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公开(公告)号：CN104774267A
公开(公告)日：2015-07-15
申请号：CN201410009509.2
申请日：2014-01-09
Applicant: 北京华大蛋白质研发中心有限公司
IPC: C07K16/40 , C12N9/42 , C12Q1/68 , G01N33/577 , G01N33/573
Abstract: 本发明涉及一种可特异性识别GUS(β-葡糖苷酸酶)的单克隆抗体的制备方法和其在转基因生物检测中的应用方法。目的是提供一种可检测GUS蛋白质的单克隆抗体和将该抗体用于转基因植物、动物和细胞等生物体的高灵敏度免疫学检测方法。GUS蛋白质被广泛用于基因转移报告基因，它可催化底物形成β-D-葡萄糖苷酸，传统方式是以分光光谱、荧光等进行检测，依赖于酶的活性，易受温度变化及加工过程的影响，一直以来缺乏一种快速有效、灵敏度高的检测方法。制备该抗体所用抗原为大肠杆菌表达的可溶性的全长GUS重组蛋白，最终获得的抗体属于IgG1a亚型，可以检测转基因植物(水稻、棉花、玉米等)、转基因动物和细胞中存在的GUS蛋白质的表达，从而对转基因生物做出鉴定。
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公开(公告)号：CN101921336B
公开(公告)日：2013-02-27
申请号：CN200910086353.7
申请日：2009-06-11
Applicant: 北京华大蛋白质研发中心有限公司
IPC: C07K16/18 , G01N33/577 , C12N15/06 , C12P21/08 , C12N5/20
Abstract: 本发明旨在制备针对α1酸性糖蛋白(AGP，Serum α1-acidglycoprotein)的特异性单克隆抗体，并建立与之相应的实验方法。具体地说，该单克隆抗体可以选择性地识别糖基化修饰的天然AGP蛋白，但与原核表达的非糖基化修饰的AGP蛋白的亲和性很低。该单克隆抗体的亚型为IgG1，亲和常数为9×108。本发明提供了分泌该单克隆抗体的杂交瘤细胞系BPI-AGP，保藏号为CGMCC 2868；它能够稳定分泌高效价的抗AGP天然蛋白的单克隆抗体。BPI-AGP可用于对血液中AGP蛋白质的检验。同时，本发明还提供了一套制备针对糖基化修饰蛋白质的单克隆抗体杂交瘤的方法。
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公开(公告)号：CN101805405A
公开(公告)日：2010-08-18
申请号：CN200910077768.8
申请日：2009-02-17
Applicant: 北京华大蛋白质研发中心有限公司
IPC: C07K16/18 , G01N33/577 , C12N5/18
Abstract: 本发明涉及产生抗MFAP3L单克隆抗体的杂交瘤、抗MFAP3L单克隆抗体及其在肿瘤检测中的应用，具体地涉及产生与人结直肠癌组织中的以及正常组织中的天然蛋白-微丝相关蛋白3样蛋白(MFAP3L)特异性结合的单克隆抗体的杂交瘤、以及相应的抗体。进一步地，本发明涉及含有所述单克隆抗体的免疫检测试剂。以及所述单克隆抗体或者所述检测剂在有效检测结直肠癌中的用途，从而提供了有效检测MFAP3L的检测工具。
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公开(公告)号：CN101358976A
公开(公告)日：2009-02-04
申请号：CN200810105335.4
申请日：2008-04-28
Applicant: 北京华大吉比爱生物技术有限公司 , 北京华大蛋白质研发中心有限公司
IPC: G01N33/574 , G01N33/545
Abstract: 发明涉及一种六项肿瘤标志物微阵列(Array)－酶联免疫(ELISA)检测试剂盒，特别是用于检测对肝癌、肺癌、大肠癌、胃癌、胰腺癌、乳腺癌、子宫颈癌、卵巢癌、前列腺癌等肿瘤疾病有指示作用的特征性蛋白质的六项肿瘤标志物微阵列－酶联免疫检测试剂盒。
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公开(公告)号：CN108503709A
公开(公告)日：2018-09-07
申请号：CN201710110956.0
申请日：2017-02-27
Applicant: 北京华大蛋白质研发中心有限公司
IPC: C07K16/40
CPC classification number: C07K16/40 , C07K2317/56
Abstract: 本发明涉及一种可特异性识别CRISPR/Cas9基因编辑体系中Cas9蛋白的单克隆抗体的制备方法，目的是提供一种将该抗体用于CRISPR/Cas9基因编辑体系中的外源Cas9蛋白的检测方法。Cas9蛋白是一种核酸内切酶，在CRISPR/Cas9基因编辑体系中与靶位点序列结合，并对靶位点的DNA进行剪切。制备该抗体的抗原为一段优选的、由大肠杆菌表达、具有免疫原性活性的重组蛋白，最终获得的抗体属于IgG1亚型，编码其可变区的序列经基因克隆的方式获得，该抗体可用于CRISPR/Cas9基因编辑体系的功能性确认，检测经CRISPR/Cas9体系的遗传改良物种(Genetic modified Organisms)。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102650636B
