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公开(公告)号:CN112813076B
公开(公告)日:2022-09-09
申请号:CN202110283859.8
申请日:2021-03-17
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/113 , C12N15/84 , A01H5/10 , A01H6/60
Abstract: 本发明提供了一种敲除棉花GhTSTs基因的sgRNA组合物及其在创制棉花无短绒突变体中的应用,属于植物基因工程技术领域。本发明针对8个GhTSTs基因的保守区段设计的3条基因编辑用sgRNA,构建二套CRISPR‑Cas9载体,进行农杆菌介导的遗传转化,获得棉花无短绒突变体。因此,本发明提供了GhTSTs基因在创制棉无短绒突变体中的应用。同时本发明还提供了敲除GhTSTs基因的载体在创制棉花无短绒突变体中的应用。本发明确定了GhTSTs基因为创制棉花无短绒性状的靶点基因,并成功创建棉花无短绒突变体,为后续研究短绒发生和无短绒相关育种及筛选提供材料基础。
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公开(公告)号:CN118726374A
公开(公告)日:2024-10-01
申请号:CN202410576313.5
申请日:2024-05-10
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12N15/29 , C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及分子生物学技术领域,尤其涉及陆地棉GhHAI2基因上游调控区域的SNP变异及其应用。本发明公开了一种位于陆地棉编码区起始密码子上游‑660bp处的SNP变异与综合抗旱指数表型值紧密连锁,不同基因型对应的表型值差异显著,基因型为C/C纯合型的棉花的抗旱性能显著低于基因型为T/T纯合型的棉花。本发明验证了群体中基因型与表型的高度一致性,并利用该SNP变异分子标记提供了鉴定棉花抗旱性状的DNA分子、检测引物、试剂盒及检测方法,实现了在基因型水平快速、准确、可靠地区分或鉴定抗旱种质。
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公开(公告)号:CN112980874B
公开(公告)日:2022-08-23
申请号:CN202110381553.6
申请日:2021-04-09
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12N15/82 , C12N15/29 , C12N15/113 , C12Q1/6895 , A01H5/00 , A01H6/60
Abstract: 本发明提供了GhCIPK6D1基因在改变棉花抗旱性中的应用,属于棉花育种技术领域。本发明提供了一种用于敲除GhCIPK6D1基因的方法在提高棉花抗旱性中的应用,所述GhCIPK6D1基因包括核苷酸序列如SEQIDNO:1所示的DNA序列或编码氨基酸序列如SEQIDNO:2所示蛋白质的DNA序列。实验表明分别构建超表达GhCIPK6D1基因的重组载体与敲除GhCIPK6D1基因的重组载体分别转入棉花植株中,经过干旱胁迫处理,超表达GhCIPK6D1基因的转基因棉花植株敏旱,敲除GhCIPK6D1基因的棉花植株更加抗旱。本发明所述应用为培育、筛选或鉴定棉花抗逆种质资源提供理想途经。
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公开(公告)号:CN112813076A
公开(公告)日:2021-05-18
申请号:CN202110283859.8
申请日:2021-03-17
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/113 , C12N15/84 , A01H5/10 , A01H6/60
Abstract: 本发明提供了一种敲除棉花GhTSTs基因的sgRNA组合物及其在创制棉花无短绒突变体中的应用,属于植物基因工程技术领域。本发明针对8个GhTSTs基因的保守区段设计的3条基因编辑用sgRNA,构建二套CRISPR‑Cas9载体,进行农杆菌介导的遗传转化,获得棉花无短绒突变体。因此,本发明提供了GhTSTs基因在创制棉无短绒突变体中的应用。同时本发明还提供了敲除GhTSTs基因的载体在创制棉花无短绒突变体中的应用。本发明确定了GhTSTs基因为创制棉花无短绒性状的靶点基因,并成功创建棉花无短绒突变体,为后续研究短绒发生和无短绒相关育种及筛选提供材料基础。
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公开(公告)号:CN116606854A
公开(公告)日:2023-08-18
申请号:CN202310766034.0
申请日:2023-06-27
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/84 , A01H5/00 , A01H6/60
Abstract: 本申请公开了一种棉花逆境诱导型启动子pGhERF107及其制备方法和应用,涉及棉花基因工程技术领域。其中,所述启动子pGhERF107具有如SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列。本申请构建的pGhERF107::GUS启动子pGhERF107::DR26载体并转化棉花,对转基因棉花进行非生物逆境处理观察GUS表达活性分析,发现pGhERF107::GUS多个转基因株系在逆境处理下能增强GUS和DR26的表达,可以应用到棉花抗逆的遗传育种实践当中,提高棉花的耐受性和抗性,具有重要意义。
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公开(公告)号:CN112980874A
公开(公告)日:2021-06-18
申请号:CN202110381553.6
申请日:2021-04-09
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12N15/82 , C12N15/29 , C12N15/113 , A01H5/00 , A01H6/60
Abstract: 本发明提供了GhCIPK6D1基因在改变棉花抗旱性中的应用,属于棉花育种技术领域。本发明提供了一种用于敲除GhCIPK6D1基因的方法在提高棉花抗旱性中的应用,所述GhCIPK6D1基因包括核苷酸序列如SEQIDNO:1所示的DNA序列或编码氨基酸序列如SEQIDNO:2所示蛋白质的DNA序列。实验表明分别构建超表达GhCIPK6D1基因的重组载体与敲除GhCIPK6D1基因的重组载体分别转入棉花植株中,经过干旱胁迫处理,超表达GhCIPK6D1基因的转基因棉花植株敏旱,敲除GhCIPK6D1基因的棉花植株更加抗旱。本发明所述应用为培育、筛选或鉴定棉花抗逆种质资源提供理想途经。
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