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公开(公告)号：CN119162242A
公开(公告)日：2024-12-20
申请号：CN202411687618.X
申请日：2024-11-25
Applicant: 北京林业大学
IPC: C12N15/84 , C12N15/65 , A01H4/00 , C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及植物基因工程技术领域，具体涉及一种杏梅系梅花叶片愈伤组织的遗传转化方法。本发明先制备梅花遗传转化受体，然后以RUBY基因为报告基因转化农杆菌制备侵染菌液，再经过愈伤组织侵染和共培养，最终筛选获得抗性愈伤组织。本发明提供的方法可通过观察或PCR检测的方式对抗性愈伤组织进行鉴定。本发明成功侵染梅花愈伤组织并获得有RUBY报告基因表达的红色愈伤组织，诱导率高，为梅花遗传体系的建立及遗传改良提供了良好基础。
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公开(公告)号：CN107278891A
公开(公告)日：2017-10-24
申请号：CN201710482433.9
申请日：2017-06-22
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明涉及一种杏梅组织培养快速繁殖方法，包括：以当年生杏梅种子为外植体，经消毒、冷藏、启动培养后，将无菌苗子叶和/或嫩茎接种在分化培养基上，培养3-4周；获得不定芽后，将不定芽转移至抽茎培养基上，继续培养2-3周；待丛生苗长至3-4cm长时，将丛生苗转接入生根培养基上，培养2-3周；然后将生根苗移栽、罩炼苗后，正常培养。本发明不定芽诱导数量达10.6，丛生苗茎高达3.56cm，丛生苗增值系数达5.5，生根率达95％。本发明实现了杏梅组培快繁，为梅花遗传转化及分子育种提供了技术支持。
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公开(公告)号：CN102511383A
公开(公告)日：2012-06-27
申请号：CN201110424381.2
申请日：2011-12-16
Applicant: 北京林业大学
IPC: A01H1/02
Abstract: 本发明提供一种用于人工授粉的梅花花粉收集方法，其为采集气球期的花蕾，剥出花药，于台灯下烘烤至花粉散出，其中，烘烤时保持温度为30-37℃，烘烤时间5-6个小时。本发明还提供用收集到的花粉进行梅花杂交的方法。本发明通过选择合适的亲本、适时人工去雄、采用简单易行的方法有效的收集梅花花粉，适时授粉并及时摘除套袋，避免了幼果生长受到抑制。本发明还在果实成熟前套网兜，从而能获得更多的杂交后代，加快了梅花定向杂交育种进程。
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公开(公告)号：CN118272568A
公开(公告)日：2024-07-02
申请号：CN202410515727.7
申请日：2024-04-26
Applicant: 北京林业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及分子生物学及植物分子育种技术领域，尤其涉及与梅花垂枝性状紧密连锁的PAV分子标记及其检测方法与应用。分子标记位于‘粉台垂枝’品种基因组的第7号染色体的1016141至1017922碱基对处。本发明的分子标记在梅花垂枝性状个体中均表现为存在，在梅花直枝性状个体中均表现为不存在。该分子标记在梅花实生栽培群体垂枝/直枝性状鉴定中重复性好、准确性高，可实现垂枝/直枝性状的幼苗期分子辅助选择，有助于缩短育种周期和提高育种效率。基于该PAV分子标记，本发明还提供了梅花垂枝性状调控基因Pmu_chr7_2839，为梅花垂枝性状的调控和遗传育种打下了坚实基础。
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公开(公告)号：CN118222576A
公开(公告)日：2024-06-21
申请号：CN202410530739.7
申请日：2024-04-29
Applicant: 北京林业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/84 , A01H5/00 , A01H5/12 , A01H6/74
Abstract: 本发明提供一种梅花PDS基因VIGS沉默体系及其构建方法与应用，为一种基于VIGS技术的梅花‘淡丰后’基因瞬时沉默体系的构建方法，并对所构建的沉默体系进行了应用验证，结果显示该沉默体系可显著降低梅花叶片中PmdPDS的表达量，植株沉默率达84％。本发明的基因沉默体系简便、快速、高效，为梅花遗传改良和分子育种相关的研究提供有力支持。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102703586A
