公开(公告)号：CN1316900A

公开(公告)日：2001-10-10

申请号：CN99810820.0

申请日：1999-09-06

Applicant: 住友制药株式会社

Inventor： 佐野明彦 ,  前田弘雄 ,  梶原匡子 ,  谷俊辅 ,  杉江敏彦

IPC: A61K9/26 ,  A61K47/30

CPC classification number: A61K9/0087 ,  A61K31/00 ,  A61K47/30

Abstract: 本发明是关于由将脂溶性药物以及水溶性物质，在作为给药对象的动物或人的体温条件下以固体的状态分散在水不透过性的生物适合性材料中形成的药物分散体组成的脂溶性药物的缓释性制剂。

公开(公告)号：CN101056637A

公开(公告)日：2007-10-17

申请号：CN200580038110.6

申请日：2005-09-02

Applicant: 大日本住友制药株式会社

Inventor： 前田弘雄 ,  大原长夫喜 ,  池田友纪

IPC: A61K31/496 ,  A61K9/06 ,  A61K9/08 ,  A61K9/10 ,  A61K9/70 ,  A61P25/18 ,  A61P43/00

CPC classification number: A61K31/496 ,  A61K9/0014

Abstract: 本发明提供一种含有式(1)所示哌罗匹隆或其可药用酸加成盐的经皮给药用药物组合物，其可以抑制代谢产物的生成，并能够持续地维持哌罗匹隆的血药浓度。

公开(公告)号：CN1387428A

公开(公告)日：2002-12-25

申请号：CN00815419.8

申请日：2000-10-31

Applicant: 住友制药株式会社

Inventor： 佐野明彦 ,  梶原匡子 ,  前田弘雄

IPC: A61K9/00 ,  A61K47/02

CPC classification number: A61K9/0024 ,  A61K47/02

Abstract: 本发明涉及具有新颖构成的植入制剂,该制剂实现控制释放有效成分。该制剂含有(a)、(b)和(c)组合物中的一种组合物以及包括疏水性聚合物在内的载体,其中所述微粒组合物分散入所述载体中:(a)含有效成分的微粒、含碳酸盐的微粒和含在水溶液中与碳酸盐反应产生二氧化碳的物质(诸如酸的物质)的微粒;(b)含有效成分和碳酸盐的微粒以及含诸如酸的物质的微粒;(c)含碳酸盐的微粒以及含有效成分和诸如酸的物质的微粒。

公开(公告)号：CN103338771B

公开(公告)日：2016-04-06

申请号：CN201280007508.3

申请日：2012-02-01

Applicant: 日东电工株式会社 ,  大日本住友制药株式会社

Inventor： 冈田康彰 ,  冈田胜博 ,  西村真人 ,  河原田裕二 ,  前田弘雄 ,  山本和充 ,  田中雅康

IPC: A61K31/496 ,  A61K9/70 ,  A61K47/04 ,  A61K47/10 ,  A61K47/12 ,  A61K47/14 ,  A61K47/22 ,  A61K47/32 ,  A61K47/44 ,  A61P25/18 ,  A61P43/00

CPC classification number: A61K31/496 ,  A61K9/7061

Abstract: 含有载体和在该载体的一个表面上形成的粘胶层的贴剂，其中该粘胶层含有2-(4-乙基-1-哌嗪基)-4-(4-氟苯基)-5,6,7,8,9,10-六氢环辛四烯并[b]吡啶或其生理学上可接受的酸加成盐、丙烯酸系聚合物、乳酸、芝麻油和选自2-巯基苯并咪唑、2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚和没食子酸丙酯中的一种或多种稳定剂。含有载体和含有乳酸与硅铝酸镁、并在该载体的至少一个表面上形成的粘胶层的贴剂，该制剂在皮肤渗透性和水存在下的粘合性方面均优异。

公开(公告)号：CN1222310C

公开(公告)日：2005-10-12

申请号：CN99810379.9

申请日：1999-08-04

Applicant: 住友制药株式会社

Inventor： 永野智一 ,  河村敬夫 ,  泰地睦夫 ,  宫东育枝 ,  野口浩 ,  谷俊辅 ,  前田弘雄

IPC: A61K38/18 ,  A61P9/10

CPC classification number: A61K38/1833

Abstract: 用于治疗或预防缺血性疾病或动脉疾病的药用制剂，该制剂的有效成分为肝实质细胞增殖因子(HGF)。与静脉内给药相比，这些制剂具有以下效果，即，能维持患部的HGF浓度、半衰期长、能减少给药量，并且在用药患部以外的作用少。

公开(公告)号：CN103347522B

公开(公告)日：2015-09-02

申请号：CN201280007478.6

申请日：2012-02-01

Applicant: 大日本住友制药株式会社

Inventor： 前田弘雄 ,  山本和充 ,  田中雅康

IPC: A61K31/496 ,  A61K9/70 ,  A61K47/06 ,  A61K47/10 ,  A61K47/12 ,  A61K47/14 ,  A61K47/22 ,  A61K47/24 ,  A61K47/32 ,  A61K47/34 ,  A61K47/44 ,  A61P25/18 ,  A61P43/00

