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公开(公告)号：CN112843043B
公开(公告)日：2023-03-14
申请号：CN202110193446.0
申请日：2021-02-20
Applicant: 华中农业大学
IPC: A61K31/351 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了盐霉素在制备抗冠状病毒药物中的应用，属于生物医药技术领域。具体地，本发明公开了盐霉素在制备抗冠状病毒TGEV药物中的应用，经试验验证，发现0.2‑5μM的盐霉素对猪肾细胞PK‑15没有明显的毒性作用，5μM的盐霉素能够显著抑制感染PK‑15中TGEV的拷贝数，表明盐霉素可以成为制备抗TGEV药物的新选择。本发明为老药新用，已经上市的盐霉素药动力学资料较为详尽，安全性较为可靠，新用途的开发很快就能进行二期临床评估，缩短研发周期，节约开发成本，可以最大化利用资源。
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公开(公告)号：CN112843043A
公开(公告)日：2021-05-28
申请号：CN202110193446.0
申请日：2021-02-20
Applicant: 华中农业大学
IPC: A61K31/351 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了盐霉素在制备抗冠状病毒药物中的应用，属于生物医药技术领域。具体地，本发明公开了盐霉素在制备抗冠状病毒TGEV药物中的应用，经试验验证，发现0.2‑5μM的盐霉素对猪肾细胞PK‑15没有明显的毒性作用，5μM的盐霉素能够显著抑制感染PK‑15中TGEV的拷贝数，表明盐霉素可以成为制备抗TGEV药物的新选择。本发明为老药新用，已经上市的盐霉素药动力学资料较为详尽，安全性较为可靠，新用途的开发很快就能进行二期临床评估，缩短研发周期，节约开发成本，可以最大化利用资源。
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公开(公告)号：CN117653633A
公开(公告)日：2024-03-08
申请号：CN202311830331.3
申请日：2023-12-28
Applicant: 华中农业大学
IPC: A61K31/4748 , A61K36/59 , A61P31/14 , A61K125/00
Abstract: 本发明涉及兽医药物领域，特别是涉及汉防己乙素在制备防治猪繁殖与呼吸综合征药物中的应用。本发明首次公开了汉防己乙素的抗猪繁殖与呼吸综合征病毒的作用，而且通过多种方法研究证实了汉防己乙素在细胞水平对猪繁殖与呼吸综合征病毒有很好的抗病毒效果。本发明所述汉防己乙素作为抗猪繁殖与呼吸综合征病毒的药效成分，其作用机制明确，质量可控，毒性较低，在猪繁殖与呼吸综合征防治方面具有很好的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116889561A
公开(公告)日：2023-10-17
申请号：CN202310749069.3
申请日：2023-06-21
Applicant: 华中农业大学
IPC: A61K31/351 , A61K31/381 , A61P31/14 , C07D493/20
Abstract: 本发明公开了盐霉素及其衍生物在制备抗猫传染性腹膜炎病毒(FIPV)药物中的应用，属于生物医药技术领域。使用计算机辅助药物设计，筛选到盐霉素及其衍生物能与fAPN受体结合，具有潜在的抗FIPV能力。进一步的抗病毒试验结果表明，盐霉素及其衍生物对FIPV有显著的抑制效果，且衍生物M1相比盐霉素具有更高的抑制率和更低的细胞毒性，衍生物M1是盐霉素C1位上的羧基与2‑噻吩甲醛腙上的氨基发生化学偶联反应后形成的化合物。本发明对于猫传染性腹膜炎(FIP)的治疗具有疗效好，安全性高等优点。
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公开(公告)号：CN116178309B
公开(公告)日：2024-11-29
申请号：CN202310137572.3
申请日：2023-02-20
Applicant: 华中农业大学
IPC: C07D295/15 , A61P31/04
Abstract: 本发明公开了一种水溶性良好的氟苯尼考衍生物及其制备方法和应用，属于兽药技术领域。本发明的氟苯尼考衍生物的制备方法包括以下步骤：将1‑哌啶丙酸溶解在有机溶剂中，然后依次加入催化剂、活化剂和氟苯尼考，搅拌反应，萃取，得到所述氟苯尼考衍生物。本发明制备的氟苯尼考衍生物，水溶性相比于氟苯尼考显著提高(提高3倍左右)，易于制备成多种剂型；抑菌效果相比于氟苯尼考显著增强；制备方法简易，反应条件温和，工艺简单实用，安全环保，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN118490692A
公开(公告)日：2024-08-16
申请号：CN202410604400.7
申请日：2024-05-15
Applicant: 华中农业大学
IPC: A61K31/5377 , A61P31/20 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了结构如下式（Ⅰ）所示的小分子化合物在制备抗病毒药物中的用途，属于生物医药领域。研究发现该化合物对于PRRSV和ASFV的半数有效浓度（EC50）分别为0.34µM和
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公开(公告)号：CN117503769A
公开(公告)日：2024-02-06
申请号：CN202311647060.8
申请日：2023-11-30
Applicant: 华中农业大学
IPC: A61K31/4725 , A61K36/62 , A61P21/00 , A23L33/105 , A23K10/30
Abstract: 本发明公开了莲心碱在制备治疗肌肉萎缩药物中的应用。通过腹腔注射地塞米松构建肌肉萎缩小鼠模型，进而考察莲心碱对肌肉萎缩的疗效。结果显示，在动物体内，莲心碱对地塞米松诱导的肌肉萎缩具有显著的抑制作用，能使小鼠肌肉量增加，肌纤维横截面积增大，肌肉力量增高，MSTN和MuRF‑1蛋白表达降低。这些结果表明莲心碱能用于临床治疗肌肉萎缩。
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公开(公告)号：CN116178309A
公开(公告)日：2023-05-30
申请号：CN202310137572.3
申请日：2023-02-20
Applicant: 华中农业大学
IPC: C07D295/15 , A61P31/04
Abstract: 本发明公开了一种水溶性良好的氟苯尼考衍生物及其制备方法和应用，属于兽药技术领域。本发明的氟苯尼考衍生物的制备方法包括以下步骤：将1‑哌啶丙酸溶解在有机溶剂中，然后依次加入催化剂、活化剂和氟苯尼考，搅拌反应，萃取，得到所述氟苯尼考衍生物。本发明制备的氟苯尼考衍生物，水溶性相比于氟苯尼考显著提高(提高3倍左右)，易于制备成多种剂型；抑菌效果相比于氟苯尼考显著增强；制备方法简易，反应条件温和，工艺简单实用，安全环保，适合工业化生产。
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