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公开(公告)号：CN118059957B
公开(公告)日：2024-08-06
申请号：CN202410473538.8
申请日：2024-04-19
Applicant: 华东理工大学
IPC: B01J37/03 , B01J37/30 , B01J37/18 , B01J35/30 , B01J23/62 , C07C213/02 , C07C215/80
Abstract: 本发明属于催化剂制备技术领域，提供一种Pd‑Sn金属间化合物催化剂及其制备方法和应用，所述催化剂的载体为镁铝金属混合氧化物，Pd‑Sn合金纳米颗粒负载于所述催化剂的载体上，其中Pd为活性金属，Sn为惰性金属，所述催化剂中Pd活性位点被Sn位点孤立；其中Pd和Sn负载量的摩尔比为1:(0.3~2)，通过Pd/Sn摩尔比调控Pd活性位点间距，形成不同的Pd‑Sn金属间化合物。将本发明制得的Pd‑Sn金属间化合物催化剂用于4,6‑二硝基间苯二酚（DNR）选择性加氢反应中，实现低温下DNR接近完全转化，同时具有良好的DAR选择性和催化稳定性。
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公开(公告)号：CN114849713A
公开(公告)日：2022-08-05
申请号：CN202210456346.7
申请日：2022-04-27
Applicant: 华东理工大学
IPC: B01J23/755 , B01J23/843 , B01J35/00 , B01J37/03 , B01J37/18 , C07C5/09 , C07C11/04 , C07C5/05 , C07C11/06
Abstract: 本发明公开提供了一种负载型Ni‑Sb催化剂及其制备方法与应用，所述催化剂载体为铝镁金属混合氧化物MgAlOx，负载金属为Ni、Sb，形成六方Ni‑Sb金属间化合物晶体结构，活性金属Ni位点被惰性金属Sb位点所孤立。本发明以金属Ni、Mg、Al对应的硝酸盐配制成混合金属硝酸盐溶液，采用共沉淀法制备Ni/Mg/Al三元层状氢氧化物材料，将锑粉与其机械研磨混合均匀得到Ni/Sb/Mg/Al四元层状氢氧化物材料作为Ni‑Sb金属间化合物催化剂前驱体，进而通过高温氢气热处理原位捕获策略制得负载型Ni‑Sb金属间化合物催化剂。所述催化剂用于乙炔选择性加氢和丙炔/丙二烯加氢反应中，在炔烃/二烯烃完全转化的情况下，表现出高的乙烯/丙烯选择性和稳定性的特点。
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公开(公告)号：CN114849475A
公开(公告)日：2022-08-05
申请号：CN202210458385.0
申请日：2022-04-27
Applicant: 华东理工大学
Abstract: 本发明提供了一种用于膜萃取的微孔膜，所述微孔膜采用化学、热稳定性高的无机材料，均布孔径2～10μm的沙漏锥形微孔，孔隙率为15％～35％，通过对微孔膜两侧表面改性使得水接触角在0～160°之间调控，表面涂覆纳米分子层以推动不同液‑液或气‑液两相在微孔膜通道内逆流传质过程，实现目标物质的高效连续萃取分离；本发明还公开了包括上盖板、下盖板和所述微孔膜的连续逆流微孔膜萃取器和分离方法，所述上盖板和下盖板均设有流体进出口且均刻蚀有流通通道，所述流通通道内设置一个或若干个导流支撑凸起，通过逆流萃取增大了传质推动力，提高了分离收率。
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公开(公告)号：CN106543006B
公开(公告)日：2018-04-13
申请号：CN201610929583.5
申请日：2016-10-31
Applicant: 华东理工大学
IPC: C07C201/12 , C07C205/23
Abstract: 本发明提供一种4,6‑二硝基间苯二酚的合成工艺，原料依次经过磺化反应、硝化反应和水解反应三个步骤，其中：磺化反应和硝化反应均在管道反应器中进行；磺化反应前，原料液与磺化试剂分别进入微混合器混合并经强化混合器强化混合，再进入管道反应器进行磺化反应，强化混合器和管道反应器通过控温装置控温；硝化反应前，磺化产物料液与硝化试剂分别进入微混合器混合并经强化混合器强化混合，再进入管道反应器进行硝化反应，微混合器、强化混合器和管道反应器通过控温装置控温。本发明可实现物料的快速混合及精确控温，DNR的总收率最高可达87％，可连续化生产，提高了生产安全性，缩短了生产周期，降低了生产成本，同时对环境友好。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102399127A
公开(公告)日：2012-04-04
申请号：CN201110351657.9
申请日：2011-11-09
Applicant: 常熟三爱富中昊化工新材料有限公司 , 华东理工大学