CPC classification number: A61K31/496 ,  A61K9/7053 ,  A61K9/7061

Abstract: 本发明涉及用于透皮给药的外用制剂，其显著提高了2-(4-乙基-1-哌嗪基)-4-(4-氟苯基)-5,6,7,8,9,10-六氢环辛四烯并[b]吡啶（化合物A）的皮肤渗透性。本发明的粘合制剂具有在载体的一个表面上形成的粘胶层，该粘胶层含有（i）化合物A或其生理学上可接受的酸加成盐，（ii）胶粘剂，（iii）乳酸和（iv）含有特定渗透促进剂的添加剂，由此提供显著优异的皮肤渗透性。

公开(公告)号：CN103338771A

公开(公告)日：2013-10-02

申请号：CN201280007508.3

申请日：2012-02-01

Applicant: 日东电工株式会社 ,  大日本住友制药株式会社

Inventor： 冈田康彰 ,  冈田胜博 ,  西村真人 ,  河原田裕二 ,  前田弘雄 ,  山本和充 ,  田中雅康

IPC: A61K31/496 ,  A61K9/70 ,  A61K47/04 ,  A61K47/10 ,  A61K47/12 ,  A61K47/14 ,  A61K47/22 ,  A61K47/32 ,  A61K47/44 ,  A61P25/18 ,  A61P43/00

CPC classification number: A61K31/496 ,  A61K9/7061

Abstract: 含有载体和在该载体的一个表面上形成的粘胶层的贴剂，其中该粘胶层含有2-(4-乙基-1-哌嗪基)-4-(4-氟苯基)-5,6,7,8,9,10-六氢环辛四烯并[b]吡啶或其生理学上可接受的酸加成盐、丙烯酸系聚合物、乳酸、芝麻油和选自2-巯基苯并咪唑、2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚和没食子酸丙酯中的一种或多种稳定剂。含有载体和含有乳酸与硅铝酸镁、并在该载体的至少一个表面上形成的粘胶层的贴剂，该制剂在皮肤渗透性和水存在下的粘合性方面均优异。

公开(公告)号：CN1170523C

公开(公告)日：2004-10-13

申请号：CN00815419.8

申请日：2000-10-31

Applicant: 住友制药株式会社

Inventor： 佐野明彦 ,  梶原匡子 ,  前田弘雄

IPC: A61K9/14 ,  A61K47/02 ,  A61K47/34

CPC classification number: A61K9/0024 ,  A61K47/02

Abstract: 本发明涉及具有新颖构成的植入制剂，该制剂实现控制释放有效成分。该制剂含有(a)、(b)和(c)组合物中的一种组合物以及包括疏水性聚合物在内的载体，其中所述微粒组合物分散入所述载体中：(a)含有效成分的微粒、含碳酸盐的微粒和含在水溶液中与碳酸盐反应产生二氧化碳的物质(诸如酸的物质)的微粒；(b)含有效成分和碳酸盐的微粒以及含诸如酸的物质的微粒；(c)含碳酸盐的微粒以及含有效成分和诸如酸的物质的微粒。

公开(公告)号：CN103347522A

公开(公告)日：2013-10-09

申请号：CN201280007478.6

申请日：2012-02-01

Applicant: 大日本住友制药株式会社

Inventor： 前田弘雄 ,  山本和充 ,  田中雅康

IPC: A61K31/496 ,  A61K9/70 ,  A61K47/06 ,  A61K47/10 ,  A61K47/12 ,  A61K47/14 ,  A61K47/22 ,  A61K47/24 ,  A61K47/32 ,  A61K47/34 ,  A61K47/44 ,  A61P25/18 ,  A61P43/00

CPC classification number: A61K31/496 ,  A61K9/7053 ,  A61K9/7061

Abstract: 本发明涉及用于透皮给药的外用制剂，其显著提高了2-(4-乙基-1-哌嗪基)-4-(4-氟苯基)-5,6,7,8,9,10-六氢环辛四烯并[b]吡啶（化合物A）的皮肤渗透性。本发明的粘合制剂具有在载体的一个表面上形成的粘胶层，该粘胶层含有（i）化合物A或其生理学上可接受的酸加成盐，（ii）胶粘剂，（iii）乳酸和（iv）含有特定渗透促进剂的添加剂，由此提供显著优异的皮肤渗透性。

公开(公告)号：CN101500570B

公开(公告)日：2012-07-04

申请号：CN200780029692.0

申请日：2007-06-07

Applicant: 大日本住友制药株式会社

Inventor： 前田弘雄 ,  大原长夫喜

IPC: A61K31/496 ,  A61K47/16 ,  A61K9/70 ,  A61K47/22 ,  A61K47/10 ,  A61K47/32 ,  A61K47/12 ,  A61P25/18 ,  A61K47/14

CPC classification number: A61K31/496 ,  A61K9/7061

Abstract: 本发明提供2-(4-乙基-1-哌嗪基)-4-(4-氟苯基)-5，6，7，8，9，10-六氢环辛烯并[b]吡啶(化合物A)的用于透皮给药的制剂，该制剂抑制代谢物的产生，能够连续维持血药浓度。具体来讲，提供包含形成于支撑体的一个面上的粘合剂层的贴剂，其特征在于粘合剂层包含(1)化合物A或其生理学上可接受的酸加成盐，和(2)丙烯酸类粘合剂；或者(1)化合物A或其生理学上可接受的酸加成盐、(2)丙烯酸类粘合剂和(3)渗透促进剂。