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公开(公告)号：CN110003344B
公开(公告)日：2023-05-05
申请号：CN201910149304.7
申请日：2019-02-28
Applicant: 华东理工大学
Abstract: 本发明涉及一种氨基酸光学探针及其制备方法和应用。一方面，本发明涉及一种光学探针，包含氨基酸敏感多肽或其功能变体和光学活性多肽或其功能变体，其中光学活性多肽或其功能变体位于氨基酸敏感多肽或其功能变体的序列内。本发明也涉及上述探针的制备方法及其在检测氨基酸中的应用。本发明提供的氨基酸光学探针分子量相对较小且易于成熟，荧光动态变化大，特异性好，并且能够在细胞不同亚细胞器内表达，可在细胞内外高通量、定量检测氨基酸。
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公开(公告)号：CN109666068A
公开(公告)日：2019-04-23
申请号：CN201910149337.1
申请日：2019-02-28
Applicant: 华东理工大学
IPC: C07K14/195 , C07K19/00 , C12N15/62 , G01N21/64
Abstract: 本发明涉及一种脯氨酸光学探针及其制备方法和应用。一方面，本发明涉及一种光学探针，包含脯氨酸敏感多肽或其功能变体和光学活性多肽或其功能变体，其中光学活性多肽或其功能变体位于脯氨酸敏感多肽或其功能变体的序列内。本发明也涉及上述探针的制备方法及其在检测脯氨酸中的应用。
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公开(公告)号：CN105646716A
公开(公告)日：2016-06-08
申请号：CN201410648446.5
申请日：2014-11-14
Applicant: 华东理工大学
Abstract: 本发明提供一种基因编码的cAMP荧光探针，其内含有荧光蛋白序列或其衍生物和对cAMP敏感的多肽，其中所述对cAMP敏感的多肽，(1)具有cAMP结合特性的CNBD结构域；和/或(2)来源于对cAMP敏感的被cAMP直接活化调节的鸟嘌呤核苷酸交换因子Epac家族蛋白。本发明还提供一种基因编码的cAMP荧光探针的制备方法。本发明提供的荧光探针在检测cAMP中具有较好的应用，其能够在生理水平和亚细胞水平上检测cAMP，并具有较优异的特异性、直观性和灵敏性。
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公开(公告)号：CN109666068B
公开(公告)日：2022-07-29
申请号：CN201910149337.1
申请日：2019-02-28
Applicant: 华东理工大学
IPC: C07K14/195 , C07K19/00 , C12N15/62 , G01N21/64
Abstract: 本发明涉及一种脯氨酸光学探针及其制备方法和应用。一方面，本发明涉及一种光学探针，包含脯氨酸敏感多肽或其功能变体和光学活性多肽或其功能变体，其中光学活性多肽或其功能变体位于脯氨酸敏感多肽或其功能变体的序列内。本发明也涉及上述探针的制备方法及其在检测脯氨酸中的应用。
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公开(公告)号：CN113797751A
公开(公告)日：2021-12-17
申请号：CN202111265565.9
申请日：2021-10-28
Abstract: 本发明提供了一种通过调控催化剂自转来强化低温烟气NH3‑SCR脱硝的方法，包括：步骤1、低温烟气和氨气以1:1‑1:1.2的摩尔比先充分混合得混合气体；步骤2、混合气体输送至催化剂自转反应器(3)；步骤3、混合气体与在催化剂自转反应器(3)中转动，并在催化剂微界面上完成SCR反应；步骤4、反应降温后的催化剂颗粒从催化剂自转反应器(3)的中心管顶部掉入催化剂加热再生器，进行加热再生，净化气体从催化剂自转反应器(3)顶部排出；步骤5、催化剂在加热再生器中升温至300℃以上后，再循环使用。本发明的方法与装置脱硝效果显著，工艺简单、催化剂抗毒性强、运行成本低。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106905418A
公开(公告)日：2017-06-30
申请号：CN201710036611.5
申请日：2017-01-18
Applicant: 华东理工大学
Abstract: 本发明提供了一种组氨酸荧光探针，包括对组氨酸敏感的多肽B和对组氨酸进行表现的荧光蛋白A；所述的荧光蛋白A插入到多肽B中，将B分为B1和B2两个部分，形成B1‑A‑B2式的探针结构；所述多肽B和组氨酸相互作用导致荧光蛋白A荧光信号改变；所述多肽B为HBP及其突变体。本发明提供的组氨酸荧光探针蛋白分子量相对较小且易于成熟，荧光动态变化大，特异性好，并且能够通过基因操作的方法在细胞不同亚细胞内表达，可在细胞内外高通量、定量检测组氨酸。
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公开(公告)号：CN102618548A
公开(公告)日：2012-08-01
申请号：CN201110029564.4
申请日：2011-01-27
Applicant: 华东理工大学
Abstract: 本发明提供一种对次氯酸具有高选择性的绿色荧光突变蛋白cpSFGFP的编码基因、包含该编码基因的重组质粒载体、用该重组质粒载体转化的宿主细胞，以及该宿主细胞表达的由所述编码基因编码的对次氯酸具有高选择性的绿色荧光cpSFGFP突变蛋白。这种重组cpSFGFP突变蛋白可用作次氯酸检测探针。本发明所提供的cpSFGFP突变蛋白探针对次氯酸浓度变化的反应比野生型GFP或其变体蛋白如SFGFP更灵敏，更稳定，选择性更好。
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公开(公告)号：CN101503679A
公开(公告)日：2009-08-12
申请号：CN200810202083.7
申请日：2008-10-31
Applicant: 华东理工大学
Abstract: 本发明通过RT－PCR方法获得QSOX蛋白的全长编码区cDNA序列，并进行定点突变，然后将野生型和突变体基因分别构建入原核表达载体的pET系列、pGEX系列和pTYB系列载体和酵母表达的系列载体中，转化大肠杆菌和酵母进行诱导表达，并对表达产物的进行纯化和功能研究。
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公开(公告)号：CN106905418B
公开(公告)日：2020-10-20
申请号：CN201710036611.5
申请日：2017-01-18
Applicant: 华东理工大学
Abstract: 本发明提供了一种组氨酸荧光探针，包括对组氨酸敏感的多肽B和对组氨酸进行表现的荧光蛋白A；所述的荧光蛋白A插入到多肽B中，将B分为B1和B2两个部分，形成B1‑A‑B2式的探针结构；所述多肽B和组氨酸相互作用导致荧光蛋白A荧光信号改变；所述多肽B为HBP及其突变体。本发明提供的组氨酸荧光探针蛋白分子量相对较小且易于成熟，荧光动态变化大，特异性好，并且能够通过基因操作的方法在细胞不同亚细胞内表达，可在细胞内外高通量、定量检测组氨酸。
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