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公开(公告)号：CN117230241B
公开(公告)日：2025-02-18
申请号：CN202311318641.7
申请日：2023-10-12
Applicant: 北京林业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及分子标记技术领域，尤其涉及四倍体月季类胡萝卜素含量连锁的SNP分子标记及其应用。获得与月季类胡萝卜素形成与积累紧密连锁的分子标记，所述SNP标记的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示；多态性位点位于如SEQ ID NO.1所示序列的第101位，多态性为A/G。根据分子标记序列信息，可以在种苗期筛选目标性状，有效缩短传统杂交育种年限，做到精准、高效的月季花色分子育种。通过分子标记辅助育种，有效提高月季花瓣中类胡萝卜素含量，促进黄色/橙色新型月季品种培育，开发符合大众需求、具有市场潜力的植物精油、食品新原料等天然衍生产品，促进花卉多组织高效转化和多样化产品的创新性应用。
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公开(公告)号：CN113699139B
公开(公告)日：2024-02-20
申请号：CN202110944260.4
申请日：2021-08-17
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明公开了紫薇属萜烯合酶基因及其应用。本发明首次在紫薇属植物中克隆分离获得了萜烯合酶基因并通过体外表达探究其催化功能，初步了解紫薇属植物花香物质生物合成的分子机制，为进一步研究紫薇属植物花香生物合成及调控提供基础。
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公开(公告)号：CN115927311A
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202210894085.7
申请日：2022-07-27
Applicant: 北京林业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/84 , A01H5/10 , A01H5/00 , A01H6/20
Abstract: 本发明公开了月季根特异表达启动子proRcbHLH120及其应用。本发明首次从月季中克隆一种脱落酸(ABA)应答的月季根特异表达的启动子proRcbHLH120，将其应用于构建特定的表达载体，可使目标基因在根中特异表达，并且响应外源激素ABA处理，达到调控月季根发育和抗逆，创制基因工程月季等目的。
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公开(公告)号：CN113557954B
公开(公告)日：2022-06-24
申请号：CN202110761880.4
申请日：2021-07-06
Applicant: 北京林业大学
IPC: A01H1/02 , C12Q1/6895
Abstract: 本发明涉及一种获得紫薇属与黄薇属属间杂种的方法，具体步骤如下：1)以黄薇属的柳叶黄薇为母本、紫薇属的紫薇为父本，进行属间人工杂交；2)杂交后对母本柱头喷施激素保果，取未成熟果实进行胚拯救，获得杂交后代材料；3)对杂种后代进行形态学观察，并采用SSR分子标记进行杂种鉴定，获得紫薇属与黄薇属属间杂种。利用本发明提供的方法，实现了紫薇属与黄薇属属间基因交流，获得了属间杂交新种质，使利用属间杂交培育紫薇新品种成为可能，本发明提供的方法也可用于近缘属亲缘关系研究。
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公开(公告)号：CN104186317B
公开(公告)日：2016-04-27
申请号：CN201410394862.7
申请日：2014-08-12
Applicant: 北京林业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明涉及云南紫薇的组培快繁方法，在云南紫薇种子成熟季节，采收已木质化但未开裂的果实，在4℃条件下储存2周，然后对整个果实进行灭菌，剖开果实，取出种子，去除种翅，接种于含0.5g/L活性炭的1/2MS基本培养基中，暗培养1-2周直到种子萌发，然后转到光下进行培养；将高度超过2cm的萌发苗接种到丛生芽诱导培养基上，培养5-6周，获得大量丛生芽，将丛生芽接种到生根培养基上，培养6-8周，直到所有的无菌苗均生根，然后对生根苗进行炼苗，移栽出瓶。本发明从云南紫薇的繁殖入手，利用组织培养的方法来解决其在自然条件下种子萌发困难、繁殖系数较低的问题，为云南紫薇种质资源保存及进行更加深入的研究奠定基础。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102645360B
