰[Cymbidiumhybridium×(Cymbidiumtracyanumvarhuanghua×Cymbidiummastersii）]的杂交种萌发形成的无菌圆球茎作试材，利用秋水仙素对F1代圆球茎进行多倍体诱导，再将诱导后的圆球茎分化成芽和丛芽增殖培养，把鉴定为多倍体的植株经生根培养后，获得多倍体植株组培苗。本发明采用圆球茎结合秋水仙素浸泡法获得的杂交兰花多倍体植株，具有倍性特征显著，采用圆球茎作为诱导材料缩短了多倍体杂交兰植株培育的周期，且方法简单易于掌握。
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公开(公告)号：CN1729747A
公开(公告)日：2006-02-08
申请号：CN200510010764.X
申请日：2005-04-22
Applicant: 云南农业大学
IPC: A01G7/00
Abstract: 本发明是一种兰属植物种子无菌萌发与植株培育方法。采得沉香虎头兰兰株、黄蝉兰兰株、碧玉兰兰株在资源圃内培育至兰花果实到九成熟。培养方法：经外植体处理，改良的培养基对种子进行培养，待种子萌发后长出芽和长出带根毛的幼根时，转接培养，快速增殖，生根培养，一个月后即长出新根。传统的兰花繁育主要以分株繁殖为主，而分株繁殖系数底，每年老苗与新生苗的比例只为1∶1～3左右，很难进行规模化生产。本发明用现代生物技术可用一个芽在一年中繁殖出数十万株兰花，从而满足兰花产业化需求；还可进行脱毒技术操作，生产出无病毒种苗，从而可降低兰花生产的成本和提高产品质量，有效满足兰花产业化生产的巨大需求。
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公开(公告)号：CN113943744A
公开(公告)日：2022-01-18
申请号：CN202111290918.0
申请日：2021-11-02
Applicant: 云南农业大学
Abstract: 本发明属于植物基因工程技术领域，具体公开叶斑艺兰花RCA基因的应用及其载体构建方法，通过将叶斑艺兰花RCA转入铁皮石斛中RCA基因能够正常表达，过量表达RCA基因能够增加转基因铁皮石斛中多糖含量，所述RCA基因的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示，过量表达RCA基因能够很大程度的提高增加转基因铁皮石斛中蛋白质含量、可溶性糖含量增加，光合色素含量增加，叶绿体发育良好；而敲除原球茎则无法正常发育，没有叶绿体的存在。
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公开(公告)号：CN109452161A
公开(公告)日：2019-03-12
申请号：CN201811324745.8
申请日：2018-11-08
Applicant: 云南农业大学
Abstract: 本发明具体涉及植物遗传育种技术领域，具体为一种高效的大花蕙兰与国兰杂交育种方法，通过CTAB法提取植物基因组DNA，采用SCAR标记引物进行PCR扩增，构建系统进化树；采用Partec CyFlow Space鉴定大花蕙兰植株倍性；根据亲缘关系和倍性亲本选配；用TTC染色法对测定国兰的花粉活力，用联苯胺—过氧化氢溶液进行大花蕙兰柱头可授性测定。结合大花蕙兰的植株倍性，选择其中的二倍体大花蕙兰品种作为母本，同时选择与二倍体大花蕙兰品种亲缘关系较近的国兰品种作为父本：杂交手段为正交杂交法。该方法降低了大花蕙兰与国兰亲本选配的盲目性，提高了育种效率。
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