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公开(公告)号：CN101702905A
公开(公告)日：2010-05-05
申请号：CN200880011940.3
申请日：2008-02-11
Applicant: 先灵公司 , 法马科皮亚有限责任公司
Inventor： M·狄赖拉如兹 , K·D·麦科米克 , C·W·柏斯 , R·G·亚斯兰尼亚 , 于永安 , P·曼吉奇纳 , J·郑 , M·Y·柏林 , S·L·希斯拉 , 黄奇育 , 梁柏
IPC: C07D233/10 , C07D401/14 , C07D403/06 , C07D403/10 , C07D403/14 , C07D405/14 , C07D407/14 , C07D9/14 , C07D413/14 , A61K31/4035 , A61P31/10 , A61P29/00 , A61P9/00 , A61P25/22
CPC classification number: C07D403/14 , C07D233/10 , C07D401/14 , C07D403/06 , C07D403/10 , C07D405/14 , C07D407/14 , C07D409/14 , C07D413/14
Abstract: 本发明在其众多实施方案中提供作为α2C肾上腺素能受体激动剂的抑制剂的新类型联芳基化合物、制备此类化合物的方法、含有一种或多种此类化合物的药物组合物、制备含有一种或多种此类化合物的药物组合物的方法以及用此类化合物或药物组合物治疗、预防、抑制或改善一种或多种与α2C肾上腺素能受体相关的病症的方法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101903373A
公开(公告)日：2010-12-01
申请号：CN200880012760.7
申请日：2008-02-11
Applicant: 先灵公司 , 法马科皮亚有限责任公司
IPC: C07D401/14 , C07D403/06 , C07D405/14 , C07D407/14 , C07D409/14 , C07D413/14 , C07D417/14
CPC classification number: C07D403/02 , C07D401/14 , C07D403/06 , C07D405/14 , C07D407/14 , C07D409/14 , C07D413/14 , C07D417/14
Abstract: 在本发明的许多实施方案中，其提供作为α2C肾上腺素能受体激动剂的抑制剂的一类新的二氢吲哚化合物，制备这样的化合物的方法，含有一或多种这样的化合物的药用组合物，制备包含一或多种这样的化合物的药物制剂的方法，及使用这样的化合物或药用组合物治疗、预防、抑制或改善一或多种与α2C肾上腺素能受体有关的病症的方法。
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公开(公告)号：CN101426777A
公开(公告)日：2009-05-06
申请号：CN200680051714.9
申请日：2006-12-19
Applicant: 先灵公司
Inventor： M·W·穆塔希 , R·G·亚斯兰尼亚 , M·Y·柏林 , C·W·柏斯 , M·迪赖拉如兹 , K·D·麦科米克 , D·M·索罗门 , H·A·维卡罗 , J·郑 , B·J·普拉卡特尔 , Y·余 , W·周 , 祝孝宏
IPC: C07D401/10 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D471/04 , A61K31/4545 , A61P11/00
CPC classification number: C07D471/04 , C07D213/38 , C07D213/73 , C07D277/40 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D409/12 , C07D417/06 , C07D417/14 , C07D473/00
