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公开(公告)号:CN104877109A
公开(公告)日:2015-09-02
申请号:CN201510230631.7
申请日:2015-05-08
Applicant: 华东理工大学 , 华东理工大学华昌聚合物有限公司
Abstract: 本发明公开了一种利用四(3-乙炔苯胺)基硅烷(TEAS)树脂改性TGDDM/DDS体系及其制备方法。通过引入分子结构中含有C≡C和Si-H基团的TEAS树脂,利用TEAS树脂和TGDDM/DDS在固化过程中发生的Diels-Alder反应、Si-H加成反应以及N-H键和环氧基团的反应,提高固化物的交联密度,引入耐高温的Si、N元素,从而提高环氧树脂的耐温性。该改性制备方法工艺简单、操作方便、反应条件易于控制、所需原材料来源丰富,制备得到的改性树脂体系具有良好的耐温性,适用于航空航天、电子电气工业等高新技术领域,进一步拓宽了环氧树脂的应用范围。
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公开(公告)号:CN105131531A
公开(公告)日:2015-12-09
申请号:CN201510631505.2
申请日:2015-09-29
Applicant: 华东理工大学 , 华东理工大学华昌聚合物有限公司
Abstract: 本发明公开了一种PCL-b-PDMS-b-PCL三嵌段共聚物改性环氧树脂的制备方法,将不同质量配比的环氧树脂,固化剂与PCL-b-PDMS-b-PCL三嵌段共聚物热熔混合均匀后进行固化。本发明的技术特征在于原料配方按质量计为:环氧树脂为100份(质量份数),固化剂为30~50份(质量份数),PCL-b-PDMS-b-PCL为10~50份(质量份数),即得一种PCL-b-PDMS-b-PCL改性环氧树脂体系。本发明所涉及的制备方法工艺流程简单、操作易于实现、反应条件易于控制、反应原料易于获取,经过改性的环氧树脂具备良好的耐热性,满足其在航天航空等领域的要求,使环氧树脂的应用范围得到了进一步的拓宽。
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公开(公告)号:CN117247679A
公开(公告)日:2023-12-19
申请号:CN202210658265.5
申请日:2022-06-10
Applicant: 华东理工大学
Abstract: 本发明提供了一种耐高温高强度改性硅炔杂化树脂、其复合材料及其制备方法。具体地,所述的改性硅炔杂化树脂的原料包括:按质量分数计,100份硅炔杂化树脂,和1~100份改性氰基树脂,所述的硅炔杂化树脂为式I所示的聚(间二乙炔基苯硅烷)树脂。本发明的改性硅炔杂化树脂耐高温耐氧化,具有良好的高温、室温力学强度。
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公开(公告)号:CN111500244B
公开(公告)日:2022-11-15
申请号:CN201911176201.6
申请日:2019-11-26
Applicant: 华东理工大学
Abstract: 本发明公开了一种含碳硼烷的耐高低温胶粘剂树脂及其制备方法。该树脂以A、B两组分在二丁基锡二月桂酸酯的催化下反应而得。A组分:1,7‑二羟甲基碳硼溶解在乙酸乙酯后,分批加入多苯基多亚甲基多异氰酸酯和除水后的三羟甲基丙烷,在氩气保护下反应而得;B组分:硅氢封端有机硅树脂和甲基烯丙基聚醚,在氯铂酸的催化和氩气的保护下反应而得。本发明利用聚氨酯胶粘剂双组份的特性,将碳硼烷基团引入A组分,将硅氧烷基团引入B组分,通过A、B组分的固化反应,轻而易举地将两种基团以共价键的形式相互结合。本发明制备的碳硼烷‑硅氧烷型聚氨酯胶粘剂对钢、铝、钛合金、炭材料、陶瓷材料和复合材料具有很高的粘结强度,可用于导弹鼻锥‑壳体,高超声速飞行器耐热部件C‑C复合材料、石墨结构件的粘接,具有良好的军事应用前景。
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公开(公告)号:CN108546127B
公开(公告)日:2021-05-07
申请号:CN201810435181.9
申请日:2018-05-09
Applicant: 华东理工大学
IPC: C04B35/56 , C04B35/563 , C04B35/571 , C04B35/58 , C04B35/622
Abstract: 本发明公开了一类B/Zr/Si/C复相陶瓷材料的制备方法。本方法采用一种在固化过程中可以发生Diels‑Alder反应和Si‑H加成反应的硅炔树脂(PTSA),一种易溶于低沸点有机溶剂、富含硼元素的含硼前驱体(PBS),以及一种溶解性良好、锆含量较高的含锆前驱体(ZMP),由共混法得到锆硅硼炔均相溶液PBZ。该制备方法工艺简单、操作方便,并且改善了共混法的不均一性以及直接合成法的难控制性及异质元素含量低等缺点,制备得到的陶瓷前驱体具备良好的储存稳定性,有助于实现B/Zr/Si/C复相陶瓷材料在耐烧蚀领域的广泛应用。
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公开(公告)号:CN111763324A
公开(公告)日:2020-10-13
申请号:CN202010645017.8
申请日:2020-07-06
Applicant: 华东理工大学
IPC: C08G77/455 , C08G69/14 , C08G69/16
