-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114136930A
公开(公告)日：2022-03-04
申请号：CN202110049498.0
申请日：2021-01-14
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明属于生物技术领域，公开了一种快速鉴定植物叶绿体完整性的方法，所述方法包括如下步骤：1)提取植物细胞中的叶绿体；2)分离破碎的植物细胞中的叶绿体；3)将需要鉴定的叶绿体组分转移，离心收集，重悬后得到叶绿体悬液；4)将荧光染料加入叶绿体悬液中，使叶绿体膜被染色；5)通过荧光显微镜观察叶绿体膜的完整性区分完整和破损的叶绿体。本发明采用罗丹明B和尼罗红等荧光染料对多种植物的叶绿体进行染色，能够快速、直观地显示叶绿体的完整性，对叶绿体的研究具有重要意义。
-
公开(公告)号：CN111196836A
公开(公告)日：2020-05-26
申请号：CN202010031448.5
申请日：2020-01-13
Applicant: 北京林业大学
IPC: C07K1/14
Abstract: 本申请属于生物分离工程技术领域，特别是涉及一种类囊体蛋白质的提取方法。目前还没有对类囊体蛋白质进行提取的方法。本申请提供了一种类囊体蛋白质的提取方法，所述方法包括如下步骤：1)将叶片剪碎放入研磨缓冲液GB中，然后进行破碎；2)分离破碎的叶片细胞中的叶绿体，获得纯度高、形态完整的叶绿体；3)将需要进行组分分离的样品标注好，然后进行离心；4)用含有蔗糖的1×TE buffer重悬用于组分分离的样品后，裂解叶绿体；5)通过离心，把上清和沉淀分开，沉淀即为类囊体蛋白质。主要用于分析和研究类囊体蛋白质在各项生命活动中的重要功能及其作用机制，对阐述类囊体的生理功能及遗传规律具有重要的生物学意义。
-
公开(公告)号：CN114136930B
公开(公告)日：2024-08-13
申请号：CN202110049498.0
申请日：2021-01-14
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明属于生物技术领域，公开了一种快速鉴定植物叶绿体完整性的方法，所述方法包括如下步骤：1)提取植物细胞中的叶绿体；2)分离破碎的植物细胞中的叶绿体；3)将需要鉴定的叶绿体组分转移，离心收集，重悬后得到叶绿体悬液；4)将荧光染料加入叶绿体悬液中，使叶绿体膜被染色；5)通过荧光显微镜观察叶绿体膜的完整性区分完整和破损的叶绿体。本发明采用罗丹明B和尼罗红等荧光染料对多种植物的叶绿体进行染色，能够快速、直观地显示叶绿体的完整性，对叶绿体的研究具有重要意义。
-
公开(公告)号：CN114689841B
公开(公告)日：2025-04-04
申请号：CN202210169680.4
申请日：2022-02-23
Applicant: 北京林业大学
IPC: G01N33/533 , G01N1/30
Abstract: 本发明属于生物技术领域，公开了一种基于组织破碎的叶绿体蛋白免疫荧光染色的方法，所述方法包括如下步骤：1)植物叶片组织的破碎；2)对已经破碎的组织做免疫荧光染色；3)用EDTA·Na2处理使已经做完免疫荧光染色的植物组织裂解；4)在荧光显微镜下观察目的蛋白的定位信号。本发明用锯齿状刀片处理植物叶片组织，大幅增加了被染色的细胞数量。同时用EDTA·Na2处理叶片组织，使组织块中的细胞分散，从而有利于信号的观察。该方法对研究叶绿体蛋白的定位有重要意义。
-
公开(公告)号：CN114689841A
公开(公告)日：2022-07-01
申请号：CN202210169680.4
申请日：2022-02-23
Applicant: 北京林业大学
IPC: G01N33/533 , G01N1/30
Abstract: 本发明属于生物技术领域，公开了一种基于组织破碎的叶绿体蛋白免疫荧光染色的方法，所述方法包括如下步骤：1)植物叶片组织的破碎；2)对已经破碎的组织做免疫荧光染色；3)用EDTA·Na2处理使已经做完免疫荧光染色的植物组织裂解；4)在荧光显微镜下观察目的蛋白的定位信号。本发明用锯齿状刀片处理植物叶片组织，大幅增加了被染色的细胞数量。同时用EDTA·Na2处理叶片组织，使组织块中的细胞分散，从而有利于信号的观察。该方法对研究叶绿体蛋白的定位有重要意义。
-
-
-
-
Search Results
5
records
(took 0.024 seconds)
