公开(公告)号：CN1675180A

公开(公告)日：2005-09-28

申请号：CN03819329.9

申请日：2003-06-10

Applicant: 住友制药株式会社

Inventor： 上野能秀 ,  野口毅 ,  广田浩太郎 ,  泽田信行 ,  梅染卓志

IPC: C07D209/14 ,  C07D209/16 ,  C07D405/12 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/06 ,  C07D413/12 ,  C07D498/06 ,  A61K31/4045 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/454 ,  A61K31/496 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/538 ,  A61K31/55 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/5383 ,  A61P1/16 ,  A61P3/04 ,  A61P3/10 ,  A61P13/02 ,  A61P25/24 ,  A61P43/00

CPC classification number: C07D209/14 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D413/12 ,  C07D498/04

Abstract: 一种式(I)代表的化合物或其药学上可受的盐，其中W是结合到Q上的任何可能位置上的下式(VIII)的基团，Q与W一起是下式基团：－C(W)＝C(R3A)－N(R3)－等；R3A是H或任选取代的低级烷基；R4、R5、R6和R7各自独立是氢或任选取代的烷基；R1是任选取代的低级烷基等；R2是H等；R3是H等；Ar是苯基等，所述化合物或其盐具有β3－肾上腺素受体－刺激活性并可以用作为治疗肥胖等疾病的药物。

公开(公告)号：CN1138764C

公开(公告)日：2004-02-18

申请号：CN98804398.X

申请日：1998-04-17

Applicant: 住友制药株式会社

Inventor： 中冢正志 ,  上野能秀 ,  冈田真一郎 ,  西角文夫

IPC: C07D261/14 ,  C07D261/08 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D413/14 ,  A61K31/42

CPC classification number: C07D413/06 ,  C07D261/14 ,  C07D413/10

Abstract: 本发明提供了式(1)所示的异噁唑衍生物或其可药用盐：[其中D为氢原子，卤原子，羟基等基团；A和B之一为式(a)所示基团：(其中E为单键或亚烷基，两条虚线之一与实线一起表示双键，而另一条则与其它实线一起表示单键，R1键合在与虚线和实线所示的单键键连的氮原子上，且R1，R2，R3和R4独立地为氢原子，卤原子，羟基等基团)；和A和B中的另一个代表下式所示基团：-J-G(其中G为取代或未取代的芳基等；J为-C(R8R9)-或-C(＝CR8R9)-，(其中R8和R9独立地为氢原子，取代或未取代的低级烷氧基等))]。它们可用作例如自身免疫病、炎症性疾病等疾病的治疗药物。

公开(公告)号：CN1252794A

公开(公告)日：2000-05-10

申请号：CN98804398.X

申请日：1998-04-17

Applicant: 住友制药株式会社

Inventor： 中冢正志 ,  上野能秀 ,  冈田真一郎 ,  西角文夫

IPC: C07D261/14 ,  C07D261/08 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D413/14 ,  A61K31/42

CPC classification number: C07D413/06 ,  C07D261/14 ,  C07D413/10

Abstract: 本发明提供了式(1)所示的异噁唑衍生物或其可药用盐:[其中D为氢原子,卤原子,羟基等基团;A和B之一为式(a)所示基团:(其中E为单键或亚烷基,两条虚线之一与实线一起表示双键,而另一条则与其它实线一起表示单键,R1键合在与虚线和实线所示的单键键连的氮原子上,且R1,R2,R3和R4独立地为氢原子,卤原子,羟基等基团);和A和B中的另一个代表下式所示基团:－J－G(其中G为取代或未取代的芳基等;J为－C(R8R9)－或－C(=CR8R9)－,(其中R8和R9独立地为氢原子,取代或未取代的低级烷氧基等))]。它们可用作例如自身免疫病、炎症性疾病等疾病的治疗药物。