Abstract: 本发明公开了一种制备1-溴-2-碘四氟乙烷的方法，该方法在有机溶剂存在下或者无溶剂存在下，四氟乙烯与溴化碘在起始反应温度为50-80℃下，四氟乙烯气体压力为0.1-2.0MPa，通过气-液两相反应生成1-溴-2-碘四氟乙烷，所述有机溶剂为沸点高于1-溴-2-碘四氟乙烷沸点的C2-C4含氟卤代烷烃或者C2-C4含氢氟卤代烷烃；本发明方法产品选择性高，易于分离和提纯。提纯纯度为97％左右，且价格相对低廉。
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公开(公告)号：CN119819307A
公开(公告)日：2025-04-15
申请号：CN202510299747.X
申请日：2025-03-14
Applicant: 华东理工大学
IPC: B01J23/755 , B01J23/78 , B01J31/02 , B01J35/30 , B01J37/03 , B01J37/18 , C07C45/59 , C07C49/493
Abstract: 本发明属于催化剂制备技术领域，提供了一种用于5‑羟甲基糠醛加氢重排反应的酸‑Ni催化剂及其制备方法与应用，所述酸‑Ni催化剂的制备方法包括如下过程：先制备Ni多元层状材料NiM，M为Al和/或Mg；然后将所述Ni多元层状材料NiM分散于有机膦酸溶液中，经配体自组装制得催化剂前驱体PA/NiM；然后经热还原处理，制得酸‑Ni催化剂PA‑Ni‑M。该催化剂用于5‑羟甲基糠醛加氢重排制3‑羟甲基环戊酮反应中表现出优异的催化活性和选择性，实现了对5‑羟甲基糠醛加氢反产物的控制。
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公开(公告)号：CN119504563A
公开(公告)日：2025-02-25
申请号：CN202411691152.0
申请日：2024-11-25
Applicant: 华东理工大学
IPC: C07D209/88 , C07C209/18 , C07C211/56
Abstract: 本发明属于羟基咔唑生产分离纯化技术领域，提供了一种羟基咔唑的连续流生产工艺，具体包括如下步骤：（1）将原料邻卤代苯胺、苯二酚和有机溶剂以及酸催化剂混合后，泵入至第一反应器中进行反应；（2）将所述第一级反应器出口的反应液依次经萃取、减压蒸馏、重结晶、干燥处理后，得到反应产物光反应中间体；（3）将步骤（2）制得的光反应中间体与光反应催化剂和第二溶剂混合的溶液连续泵入至第二级光反应器中，在UV‑LED光源照射下进行光化学反应；（4）将第二级光反应器出口的反应液依次经中和、减压蒸馏、重结晶得到羟基咔唑产品。采用本发明的技术方案可实现制得多种高收率和高纯度的羟基咔唑，且缩短生产周期。
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公开(公告)号：CN118976543A
公开(公告)日：2024-11-19
申请号：CN202410974488.1
申请日：2024-07-19
Applicant: 华东理工大学
IPC: B01J35/57 , B01J23/656 , B01J23/00 , B01J23/889 , B01D53/86 , B01D53/62
Abstract: 本发明公开了一种蜂窝式高抗硫的Mn‑Cu‑M三元复合金属氧化物催化剂及其制备方法与应用，所述催化剂由活性金属组分A和界面调控剂B先后引入的方式获得，其中，活性金属组分A为Mn，界面调控剂B包括Cu和M；其制备方法区别于传统的一步法，使用两步法分别实现MnOx的合成和界面调控剂Cu和M的引入。本发明采用催化剂晶界工程策略，分步引入活性金属组分Mn和界面调控剂Cu及M，构筑了具有晶格畸变和层间位错等界面特性的复合金属氧化物催化剂。通过精准调控其界面结构，可实现促进CO和O2的活化而抑制SO2的吸附，从而大幅提升CO氧化的催化效率，在低温下高效去除工业生产过程副产烟气中的CO，实现安全环保、节能减排。
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公开(公告)号：CN114957107B
公开(公告)日：2024-10-22
申请号：CN202210672465.6
申请日：2022-06-14
Applicant: 华东理工大学
IPC: C07D213/73 , B01J19/00 , B01J4/00
Abstract: 本发明提出了一种微通道连续合成2,6‑二氨基‑3,5‑二硝基吡啶(DADNP)的方法，包括如下过程：以DMSO为溶剂，将原料2,6‑二氨基吡啶和由硫酸和硝酸组成的混酸硝化剂混合泵入至微通道反应器内进行硝化反应，再将微通道反应器输出的粗产物送入至冰水中，得到DADNP粗结晶产物；其中，微通道反应器上沿流体流动方向设置有至少一个管壳式给料装置，进入微通道反应器内的流体依次经管壳式给料装置的壳程入口和出口后再流入至微通道反应器内；所述管壳式给料装置的管程内连续填充有硫酸氢盐，管程的管壁上均布有若干个切口，硫酸氢盐在切口处与壳程流体浸润接触。根据本发明的方法可快速实现温和硝化体系中DADNP选择性≥98％，收率≥95％，且本发明绿色经济、安全高效。
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