一种高粘度指数聚α-烯烃基础油的制备方法

    公开(公告)号:CN103305263A

    公开(公告)日:2013-09-18

    申请号:CN201310279406.3

    申请日:2013-07-04

    Abstract: 本发明公开了一种聚α-烯烃(PAO)基础油的制备方法,该方法适合于以乙烯和异丁烯以及C6~C12的其它α-烯烃为原料,在温度20℃~60℃、氢气分压0.3~0.5条件下,用γ-氧化铝(γ-Al2O3)负载铜(II)-有机铝固载催化剂,叔丁基氯为助催化剂,催化乙烯/异丁烯/C6~C12α-烯烃齐聚反应2~4小时,产物经水洗、干燥、常压蒸馏、减压蒸馏得到烯烃齐聚物;然后,在温度200℃~280℃、压力2.5~5.0MPa、空速0.4~1.0h-1、氢油比500∶1条件下,以Mo-Ni/γ-Al2O3型催化剂对齐聚物进行氢化,得到PAO基础油。该方法PAO基础油收率大,齐聚物100℃运动粘度27.8~42.4.0mm2/s,粘度指数为147~171,倾点为-37℃~-47℃,溴值小于0.050溴g/100gPAO。

    用于大分子及纳米颗粒产品分离纯化的逆流色谱柱和方法

    公开(公告)号:CN104865330A

    公开(公告)日:2015-08-26

    申请号:CN201510296433.0

    申请日:2015-06-03

    Abstract: 本发明涉及逆流色谱技术领域,提供了用于大分子及纳米颗粒产品分离纯化的逆流色谱柱和方法,包括:线轴和空心圆管;空心圆管内径为3-10mm,壁厚1-3mm,以螺旋状形式缠绕在线轴上。将逆流色谱柱安装于加载装置和紫外吸收装置之间;将固定相装于储液瓶中,流动相装于注射器;当计算机程序的数据稳定后,将固定相和流动相充满到加载装置;混合后流入逆流色谱柱;分离后的流动相在紫外信号实时监测下,得到最终产品;当数据再次稳定后,检测结束,对数据进行计算;得出结论:提高转速;加快流动相流速可提高分离度,有助于固定相的分离。本发明具有负载量大,样品分离度高,利于工业化生产的优点。

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