公开(公告)日：2012-10-03
申请号：CN201210156912.9
申请日：2012-05-18
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明提供了梅花SSR遗传图谱的构建方法，其是基于梅花全基因组序列信息开发出SSR引物组的引物序列和扩增方法，所述引物组包含670对SSR引物，并从中筛选出144对核心引物组，用于构建梅花遗传图谱。本发明建立了梅花的SSR分子标记技术体系，获得的SSR核心引物组能够反映出其稳定性、共显性，在基因组中普遍存在，便于统计等优点。利用该套标记可以进行梅花遗传图谱的构建、遗传多样性分析、品种鉴定和分子标记辅助育种等研究，推动梅花遗传学和基因组学的发展。
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公开(公告)号：CN117965793A
公开(公告)日：2024-05-03
申请号：CN202410197876.3
申请日：2024-02-22
Applicant: 北京林业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11 , A01H1/04
Abstract: 本发明涉及分子生物学及植物分子育种技术领域，尤其涉及一种与梅花紫色叶性状共分离的染色体倒位及其应用。利用所述染色体倒位断点两侧的核苷酸序列设计引物，开发了一个与‘美人’梅紫色叶性状共分离的染色体倒位分子标记，标记引物序列如SEQ ID NO.5‑10所示。本发明从基因组层面解释了所述染色体倒位的进化关系与来源，明确‘美人’梅紫色叶性状的遗传进化关系。本发明提供的分子标记能够高效地对梅花紫色叶性状进行精准预测，准确率高，效果显著，具有很高的分子辅助育种应用前景，能够精准鉴定梅花或李属种质资源中由于远缘杂交产生的紫色叶性状基因型。
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公开(公告)号：CN109554493B
公开(公告)日：2021-09-17
申请号：CN201811504968.2
申请日：2018-12-10
Applicant: 北京林业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及一种梅花垂枝性状紧密连锁的SNP分子标记及其检测方法与应用。本发明提供一种梅花垂枝性状紧密连锁的SNP分子标记，其位于梅花第7号染色体第11182911bp处，多态性为A/C。本发明联合GWAS分析和群体选择方法开发了梅花垂枝性状紧密连锁的SNP分子标记，该SNP分子标记在梅花杂交后代分离群体的垂枝/直枝性状鉴定中重复性好、准确性高，实现了单分子标记鉴定垂枝/直枝性状的准确率达到96％以上。本发明提供的梅花垂枝性状紧密连锁的SNP分子标记及其检测方法可实现垂枝/直枝性状的幼苗期选择，极大缩短了育种周期，提高了育种效率，降低了育种成本，可以在实践中用于梅花分子辅助选择育种。
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公开(公告)号：CN102559880A
公开(公告)日：2012-07-11
申请号：CN201110439976.5
申请日：2011-12-23
Applicant: 北京林业大学 , 深圳华大基因科技有限公司
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明提供了一种基于生物信息学的方法构建蔷薇科原始染色体的方法及其应用。本发明方法是通过对比苹果、草莓和梅花三个蔷薇科已知基因数据，鉴定同源基因，确定参考物种染色体间关系，确定已测序物种与参考物种染色体间关系，从而构建蔷薇科原始染色体和确定测序物种从祖先染色体的进化历史。
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公开(公告)号：CN119162242B
公开(公告)日：2025-04-01
申请号：CN202411687618.X
申请日：2024-11-25
Applicant: 北京林业大学
IPC: C12N15/84 , C12N15/65 , A01H4/00 , C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及植物基因工程技术领域，具体涉及一种杏梅系梅花叶片愈伤组织的遗传转化方法。本发明先制备梅花遗传转化受体，然后以RUBY基因为报告基因转化农杆菌制备侵染菌液，再经过愈伤组织侵染和共培养，最终筛选获得抗性愈伤组织。本发明提供的方法可通过观察或PCR检测的方式对抗性愈伤组织进行鉴定。本发明成功侵染梅花愈伤组织并获得有RUBY报告基因表达的红色愈伤组织，诱导率高，为梅花遗传体系的建立及遗传改良提供了良好基础。
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