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公开(公告)号:CN110272366A
公开(公告)日:2019-09-24
申请号:CN201910692850.5
申请日:2019-07-30
Applicant: 云南大学
IPC: C07C391/02 , C07D213/60
Abstract: 本发明公开了二芳基硒化物的合成方法,属于有机合成技术领域。本发明在氮气氛围中,将芳基苄基硒氧化物或2-吡啶基苄基硒氧化物、酚类化合物溶于无水二氯甲烷中,室温下,加入活化剂三氟醋酸酐得到反应体系;将反应体系在氮气氛围中密封,在搅拌条件下反应,加入饱和碳酸氢钠溶液淬灭反应,采用二氯甲烷洗涤,然后再采用饱和食盐水洗涤,相分离,有机相干燥、过滤、减压蒸馏除去溶剂,经硅胶柱层析,即得二芳基硒化物。本发明方法具有无过渡金属催化,反应条件温和,优良的官能团兼容性,收率普遍较高及环境友好的特点。
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公开(公告)号:CN119735525A
公开(公告)日:2025-04-01
申请号:CN202411849363.2
申请日:2024-12-16
Applicant: 云南大学
IPC: C07C253/00 , C07C255/61 , C07C255/37 , C07D213/57 , C07D333/24 , C07D307/54 , C07D209/24
Abstract: 本发明属于有机合成技术领域,具体涉及一种氨基烷基腈类化合物及其制备方法和应用。本发明以N‑芴基亚胺化合物和环丁酮肟化合物为原料,同时引入碱和有机溶剂,进行亚胺基开环/自由基偶联,制备得到氨基烷基腈类化合物,无需过渡金属和光氧化还原催化剂,绿色、高效,可持续性制备氨基烷基腈类化合物。本发明提供的制备方法操作简单,环境友好,产物易纯化,具有优良的官能团兼容性,收率普遍较高,可以进行克级反应制备化合物。本发明还提供了上述方案所述制备方法得到的氨基烷基腈类化合物。本发明提供的氨基烷基腈类化合物,成本低廉,安全性好。
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公开(公告)号:CN110272366B
公开(公告)日:2021-04-02
申请号:CN201910692850.5
申请日:2019-07-30
Applicant: 云南大学
IPC: C07C391/02 , C07D213/60
Abstract: 本发明公开了二芳基硒化物的合成方法,属于有机合成技术领域。本发明在氮气氛围中,将芳基苄基硒氧化物或2‑吡啶基苄基硒氧化物、酚类化合物溶于无水二氯甲烷中,室温下,加入活化剂三氟醋酸酐得到反应体系;将反应体系在氮气氛围中密封,在搅拌条件下反应,加入饱和碳酸氢钠溶液淬灭反应,采用二氯甲烷洗涤,然后再采用饱和食盐水洗涤,相分离,有机相干燥、过滤、减压蒸馏除去溶剂,经硅胶柱层析,即得二芳基硒化物。本发明方法具有无过渡金属催化,反应条件温和,优良的官能团兼容性,收率普遍较高及环境友好的特点。
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公开(公告)号:CN119039175A
公开(公告)日:2024-11-29
申请号:CN202411156854.9
申请日:2024-08-22
Applicant: 云南大学
IPC: C07C251/24 , C07C249/02 , C07D333/20 , C07D317/58
Abstract: 本发明公开了一种1,2‑二胺衍生物及其制备方法,其特征在于,一种1,2‑二胺衍生物的化学结构式为#imgabs0#其中R基团代表常见的芳香基、杂芳基中的一种或多种;其制备方法以三芳基酮亚胺类化合物和N‑氯‑N‑甲基正戊胺为原料,双(三甲基硅基)氨基锂为碱,无水甲苯为溶剂,一锅法合成目标化合物1,2‑二胺衍生物,该类1,2‑二胺衍生物的制备方法具有无过渡金属催化,反应条件温和,优良的官能团兼容性,收率普遍较高及环境友好的特点。
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