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公开(公告)号:CN103951788B
公开(公告)日:2016-05-11
申请号:CN201410147246.1
申请日:2014-04-13
Applicant: 北京化工大学
IPC: C08F238/00 , C08F2/20
Abstract: 一种取代乙炔螺旋聚合物微球的制备方法属于高分子材料领域。首先将聚乙烯醇(PVA)溶解在去离子水中,配制聚乙烯醇水溶液,然后将取代乙炔单体溶于二氯甲烷、三氯甲烷或甲苯中,并加入铑金属催化剂,搅拌5~30分钟,在氮气保护下,将上述溶液滴加到聚乙烯醇水溶液中,进行机械搅拌,保持温度在0~60℃反应1~24小时,反应结束后过滤,用去离子水和乙醇依次洗涤,最后真空干燥12~24小时,得到黄色微球。本发明采用悬浮聚合法制备取代乙炔螺旋聚合物微球,扩大了取代乙炔螺旋聚合物的应用范围,并使其具有了可回收性能,具有可重复再利用性。
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公开(公告)号:CN103951799B
公开(公告)日:2016-03-30
申请号:CN201410146765.6
申请日:2014-04-13
Applicant: 北京化工大学
IPC: C08F292/00 , C08F238/00 , C08F2/20
Abstract: 一种光学活性磁性取代乙炔聚合物微球的制备方法属于功能高分子材料领域。首先用改进的共沉淀法制备油酸包覆的四氧化三铁纳米粒子,再用硅烷偶联剂改性四氧化三铁纳米粒子,得到表面接枝有三键的四氧化三铁纳米粒子。将表面接枝有三键的四氧化三铁纳米粒子加入二氯甲烷、三氯甲烷或甲苯中,超声分散5~30分钟,再向其中加入手性取代乙炔单体和铑金属催化剂,在氮气保护下,将上述混合液滴加到PVA水溶液中,进行机械搅拌,保持温度在0~60℃反应1~24小时,反应结束后过滤,洗涤,真空干燥得到磁性聚合物微球。本发明复合微球兼具光学活性和磁响应性,从而具有重要的手性应用价值以及易于分离回收和可重复再利用性。
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公开(公告)号:CN103951788A
公开(公告)日:2014-07-30
申请号:CN201410147246.1
申请日:2014-04-13
Applicant: 北京化工大学
IPC: C08F238/00 , C08F2/20
Abstract: 一种取代乙炔螺旋聚合物微球的制备方法属于高分子材料领域。首先将聚乙烯醇(PVA)溶解在去离子水中,配制聚乙烯醇水溶液,然后将取代乙炔单体溶于二氯甲烷、三氯甲烷或甲苯中,并加入铑金属催化剂,搅拌5~30分钟,在氮气保护下,将上述溶液滴加到聚乙烯醇水溶液中,进行机械搅拌,保持温度在0~60℃反应1~24小时,反应结束后过滤,用去离子水和乙醇依次洗涤,最后真空干燥12~24小时,得到黄色微球。本发明采用悬浮聚合法制备取代乙炔螺旋聚合物微球,扩大了取代乙炔螺旋聚合物的应用范围,并使其具有了可回收性能,具有可重复再利用性。
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公开(公告)号:CN103951799A
公开(公告)日:2014-07-30
申请号:CN201410146765.6
申请日:2014-04-13
Applicant: 北京化工大学
IPC: C08F292/00 , C08F238/00 , C08F2/20
Abstract: 一种光学活性磁性取代乙炔聚合物微球的制备方法属于功能高分子材料领域。首先用改进的共沉淀法制备油酸包覆的四氧化三铁纳米粒子,再用硅烷偶联剂改性四氧化三铁纳米粒子,得到表面接枝有三键的四氧化三铁纳米粒子。将表面接枝有三键的四氧化三铁纳米粒子加入二氯甲烷、三氯甲烷或甲苯中,超声分散5~30分钟,再向其中加入手性取代乙炔单体和铑金属催化剂,在氮气保护下,将上述混合液滴加到PVA水溶液中,进行机械搅拌,保持温度在0~60℃反应1~24小时,反应结束后过滤,洗涤,真空干燥得到磁性聚合物微球。本发明复合微球兼具光学活性和磁响应性,从而具有重要的手性应用价值以及易于分离回收和可重复再利用性。
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