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公开(公告)号：CN101595842A
公开(公告)日：2009-12-09
申请号：CN200910088728.3
申请日：2009-07-10
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种高温处理诱导杨树大孢子染色体加倍选育杨树三倍体的方法，该方法依次包括：对发育到一定时期的杨树母本雌花芽用超过其正常生长的温度进行处理，用杨树父本的花粉对雌花序进行杂交授粉，果序管理，收获种子，播种育苗，对苗木进行染色体检测，筛选出杨树三倍体植株；其中，当杨树母本雌花芽大多数的大孢子母细胞减数分裂的分裂相处于双线期到终变期时，对杨树雌花芽用超出其正常生长的温度进行处理。本发明方法明确了高温处理诱导杨树大孢子染色体加倍的最佳处理时期和处理条件，对有效处理时期做到了相对精确控制，增加了选育杨树三倍体的准确性和稳定性，提高杨树三倍体的诱导效率，节约了实验材料和人力。
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公开(公告)号：CN106688881B
公开(公告)日：2018-09-21
申请号：CN201611170856.9
申请日：2016-12-16
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明提供了一种从倍性嵌合体植物中分离纯合体的方法，属于植物倍性育种技术领域。本发明利用不定芽诱导培养基对倍性嵌合体植物的叶片进行不定芽诱导，对同一个体植株叶片再生的不定芽利用流式细胞仪进行倍性检测，筛选分离出不同倍性纯合体的不定芽，并分别进行再生培养，获得不同倍性的纯合体植株。本发明方法解决了木本植物体细胞染色体加倍获得嵌合体的纯化问题，并可快速、高效地构建全同胞或异同胞二倍体、四倍体或其他倍性纯合体的异细胞型植株群体，为开展多倍体育种和倍性效应遗传分析奠定了基础。
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公开(公告)号：CN115281076B
公开(公告)日：2024-11-15
申请号：CN202210935782.2
申请日：2022-08-04
Applicant: 北京林业大学
IPC: A01H1/08
Abstract: 本发明提供一种植物多倍体诱导装置，包括箱体，所述箱体内具有植物器官生长空间；调温部件，所述调温部件设于所述箱体的侧壁上；第一温度传感器，设于所述箱体内；控制器，与所述第一温度传感器以及所述调温部件电连接，用于根据所述第一温度传感器检测的所述植物器官生长空间内的温度与预设温度进行比较，控制所述调温部件制冷达到预设温度或制热达到预设温度。本发明将高温和低温诱导处理集合于一体，便于根据研究方案灵活选择处理条件，实现在野外对植物多倍体育种的普遍适用性。
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公开(公告)号：CN112056212B
公开(公告)日：2021-08-31
申请号：CN202011019157.0
申请日：2020-09-23
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明涉及一种培育多倍体杨树的方法及其应用，所述方法包括将杨树枝条插于培养基质中，在15～25℃、50～80％相对湿度下培养3～10天，在所述杨树枝条上切口形成愈伤组织；使用多倍体诱变剂处理所述愈伤组织至诱变充分，解除处理后继续培养。本发明发现，杨树扦插枝条上切口在适宜的温湿条件下培养可以形成愈伤组织，进一步施加多倍体诱变剂处理即可实现多倍体杨树的培育，诱导率达到42.9％左右。本发明解决了以往杨树体细胞染色体加倍过程或依赖胚胎学观察或依赖组织培养等技术的问题，具有易操作、成本低廉、诱导效率高、保存率高等优点，而且可保证诱导获得的多倍体当年成苗，是杨树体细胞染色体加倍的理想途径。
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公开(公告)号：CN112056212A
公开(公告)日：2020-12-11
申请号：CN202011019157.0
申请日：2020-09-23
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明涉及一种培育多倍体杨树的方法及其应用，所述方法包括将杨树枝条插于培养基质中，在15～25℃、50～80％相对湿度下培养3～10天，在所述杨树枝条上切口形成愈伤组织；使用多倍体诱变剂处理所述愈伤组织至诱变充分，解除处理后继续培养。本发明发现，杨树扦插枝条上切口在适宜的温湿条件下培养可以形成愈伤组织，进一步施加多倍体诱变剂处理即可实现多倍体杨树的培育，诱导率达到42.9％左右。本发明解决了以往杨树体细胞染色体加倍过程或依赖胚胎学观察或依赖组织培养等技术的问题，具有易操作、成本低廉、诱导效率高、保存率高等优点，而且可保证诱导获得的多倍体当年成苗，是杨树体细胞染色体加倍的理想途径。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106688881A
