一种用于橡胶园连作土壤的改良方法

    公开(公告)号:CN119586384A

    公开(公告)日:2025-03-11

    申请号:CN202411862954.3

    申请日:2024-12-17

    Abstract: 本发明涉及一种用于橡胶园连作土壤的改良方法,属于橡胶园土壤管理技术领域。该方法是于干季,在坡度小于30°的橡胶园保护带的中间开挖一条平行于植胶带的条状沟;所述的条状沟深50‑70cm,宽70‑100cm;在条状沟中施入堆沤发酵后的农家肥,若土壤偏酸则施入pH值大于7的农家肥;若土壤偏碱,则施入pH值小于7的农家肥;施用量为19‑21kg/株;施肥后,再覆盖上一层土壤。本发明方法能增加胶园土壤有机质和营养元素,降低土壤pH值,培育土壤有益微生物菌群,增加土壤肥料与橡胶树吸收根系的接触,提升胶园保水、保肥功能等,以实现提高胶园土壤质量,保持橡胶树健康生长,保障可持续割胶的目的。

    一种早期预测橡胶树品种耐受乙烯刺激能力的方法

    公开(公告)号:CN119760293A

    公开(公告)日:2025-04-04

    申请号:CN202411831895.3

    申请日:2024-12-12

    Abstract: 本发明涉及一种早期预测橡胶树品种耐受乙烯刺激能力的方法,属于橡胶树采胶技术领域。该方法以建立的乙烯刺激后的橡胶树爆皮流胶率与平均寒害级别的回归方程为基础,通过建立橡胶树多品种抗寒前哨苗圃,然后统计各橡胶树品种冬后的寒害级别,再代入回归方程中计算出橡胶树的爆皮流胶率;爆皮流胶率越高,则越不耐刺激,从而实现待选橡胶树品种耐受乙烯刺激的早期量化鉴定。本发明适用于各种橡胶树品种耐受乙烯刺激能力的早期预测,可以大大节约选育种的时间、人力和物力成本,易于推广应用。

    一种橡胶树优良单株老态复幼的繁殖方法

    公开(公告)号:CN103503699B

    公开(公告)日:2015-05-13

    申请号:CN201310284067.8

    申请日:2013-07-08

    Abstract: 一种橡胶树优良单株老态复幼的繁殖方法属于林木遗传育种技术领域,具体涉及橡胶树优良单株老态接穗繁殖成幼态无性系的方法。本发明依托苗圃,以老态接穗为繁殖材料,通过带顶芽枝接法获得芽条,再用芽接法扩大繁殖,再通过清除腋芽和压弯茎干的方法使不定芽萌发成茎干,在第一蓬叶稳定时通过粗线捆绑茎干下部和药剂处理相结合的方法促使茎干产生不定根,再次压弯茎干,使不定根附近的不定芽萌发获得具有良好直立性和速生性的幼态茎干。经过复幼处理获得的幼态茎干可以通过芽接法扩大繁殖建立采穗圃。本发明使橡胶树老态复幼而具有幼年的速生性和直立性,使无性系最大程度表现原株的优良性状,同时解决了因阶段发育不一致而导致无性系测定失败的问题。

    一种橡胶树优良单株老态复幼的繁殖方法

    公开(公告)号:CN103503699A

    公开(公告)日:2014-01-15

    申请号:CN201310284067.8

    申请日:2013-07-08

    Abstract: 一种橡胶树优良单株老态复幼的繁殖方法属于林木遗传育种技术领域,具体涉及橡胶树优良单株老态接穗繁殖成幼态无性系的方法。本发明依托苗圃,以老态接穗为繁殖材料,通过带顶芽枝接法获得芽条,再用芽接法扩大繁殖,再通过清除腋芽和压弯茎干的方法使不定芽萌发成茎干,在第一蓬叶稳定时通过粗线捆绑茎干下部和药剂处理相结合的方法促使茎干产生不定根,再次压弯茎干,使不定根附近的不定芽萌发获得具有良好直立性和速生性的幼态茎干。经过复幼处理获得的幼态茎干可以通过芽接法扩大繁殖建立采穗圃。本发明使橡胶树老态复幼而具有幼年的速生性和直立性,使无性系最大程度表现原株的优良性状,同时解决了因阶段发育不一致而导致无性系测定失败的问题。

    一种提高琴叶风吹楠DNA提取质量的方法

    公开(公告)号:CN106434635A

    公开(公告)日:2017-02-22

    申请号:CN201610956746.9

    申请日:2016-11-03

    CPC classification number: C12N15/1003

    Abstract: 本发明涉及一种提高琴叶风吹楠DNA提取质量的方法,涉及DNA的提取方法,属生物技术领域。具体为选择琴叶风吹楠硅胶干燥树皮材料及在QIAGEN Plant Mini Kit试剂盒的Buffer AP1提取液中加入1%的PVP,水浴时间延长至20min进行琴叶风吹楠DNA提取。本发明通过选择硅胶干燥树皮为材料,解决野外采集琴叶风吹楠新鲜叶片困难、且用新鲜叶片和落叶提取的DNA得率低、质量差的难题;用QIAGEN试剂盒改良法替代了传统的CTAB提取DNA的方法,解决了琴叶风吹楠用CTAB法和QIAGEN试剂盒原来的方法提取不到满足于实验要求的DNA难题,通过在QIAGEN试剂盒Buffer AP1中加入1%的PVP作为多酚络合剂和抗氧化剂,使琴叶风吹楠中的多酚不被分离到提取液,延长水浴时间使细胞尽可能多的破壁,细胞内大部分核酸渗出。

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