公开(公告)号：CN101815711A

公开(公告)日：2010-08-25

申请号：CN200880100968.4

申请日：2008-06-04

Applicant: 先灵公司

Inventor： A·库珀 ,  邓雍基 ,  G·W·小席普 ,  石南阳 ,  H·朱 ,  J·凯莉 ,  R·达尔 ,  南阳 ,  J·戴桑 ,  J·王 ,  S·帕里华 ,  朱宏钟 ,  S·B·博加 ,  A-B·艾哈莎 ,  X·高 ,  L·朱 ,  M·帕提

IPC: C07D401/14 ,  C07D403/14 ,  C07D407/14 ,  C07D409/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14 ,  C07D491/056 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/444 ,  A61K31/506 ,  A61P35/00

CPC classification number: C07D401/14 ,  C07D403/14 ,  C07D407/14 ,  C07D409/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14 ,  C07D491/056

Abstract: 本发明公开式1.0的ERK抑制剂：及其药学上可接受的盐、酯和溶剂合物。Q是可具有桥或稠环的哌啶或哌嗪环。哌啶环的环中可具有双键。所有其它取代基如本文限定。还公开用式1.0化合物治疗癌症的方法。

公开(公告)号：CN101124219A

公开(公告)日：2008-02-13

申请号：CN200580048517.7

申请日：2005-12-19

Applicant: 先灵公司

Inventor： A·库帕 ,  H·朱 ,  J·J-S·王 ,  J·德萨尔

IPC: C07D401/14 ,  A61K31/415 ,  A61P35/00

CPC classification number: C07D401/14

Abstract: 本发明公开了式(I)化合物的新三环化合物及其药学上可接受的盐。Y为C或CH。当Y为C时则不存在Z，并且存在从Y到三环核上C－11碳原子的任选键。当Y为CH时则存在Z，并且Z为H或－OH。该化合物可用于抑制法呢基蛋白质转移酶。还公开了含有式1.0化合物的药物组合物。还公开了使用式1.0化合物治疗癌症的方法。