公开(公告)日：2017-05-24
申请号：CN201611170856.9
申请日：2016-12-16
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明提供了一种从倍性嵌合体植物中分离纯合体的方法，属于植物倍性育种技术领域。本发明利用不定芽诱导培养基对倍性嵌合体植物的叶片进行不定芽诱导，对同一个体植株叶片再生的不定芽利用流式细胞仪进行倍性检测，筛选分离出不同倍性纯合体的不定芽，并分别进行再生培养，获得不同倍性的纯合体植株。本发明方法解决了木本植物体细胞染色体加倍获得嵌合体的纯化问题，并可快速、高效地构建全同胞或异同胞二倍体、四倍体或其他倍性纯合体的异细胞型植株群体，为开展多倍体育种和倍性效应遗传分析奠定了基础。
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公开(公告)号：CN104521748B
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201410795641.0
申请日：2014-12-18
Applicant: 北京林业大学
IPC: A01H1/08
Abstract: 本发明公开了一种提高多倍体杨树配子育性的方法，属于植物遗传育种领域。本发明方法包括：观察多倍体杨树的花芽发育情况，当观察到其孢母细胞发育到一定时期，施加一定浓度化学药剂诱变处理，待继续发育至花粉成熟，收集花粉，进行花粉萌发，观察花粉萌发率判断育性水平。本发明方法为多倍体植物的各条染色体提供同源染色体，帮助其完成配对，克服多倍体材料减数分裂过程中染色体不平衡分离的问题，显著提高配子育性，实现多倍体杨树品种的有性利用，提高杨树新种质创育效率。
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公开(公告)号：CN101343655B
公开(公告)日：2010-05-12
申请号：CN200810119096.8
申请日：2008-08-29
Applicant: 北京林业大学
IPC: C12Q1/02
Abstract: 本发明公开了一种利用细胞间期核染色中心数鉴定杨树多倍体植株的方法，属于植物遗传育种领域。该方法包括以下步骤：采集待鉴别的杨树植株的幼嫩生长部位，依次进行固定，解离，水洗，染色，常规压片；观察统计间期细胞核内的染色中心数目；如果所鉴定杨树植株的间期细胞核的染色中心数目大于40，则该植株为三倍体等多倍体植株。本发明方法适合于具有分生组织细胞分裂不旺盛、所含细胞中期分裂相较少、染色体计数困难等特性的杨树实验材料的多倍体鉴定，还适于对杨树多倍体植株进行快速鉴定。本发明方法省却了预处理等制片技术环节，节约了制片与鉴定时间，对于实验材料细胞分裂相、制片技术以及显微观察仪器等要求不高，易于掌握和实施。
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公开(公告)号：CN115281076A
公开(公告)日：2022-11-04
申请号：CN202210935782.2
申请日：2022-08-04
Applicant: 北京林业大学
IPC: A01H1/08
Abstract: 本发明提供一种植物多倍体诱导装置，包括箱体，所述箱体内具有植物器官生长空间；调温部件，所述调温部件设于所述箱体的侧壁上；第一温度传感器，设于所述箱体内；控制器，与所述第一温度传感器以及所述调温部件电连接，用于根据所述第一温度传感器检测的所述植物器官生长空间内的温度与预设温度进行比较，控制所述调温部件制冷达到预设温度或制热达到预设温度。本发明将高温和低温诱导处理集合于一体，便于根据研究方案灵活选择处理条件，实现在野外对植物多倍体育种的普遍适用性。
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公开(公告)号：CN113197094B
公开(公告)日：2022-03-15
申请号：CN202110567108.9
申请日：2021-05-24
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明属于植物育种技术领域，提供一种杨树远缘杂种双二倍体的培育方法。本发明利用配子高度败育的杨树远缘杂种无菌叶片为材料，筛选适宜的诱导培养基，不形成愈伤组织，诱导叶片直接器官发生形成不定芽，施加秋水仙碱处理，诱导不定芽染色体加倍，并对加倍的不定芽进行倍性检测，从而筛选出双二倍体种质，经生根培养后获得完整的双二倍体植株。本发明提供的培育方法，不产生愈伤组织，避免了嵌合体的形成，可实现配子高度败育杨树远缘杂种的育性恢复，保证远缘杂种材料可以在杨树遗传改良计划中加以利用。
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