Abstract: 本发明公开了具有式(Ⅰ)的化合物或其医药上可接受的盐或溶剂合物，其中：M是CH或N；U及W各自为CH，或者U和W中的一个为CH而另一个为N；X是一键结、亚烷基、－C(O)－、－C(N－OR5)－、－C(N－OR5)，－CH(R6)－、－CH(R6)－C(N－OR5)－、－O－、－OCH2－、－CH2O－或－S(O)0－2－；Y是－O－、－(CH2)2－、－C(＝O)－、－C(＝NOR7)－或－SO0－2－；Z是一键结、任选经取代的亚烷基或间杂有杂原子或杂环基的亚烷基；R1是任选经取代的烷基、环烷基、芳基、芳基烷基、杂芳基、杂环烷基或苯并咪唑基或其衍生物；R2是任选经取代的烷基、烯基、芳基、芳基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、环烷基或杂环烷基；且其余变量如说明书中所定义；本发明还公开了单独使用或与其它药剂的组合使用以治疗过敏引发的呼吸道响应、充血、糖尿病、肥胖症、肥胖症相关性病症、代谢症候群及认知缺陷障碍的组合物及方法。
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公开(公告)号：CN101243072A
公开(公告)日：2008-08-13
申请号：CN200680030117.8
申请日：2006-06-19
Applicant: 先灵公司
Inventor： R·G·亚斯兰尼亚 , M·Y·柏林 , C·W·柏斯 , 曹建华 , M·德赖拉如兹 , P·曼格瑞希纳 , K·D·麦科米克 , M·W·穆塔希 , S·B·罗珊伯伦 , 石南阳 , D·M·索罗门 , W·C·汤姆 , H·A·维卡罗 , J·郑 , 祝孝宏
IPC: C07D401/12 , C07D401/14 , C07D405/14 , C07D413/14 , A61P3/04 , A61P29/00 , A61P37/00 , C07D409/14 , C07D471/04
CPC classification number: C07D295/185 , C07D401/14 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D413/14 , C07D417/14 , Y02P20/582
Abstract: 公开了新的式(I)化合物或其药学上可接受的盐，其中：M1和M3为CH或N；M2为CH、CF或N；Y为－C(＝O)－、－C(＝S)－、－(CH2)q－、－C(＝NOR7)－或－SO1－2－；Z为化学键或任选取代的亚烷基或亚烯基；R1为H，或为烷基、环烷基、芳基、杂芳基、杂环烷基，所有基团都任选被取代，或为式(II)基团，其中A环为杂芳基环；R2为任选取代的烷基、烯基、芳基、杂芳基、环烷基或杂环烷基；R3为H、－C(O)NH2，或为烷基、芳基、环烷基、杂环烷基或杂芳基，所有基团都任选被取代；其余变量如本发明说明书中定义；也公开了所述化合物单独或与其它药物联合用于治疗变态反应引起的呼吸道反应、充血、肥胖症、代谢综合征、酒精性脂肪肝疾病、肝脂肪变性、非酒精性脂肪变性肝炎、肝硬化、肝细胞癌和认知缺陷障碍的组合物和方法。
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公开(公告)号：CN101657444A
公开(公告)日：2010-02-24
申请号：CN200880011807.8
申请日：2008-02-11
Applicant: 先灵公司
IPC: C07D405/06 , C07D405/08 , C07D405/14 , C07D409/06 , C07D417/14 , C07D491/052 , A61K31/353 , A61P25/06
Abstract: 在本发明的许多实施方式中，本发明提供了一类新颖的用作α2C肾上腺素能受体激动剂的式I的苯并二氢吡喃化合物，制备所述化合物的方法，包含一种或多种所述化合物的药物组合物，制备包含一种或多种所述化合物的药物制剂的方法，以及使用所述化合物或药物组合物治疗、预防、抑制或改善一种或多种与α2C肾上腺素能受体相关的病症的方法。其中：J、Z结构式如上所示，x为1、2或3。
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公开(公告)号：CN101657429A
公开(公告)日：2010-02-24
申请号：CN200880011989.9
申请日：2008-02-11
Applicant: 先灵公司
IPC: C07D233/64 , A61K31/4174 , A61P11/00 , A61P29/00
CPC classification number: C07D233/64
Abstract: 本发明在其众多具体实施方案中提供作为α2C肾上腺素能受体激动剂的抑制剂的新类型萘和茚满类化合物、制备此类化合物的方法、含有一种或多种此类化合物的药物组合物、制备包含一种或多种此类化合物的药物组合物的方法，及使用此类化合物或药物组合物治疗、预防、抑制或改善一种或多种与α2C肾上腺素能受体相关的病症的方法。
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