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公开(公告)号:CN114702518A
公开(公告)日:2022-07-05
申请号:CN202210485902.3
申请日:2022-05-06
Applicant: 兰州大学第一医院
Abstract: 本发明公开了一种酪氨酸酶和过氧化氢双响应型的近红外荧光探针,是将半花菁类化合物与硼酸酯类化合物连接制备而得,该探针在酪氨酸酶和过氧化氢共同作用下,高灵敏、高选择性地点亮近红外荧光信号,同时响应黑色素瘤中的酪氨酸酶和H2O2这两种特征因子,避免产生“假阳性”信号的干扰,可实现黑色素瘤的高选择性荧光成像分析。本发明的一种酪氨酸酶和过氧化氢双响应型的近红外荧光探针具有结构新颖、合成工艺简单快捷、靶向性高和成像性能好等优点,对于推动肿瘤的精准诊断具有重要意义。
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公开(公告)号:CN111690028A
公开(公告)日:2020-09-22
申请号:CN201910182155.4
申请日:2019-03-11
Applicant: 兰州大学
Abstract: 本发明涉及式(I)所示的一种新的阿维菌素4”-四唑类化合物,以及这种化合物的制备方法和在防治松材线虫中的应用。该化合物化学通式如图(I)。结构式(I)中:取代基R1选自苯基、对甲氧基苯基,2,4-二甲氧基苯基,对氯苯基。R2,R3选自氢,正丙基,苯基,对氯苯基,正丁基,对溴苯基,间氯苯基,环己基。
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公开(公告)号:CN103333172B
公开(公告)日:2015-09-30
申请号:CN201310266482.0
申请日:2013-06-28
Applicant: 兰州大学
IPC: C07D491/22 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开喜树碱缩氨基硫脲类化合物以及这种化合物的制备方法和用途。本发明的喜树碱类化合物为喜树碱缩氨基硫脲类化合物,其结构式为式Ⅰ示化合物1,式中R是苯基、苄基、对氯苯基、对溴苯基、对甲氧基苯基、对甲苯基、邻甲氧基苯基、邻甲基苯基或萘基。本发明的化合物1的制备方法是将7-醛基喜树碱和N-取代硫脲基肼溶于氯仿和甲醇的混合溶液中与盐酸进行缩合反应,经固液分离后得到目标化合物1。
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公开(公告)号:CN104725390A
公开(公告)日:2015-06-24
申请号:CN201310710575.8
申请日:2013-12-20
Applicant: 兰州大学
IPC: C07D491/22 , A01N43/90 , A01P7/02 , A01P7/04 , A01P5/00
CPC classification number: C07D491/22 , A01N43/90
Abstract: 本发明公开了式(I)所示的一种新的喜树碱类化合物,以及这种化合物的制备方法和其在制备农药中的用途。(I)其中(I)式中R是4-氟苯基、4-氯苯基、4-溴苯基、3-氯苯基、2-氯苯基、4-甲氧基苯基、4-甲基苯基、2-甲氧基苯基、1-萘基、苄基或2-吡啶基。
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公开(公告)号:CN103613625A
公开(公告)日:2014-03-05
申请号:CN201310630920.7
申请日:2013-12-02
Applicant: 兰州大学
Abstract: 本发明公开一种新结构的阿维菌素类化合物,以及这种化合物的制备方法和其在制备农药中的用途。本发明的阿维菌素类化合物具有式I所示的化学结构式:结构式(I)中:取代基R1选自苯基、对甲氧基苯基或羟基,R2选自对甲氧基苯基、萘基、对甲基苯基、正丁基、噻吩基、吡啶基、甲基、对氟苯基、间二氟苯基、二甲氨基、乙基、对氯苯基或苯基。本发明的化合物,对豆蚜、松材线虫、朱砂叶螨均有不同程度的毒杀活性,其中部分化合物对三种试虫的毒杀活性优于阿维菌素。
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公开(公告)号:CN114702518B
公开(公告)日:2025-01-24
申请号:CN202210485902.3
申请日:2022-05-06
Applicant: 兰州大学第一医院
Abstract: 本发明公开了一种酪氨酸酶和过氧化氢双响应型的近红外荧光探针,是将半花菁类化合物与硼酸酯类化合物连接制备而得,该探针在酪氨酸酶和过氧化氢共同作用下,高灵敏、高选择性地点亮近红外荧光信号,同时响应黑色素瘤中的酪氨酸酶和H2O2这两种特征因子,避免产生“假阳性”信号的干扰,可实现黑色素瘤的高选择性荧光成像分析。本发明的一种酪氨酸酶和过氧化氢双响应型的近红外荧光探针具有结构新颖、合成工艺简单快捷、靶向性高和成像性能好等优点,对于推动肿瘤的精准诊断具有重要意义。
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公开(公告)号:CN103613625B
公开(公告)日:2016-03-02
申请号:CN201310630920.7
申请日:2013-12-02
Applicant: 兰州大学
Abstract: 本发明公开一种新结构的阿维菌素类化合物,以及这种化合物的制备方法和其在制备农药中的用途。本发明的阿维菌素类化合物具有式I所示的化学结构式:结构式(I)中:取代基R1选自苯基、对甲氧基苯基或羟基,R2选自对甲氧基苯基、萘基、对甲基苯基、正丁基、噻吩基、吡啶基、甲基、对氟苯基、间二氟苯基、二甲氨基、乙基、对氯苯基或苯基。本发明的化合物,对豆蚜、松材线虫、朱砂叶螨均有不同程度的毒杀活性,其中部分化合物对三种试虫的毒杀活性优于阿维菌素。
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