公开(公告)日：2014-05-28
申请号：CN201210111914.6
申请日：2012-04-16
Applicant: 北京林业大学
IPC: G01N1/28
Abstract: 本发明公开了一种紫微属植物茎尖生长点染色体制片方法。本发明方法选取紫薇属植物一年生枝条茎尖生长点或初冬修剪经冷藏处理的枝条水培后新发出的茎尖生长点最内侧长度为0.5～1.0cm的部分，依次经固定液(按体积比乙醇∶冰醋酸∶三氯甲烷＝5∶3∶2)固定、前低渗处理、混合酶液酶解后低渗处理，火焰干燥法制片。本发明的染色体制片方法省去预处理、解离、染色压片过程，直接固定，提高制片效率，避免预处理液及解离液对染色体的毒害作用，维持染色体原始形态，获得更好的染色体分散效果，同时扩大了紫薇属植物染色体制片的取材范围及时间。本发明方法的制片能够用于荧光原位杂交实验，为紫薇属基因组的进一步研究奠定良好基础。
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公开(公告)号：CN101845490B
公开(公告)日：2012-07-25
申请号：CN200910244438.3
申请日：2009-12-31
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明提供了一种紫薇微卫星DNA分子标记，其包括12个紫薇的微卫星位点。本发明还提供了该紫薇微卫星DNA分子标记的筛选方法及其在鉴定紫薇与尾叶紫薇远缘杂交后代中的应用。此外，本发明还提供了扩增该12个紫薇微卫星位点的引物序列和扩增方法，同时筛选出2个适用于鉴定紫薇品种‘俏佳人’、‘白云映霞’、‘XTSC3’、‘粉蝴蝶’、‘多花粉’和尾叶紫薇杂交后代的DNA分子标记，建立了紫薇微卫星DNA分子标记技术体系，在紫薇与尾叶紫薇育种实践中，利用这些DNA分子标记可以快速鉴定种间杂交后代的真实性，提高紫薇种质创新和杂交育种效率，重复性好，是一种可靠有效的DNA分子标记。
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公开(公告)号：CN102283112A
公开(公告)日：2011-12-21
申请号：CN201110164827.2
申请日：2011-06-17
Applicant: 北京林业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明提供了用于班克木的培养基，以及班克木的组织培养与快速繁殖方法。所述班克木专用培养基为改良WPM培养基，包含下列元素成分：NH4NO3，200～400mg/L；Ca(NO3)24H2O，250～600mg/L；KCl，400～900mg/L；CaCl22H2O，90～200mg/L；MgSO4，180～400mg/L；所述班克木组织培养与快速繁殖方法，包括外植体的消毒和无菌苗的获得，腋芽诱导和继代培养，生根培养和试管苗移栽。本发明提供的班克木培养基和组织培养方法极大地提高了班克木的繁殖系数和生根率，建立了一套完整的快速繁殖技术体系，为班克木的大面积推广应用提供了技术支持。
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公开(公告)号：CN101720659B
公开(公告)日：2011-08-03
申请号：CN200910242676.0
申请日：2009-12-14
Applicant: 北京林业大学
CPC classification number: Y02P60/216
Abstract: 本发明提供了一种一品红的无土栽培方法。该方法根据一品红的生长发育特点以及不同发育阶段对水分和养分的不同需求，对其进行科学合理的无土栽培。本发明的方法用于一品红无土栽培，可使植株生长速度比传统栽培更快、长势更健壮、花期更长，并能减少水肥用量、降低生产成本。
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公开(公告)号：CN101720659A
公开(公告)日：2010-06-09
申请号：CN200910242676.0
申请日：2009-12-14
Applicant: 北京林业大学
CPC classification number: Y02P60/216
Abstract: 本发明提供了一种一品红的无土栽培方法。该方法根据一品红的生长发育特点以及不同发育阶段对水分和养分的不同需求，对其进行科学合理的无土栽培。本发明的方法用于一品红无土栽培，可使植株生长速度比传统栽培更快、长势更健壮、花期更长，并能减少水肥用量、降低生产成本。
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