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公开(公告)号：CN110755385A
公开(公告)日：2020-02-07
申请号：CN201911051926.2
申请日：2019-10-30
Applicant: 北京林业大学
IPC: A61K9/14 , A61K47/22 , A61K47/10 , A61K41/00 , A61P35/00 , A61K31/704 , A61K31/513
Abstract: 本发明公开了一种zif-8纳米球负载SERS编码的金纳米粒子用于细胞内光热治疗的制备方法。具体步骤如下：(1)氯金酸与柠檬酸三钠反应生成13nm金纳米粒子；(2)拉曼报道子DTTC标记金纳米粒子，并加入含巯基的聚乙二醇稳固金纳米粒子；(3)向(2)中加入一端为巯基另一端为羧基的聚乙二醇，使金纳米粒子表面修饰大量羧基，加入阿霉素、激活剂，反应24小时，获得载药金纳米粒子；(4)将(3)中载药金纳米粒子分散到硝酸锌和配体二甲基咪唑里，反应获得zif-8纳米球负载SERS编码的金纳米粒子。通过本发明制备的SERS编码的载药纳米粒子可用于抑制细胞的转移和细胞内光热治疗，将药物载到金纳米粒子表面实现了药物的内化，最大化杀死癌细胞。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107737347A
公开(公告)日：2018-02-27
申请号：CN201711234537.4
申请日：2017-11-29
Applicant: 北京林业大学
IPC: A61K47/69 , A61K47/60 , A61K47/61 , A61K47/54 , A61K31/4745 , A61K31/357 , A61P35/00
CPC classification number: A61K31/4745 , A61K31/357 , A61K2300/00
Abstract: 本发明公开了一种新型双靶向果胶-多臂聚乙二醇联合抗癌药物的制备方法。所述的双靶向纳米药物是由叶酸修饰的果胶与载药的多臂聚乙二醇耦合行程前体药物，再与另一种疏水抗癌药物以一定比例混合，自组装得到对结肠癌具有双靶向功能的纳米药物。该方法制备的双靶向纳米药物利用天然果胶良好的生物相容性、生物活性、生物可降解性以及对组织的粘附作用，解决了大多数抗癌药物的水溶性差，生物利用度低等问题，双靶向功能赋予纳米药物对结肠癌更强的选择性治愈功能。本文制备的纳米药物有稳定的载药率、包封率和良好的粒径分布，具有很好的临床应用前景。
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公开(公告)号：CN107137720A
公开(公告)日：2017-09-08
申请号：CN201710300322.1
申请日：2017-04-29
Applicant: 北京林业大学
IPC: A61K47/69 , A61K47/60 , A61K31/585 , B82Y5/00 , A61P35/00 , A61K31/4745
CPC classification number: A61K31/585 , A61K31/4745 , B82Y5/00 , A61K2300/00
Abstract: 本发明公开了一种新型包载雷公藤甲素和羟基喜树碱的多臂聚乙二醇纳米药物的制备方法。所述的多臂聚乙二醇负载抗癌药物雷公藤甲素过程是由多臂聚乙二醇的多个羧基末端基激活与雷公藤甲素的羟基偶联形成前体药物，并与另一种抗癌药物羟基喜树碱自组装制备多臂聚乙二醇‑雷公藤甲素（羟基喜树碱）纳米药物。通过该方法制备的载双药系统解决雷公藤甲素和羟基喜树碱的水不溶性，具有稳定的载药率，包封率，和稳定适宜的粒径分布，食品级多臂聚乙二醇制备的新药具有高度的生物安全性，且制备工艺简单，成本低，绿色环保适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN110680927B
公开(公告)日：2022-07-01
申请号：CN201911051900.8
申请日：2019-10-30
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种zif‑8纳米球同时负载Au NPs和Fe3O4 NPs的方法。具体步骤如下：(1)柠檬酸钠还原法制备13nm金纳米粒子，用聚乙二醇mPEG‑SH稳固；(2)铁(III)乙酰丙酮(Fe(acac)3)与油酸‑乙醇反应制备12nm油酸稳定的Fe3O4 NPs，用聚乙二醇mPEG‑COOH稳固；(3)将(1)与(2)同时加入到硝酸锌中，搅拌均匀，再加入二甲基咪唑，反应制备zif‑8同时负载Au NPs和Fe3O4 NPs的纳米球。通过本发明制备的zif‑8纳米球具有光热性能和磁共振成像作用，可以用于生物探针、磁靶向等多种用途，尤其适用于癌症的磁靶向给药和细胞内光热治疗。该方法获得的包埋两种纳米粒子于zif‑8中的技术易于控制载入的Au NPs和Fe3O4 NPs的量，产率高，可实现大规模制备。
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公开(公告)号：CN110680927A
公开(公告)日：2020-01-14
申请号：CN201911051900.8
申请日：2019-10-30
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种zif-8纳米球同时负载Au NPs和Fe3O4 NPs的方法。具体步骤如下：(1)柠檬酸钠还原法制备13nm金纳米粒子，用聚乙二醇mPEG-SH稳固；(2)铁(III)乙酰丙酮(Fe(acac)3)与油酸-乙醇反应制备12nm油酸稳定的Fe3O4 NPs，用聚乙二醇mPEG-COOH稳固；(3)将(1)与(2)同时加入到硝酸锌中，搅拌均匀，再加入二甲基咪唑，反应制备zif-8同时负载Au NPs和Fe3O4 NPs的纳米球。通过本发明制备的zif-8纳米球具有光热性能和磁共振成像作用，可以用于生物探针、磁靶向等多种用途，尤其适用于癌症的磁靶向给药和细胞内光热治疗。该方法获得的包埋两种纳米粒子于zif-8中的技术易于控制载入的Au NPs和Fe3O4 NPs的量，产率高，可实现大规模制备。
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公开(公告)号：CN107970453A
公开(公告)日：2018-05-01
申请号：CN201711272031.2
申请日：2017-12-05
Applicant: 北京林业大学
CPC classification number: A61K31/56 , A61K9/19 , A61K31/4745 , A61K47/36 , A61K2300/00
Abstract: 本发明公开了一种叶酸修饰的果胶纳米粒子的双靶向递送方法。所述的果胶纳米粒子是由果胶与八臂聚乙二醇共轭结合，果胶与叶酸通过酰胺键连接，八臂聚乙二醇与抗癌药物熊果酸通过酯键结合，得到叶酸-(果胶-多臂聚乙二醇)-熊果酸前药，与抗癌药物羟基喜树碱以一定比例混合，通过自组装的方法制备核壳结构的双靶向纳米粒子。该方法制备的双靶向果胶纳米粒子生物相容性好，果胶可被结肠处的果胶酶降解，八臂聚乙二醇易为无毒载体，药物在体内运输过程无突释现象，体外释放实验显示出很好的pH值响应性。本文制备的纳米药物载药率高，包埋率可控，产率高，作为一种新型的药物载体，果胶具有很好的临床应用前景。
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