公开(公告)号：CN103184217A

公开(公告)日：2013-07-03

申请号：CN201110454393.X

申请日：2011-12-30

Applicant: 北京林业大学

Inventor： 尹淑霞 ,  韩烈保 ,  花欣

IPC: C12N15/11 ,  C12Q1/68

Abstract: 本发明公开了一种草地早熟禾的SRAP分子标记引物，其为me6：5′-TGAGTCCAAACCGGTAA-3′；em5：5′-GACTGCGTACGAATTAAC-3′。本发明还公开了一种草地早熟禾的SRAP分子标记方法，其为用前述的引物PCR扩增基因组DNA，PCR反应体系中，引物浓度为0.1～0.2μM，Taq酶浓度为0.02～0.04U/μL，dNTP浓度为0.2～0.4mM，Mg2+的浓度为1.5～2.5mM，DNA的浓度为2～4ng/μL。应用本发明所用的体系进行SRAP分子标记，所得到的条带清晰、多态性好、重复性高，而且操作简单，应用前景十分广阔。

公开(公告)号：CN103184217B

公开(公告)日：2014-09-24

申请号：CN201110454393.X

申请日：2011-12-30

Applicant: 北京林业大学

Inventor： 尹淑霞 ,  韩烈保 ,  花欣

IPC: C12N15/11 ,  C12Q1/68

Abstract: 本发明公开了一种草地早熟禾的SRAP分子标记引物，其为me6：5′-TGAGTCCAAACCGGTAA-3′；em5：5′-GACTGCGTACGAATTAAC-3′。本发明还公开了一种草地早熟禾的SRAP分子标记方法，其为用前述的引物PCR扩增基因组DNA，PCR反应体系中，引物浓度为0.1～0.2μM，Taq酶浓度为0.02～0.04U/μL，dNTP浓度为0.2～0.4mM，Mg2+的浓度为1.5～2.5mM，DNA的浓度为2～4ng/μL。应用本发明所用的体系进行SRAP分子标记，所得到的条带清晰、多态性好、重复性高，而且操作简单，应用前景十分广阔。