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公开(公告)号:CN112245389A
公开(公告)日:2021-01-22
申请号:CN202011099892.7
申请日:2020-10-15
Applicant: 佳木斯大学
IPC: A61K9/113 , A61K47/22 , A61K47/10 , A61K31/60 , A61K31/7036 , A61K31/704 , A61K49/22 , A61P35/00 , A61P7/02 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了一种基于三种病灶的复合载药纳米级超声多功能微泡及其制备方法;属于生物医疗领域。本发明所述微泡包括:微泡膜壁、Fe3O4‑CNTs‑ASA、Fe3O4‑CNTs‑GM或Fe3O4‑CNTs‑DOX磁靶向载药复合物、以及包裹在微泡膜壁内部的惰性气体。本发明制得的复合Fe3O4‑GO‑ASA的PLA微泡可以有效延长凝血时间,阻止血栓的形成,可以达到抗凝血的辅助治疗效果。本发明所制备的复合Fe3O4‑CNTs‑GM的Span‑PEG微泡对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌均具有良好的抑制作用,且对大肠杆菌的抑制效果高于金黄色葡萄球菌。本发明制备的复合Fe3O4‑CNTs‑DOX的Span‑PEG微泡对肝癌SMMC‑7721细胞和小鼠正常成纤3T3细胞的增殖抑制作用,与游离DOX相比,复合Fe3O4‑CNTs‑DOX的Span‑PEG微泡能降低阿霉素药物对正常细胞的直接毒性作用。
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公开(公告)号:CN112402631A
公开(公告)日:2021-02-26
申请号:CN202011099893.1
申请日:2020-10-15
Applicant: 佳木斯大学
Abstract: 本发明公开了复合Fe3O4‑GO‑ASA的PLA微泡及其制备方法;属于生物医疗领域。本发明提供了一种集靶向造影、辅助抑制血栓功能于一体的多功能造影剂及其制备方法。本发明是由PLA微泡以及PVA附着在PLA微泡表面形成壳层构成的;所述PLA微泡是由PLA膜层构成的微泡壁,Fe3O4‑GO‑ASA复合物镶嵌于PLA膜层內以及PLA膜层的内壁上,并且PLA微泡內包裹有惰性气体,其中,所述Fe3O4‑GO‑ASA复合物是在GO表面沉积Fe3O4后利用π‑π吸附负载ASA得到的。本发明制得的复合Fe3O4‑GO‑ASA的PLA微泡可以有效延长凝血时间,阻止血栓的形成,可以达到抗凝血的辅助治疗效果。
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公开(公告)号:CN109589414B
公开(公告)日:2022-02-15
申请号:CN201811613117.1
申请日:2018-12-27
Applicant: 佳木斯大学
IPC: A61K47/52 , A61K47/04 , A61K31/616 , A61K31/337 , A61K31/704
Abstract: 一种采用超临界二氧化碳萃取装置以GO或CNTs为载体进行药物负载的方法,涉及一种以GO或CNTs为载体进行药物负载的方法。方法:将称取的载体置于超临界萃取装置的萃取罐内,将称取的药物溶解于无水乙醇中得到混合液,将混合液转移至超临界萃取装置的夹带剂罐内,用输送泵将夹带剂罐内混合液送到盛有载体的萃取罐内,调整萃取罐压力和萃取罐温度,在一定原料配比和负载时间条件下,进行药物负载得到载药产物,将得到载药产物在室温下干燥22~26h。本发明利用超临界CO2进行载药,避免常规方法负载药物所使用溶剂的污染或分离问题,提高了载药量。本发明适用于以GO或CNTs为载体进行药物负载。
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公开(公告)号:CN112402631B
公开(公告)日:2022-11-25
申请号:CN202011099893.1
申请日:2020-10-15
Applicant: 佳木斯大学
Abstract: 本发明公开了复合Fe3O4‑GO‑ASA的PLA微泡及其制备方法;属于生物医疗领域。本发明提供了一种集靶向造影、辅助抑制血栓功能于一体的多功能造影剂及其制备方法。本发明是由PLA微泡以及PVA附着在PLA微泡表面形成壳层构成的;所述PLA微泡是由PLA膜层构成的微泡壁,Fe3O4‑GO‑ASA复合物镶嵌于PLA膜层內以及PLA膜层的内壁上,并且PLA微泡內包裹有惰性气体,其中,所述Fe3O4‑GO‑ASA复合物是在GO表面沉积Fe3O4后利用π‑π吸附负载ASA得到的。本发明制得的复合Fe3O4‑GO‑ASA的PLA微泡可以有效延长凝血时间,阻止血栓的形成,可以达到抗凝血的辅助治疗效果。
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公开(公告)号:CN109589414A
公开(公告)日:2019-04-09
申请号:CN201811613117.1
申请日:2018-12-27
Applicant: 佳木斯大学
IPC: A61K47/52 , A61K47/04 , A61K31/616 , A61K31/337 , A61K31/704
Abstract: 一种采用超临界二氧化碳萃取装置以GO或CNTs为载体进行药物负载的方法,涉及一种以GO或CNTs为载体进行药物负载的方法。方法:将称取的载体置于超临界萃取装置的萃取罐内,将称取的药物溶解于无水乙醇中得到混合液,将混合液转移至超临界萃取装置的夹带剂罐内,用输送泵将夹带剂罐内混合液送到盛有载体的萃取罐内,调整萃取罐压力和萃取罐温度,在一定原料配比和负载时间条件下,进行药物负载得到载药产物,将得到载药产物在室温下干燥22~26h。本发明利用超临界CO2进行载药,避免常规方法负载药物所使用溶剂的污染或分离问题,提高了载药量。本发明适用于以GO或CNTs为载体进行药物负载。
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