Abstract: 本发明涉及一种基于阴离子开环聚合机理(ROP)的聚己内酰胺-聚二甲基硅氧烷-聚己内酰胺(PLC-PDMS-PLC)三嵌段共聚物。通过羟基封端的聚二甲基硅氧烷与ε-己内酰胺反应,生成分子量、交联密度可控的三嵌段共聚物。PLC-PDMS-PLC三嵌段共聚物中端羟基聚二甲基硅氧烷链段与环氧树脂不相容,而聚己内酰胺链段与环氧树脂具有良好的相容性,同时聚己内酰胺结构中的酰胺基团可以与环氧树脂发生交联反应,形成三维体型结构。因此将聚己内酰胺-聚二甲基硅氧烷-聚己内酰胺三嵌段共聚物引入环氧树脂中能形成纳米分相结构,起到增韧效果,在航天航空、交通运输及建筑等领域有着广泛的应用。
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公开(公告)号:CN111040132A
公开(公告)日:2020-04-21
申请号:CN201911362916.0
申请日:2019-12-26
Applicant: 华东理工大学
Abstract: 本发明公开了一种含-C-N-动态共价键的可降解胺类环氧固化剂及其制备方法。本发明采用多聚甲醛(PFA)与二胺类环氧固化剂的亲核加成反应,得到一种含有缩醛胺动态共价网络结构(Dynamic covalent networks of aminal,DCNSA)的胺类固化剂(NH2-DCNSA)。NH2-DCNSA与环氧树脂在固化过程中,会形成六氢三嗪环结构(Hexahydrotriazine ring,HTR),可提高环氧树脂的力学性能和耐热性能。同时HTR在酸性条件下会发生化学键的断裂,赋予了材料可降解性能。该制备方法所用的二胺类环氧固化剂原料,来源广泛,且该方法的制备工艺简单、操作方便,有助于实现可降解环氧树脂的工业化应用。
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公开(公告)号:CN109851798A
公开(公告)日:2019-06-07
申请号:CN201910138807.4
申请日:2019-02-25
Applicant: 华东理工大学
IPC: C08G79/14 , C04B35/48 , C04B35/56 , C04B35/571 , C04B35/58 , C04B35/622
Abstract: 本发明公开了一类以B-O-Si-O-Zr为主链含硼、锆、硅的单源性陶瓷前驱体的制备方法。该聚合物ZBS以苯硼酸、乙烯基三甲氧基硅烷、正丙醇锆、乙酰丙酮为原料,乙酸乙酯作溶剂,在惰性气体的保护下,分两步反应制得。第一步反应:正丙醇锆与乙酰丙酮之间的配位鳌合反应;第二步反应:苯硼酸、乙烯基三甲氧基硅烷与鳌合产物之间的取代反应;除溶剂制得产物BZS。该聚合物在普通低沸点有机溶剂中具有良好的溶解性,解决了以往前驱体合成法产物难溶解的问题,另该外制备方法工艺简单、操作方便,反应条件易于控制,可同时向体系内引入硼、锆、硅且可通过调节结构中硼、锆、硅的摩尔比从而改善其耐高温性能。本发明阐述的含硼、锆、硅聚合物中,在管式炉高纯氩气氛中1600℃保温5h后,硼、锆、硅含量分别为:4.38%(wt%)、36.94%(wt%)18.47%(wt%),陶瓷转化率达80.25%。为ZrB2-ZrC-ZrO2-SiC复相陶瓷的制备提供了一种新的方法,在耐高温材料方面得到进一步应用。
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公开(公告)号:CN108546127A
公开(公告)日:2018-09-18
申请号:CN201810435181.9
申请日:2018-05-09
Applicant: 华东理工大学
IPC: C04B35/56 , C04B35/563 , C04B35/571 , C04B35/58 , C04B35/622
Abstract: 本发明公开了一类B/Zr/Si/C复相陶瓷材料的制备方法。本方法采用一种在固化过程中可以发生Diels-Alder反应和Si-H加成反应的硅炔树脂(PTSA),一种易溶于低沸点有机溶剂、富含硼元素的含硼前驱体(PBS),以及一种溶解性良好、锆含量较高的含锆前驱体(ZMP),由共混法得到锆硅硼炔均相溶液PBZ。该制备方法工艺简单、操作方便,并且改善了共混法的不均一性以及直接合成法的难控制性及异质元素含量低等缺点,制备得到的陶瓷前驱体具备良好的储存稳定性,有助于实现B/Zr/Si/C复相陶瓷材料在耐烧蚀领域的广泛应用。
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公开(公告)号:CN107805307A
公开(公告)日:2018-03-16
申请号:CN201710913312.5
申请日:2017-09-30
Applicant: 华东理工大学
IPC: C08G79/00 , C04B35/48 , C04B35/56 , C04B35/571
CPC classification number: C08G79/00 , C04B35/48 , C04B35/5622 , C04B35/571
Abstract: 本发明公开了一类以Zr-O-Zr为主链的含锆陶瓷前驱体的制备方法。该聚合物ZNP以正丙醇锆、乙酰丙酮和乙二醇为原料,在惰性气体保护下,分三步反应制得:正丙醇锆与乙酰丙酮配位鳌合反应;乙二醇对鳌合产物的取代反应;离心、除溶剂制得产物ZNP。该聚合物在有机溶剂中具有良好的溶解性,解决了以往前驱体合成法产物难溶解的问题,另外反应条件易于控制,且减少了以ZrCl4为原料需除盐的麻烦。本发明阐述的含锆聚合物在管式炉高纯氩气氛中1600℃保温3h后,所得的ZrC-ZrO2陶瓷含锆量为36.34%(At%),陶瓷转化率达32.66%。因其良好的溶解性能,可以进一步通过共混制备SiC-ZrC-ZrO2复相陶瓷前驱体,在耐高温材料方面得到进一步应用。
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