公开(公告)日：2014-10-15
申请号：CN201110042961.5
申请日：2011-02-23
Applicant: 北京华大蛋白质研发中心有限公司
IPC: G01N33/68
Abstract: 本发明公开了一种去除免疫印迹实验中背景的方法，属于生物科研领域实验技术。本发明主要利用竞争性拮抗的原理，通过在免疫印迹实验中添加体外表达的RuBisCo大亚基来消除或减弱免疫印迹实验过程中背景深或者非特异性杂交，使实验结果更能真实反映目的基因在蛋白质水平的表达差异。
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公开(公告)号：CN1152134C
公开(公告)日：2004-06-02
申请号：CN01101653.1
申请日：2001-01-19
Applicant: 北京华大蛋白质研发中心有限公司
Abstract: 本发明涉及一种制备具有生物学活性的重组脱氧核糖核酸酶I的方法，其包括(1)用含有编码脱氧核糖核酸酶I的核苷酸序列之核酸构建体转化适当的原核宿主细胞；(2)在适于所选原核细胞生长条件下培养经转化的宿主细胞；(3)在适于脱氧核糖核酸酶I表达的条件下使宿主细胞产生脱氧核糖核酸酶I；(4)从所得大肠杆菌菌体和/或培养液中回收脱氧核糖核酸酶。由本发明方法所制备的脱氧核糖核酸酶I可用于制备治疗呼吸系统疾病、减少患者痰的粘度、通畅呼吸道的药物。
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公开(公告)号：CN103848916B
公开(公告)日：2016-08-03
申请号：CN201210499173.3
申请日：2012-11-29
Applicant: 北京华大蛋白质研发中心有限公司
IPC: C07K16/40 , G01N33/577
Abstract: 本发明涉及一种针对转基因中常见的抗草甘膦抗性蛋白?5?烯醇丙酮酰?莽草酸?3?磷酸合成酶(5?enolpyruvyl?shikimate?3?phosphate synthase，EPSPS)的单克隆抗体及其制备方法，目的是提供一种新的可以检测天然转基因植物(大豆、玉米、棉花和水稻等)中是否存在CP4 EPSPS蛋白的单克隆抗体。制备该单克隆抗体的专用抗原，是根据已公布的CP4 EPSPS基因序列通过大肠杆菌进行重组表达得到的。该单克隆抗体的亚型为IgG1，亲和常数达到2.35×108。该单克隆抗体能识别转基因植物中的CP4 EPSPS蛋白，可用于转CP4 EPSPS基因植物的检测。本发明还提供了该单克隆抗体的轻链和重链可变区编码序列。
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公开(公告)号：CN105330742A
公开(公告)日：2016-02-17
申请号：CN201410387508.1
申请日：2014-08-08
Applicant: 北京华大蛋白质研发中心有限公司
IPC: C07K16/40 , G01N33/577
Abstract: 本发明公开了特异性识别转基因植物中非抗生素类安全筛选标记PMI(磷酸甘露糖异构酶)单克隆抗体及其制备方法，目的是为免疫学方法检测天然转基因物种(玉米、水稻、棉花等)中是否存在筛选标记PMI提供关键试剂材料。磷酸甘露糖异构酶(phosphomannose isomerase，PMI)基因是一种生物安全标记基因。制备该抗体的抗原为由大肠杆菌表达的可溶性全长PMI重组蛋白，最终获得的抗体属于IgG1亚型，编码其可变区的序列经基因克隆的方式获得。对天然转基因水稻材料的Western Blotting检测发现，该抗体具有很好的特异性，可以用于对转基因材料的检测。
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公开(公告)号：CN102816235B
公开(公告)日：2013-12-18
申请号：CN201110128699.6
申请日：2011-05-18
Applicant: 北京华大蛋白质研发中心有限公司
IPC: C07K16/12 , G01N33/577 , C12N5/20
Abstract: 本发明涉及一种针对转基因中常见苏云金芽孢杆菌(Bt)CryI蛋白的广谱单克隆抗体及其制备方法，目的是提供一种新的可以检测天然转基因植物(水稻、棉花、玉米等)中是否存在Bt蛋白的单克隆抗体。制备该单克隆抗体的专用抗原，是根据常见Bt CryI蛋白的氨基酸序列设计的多肽与载体蛋白偶联得到的。该单克隆抗体的亚型为IgG2a，亲和常数达到3.84×109。该单克隆抗体能识别CryI家族中的多个蛋白，可用于多种BT CryI蛋白的检测。本发明还提供了分泌该单克隆抗体的杂交瘤细胞系70647 s-9，保藏号为CGMCC No.4856。该细胞系能够稳定分泌高效价的该单克隆抗体。
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