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公开(公告)号：CN101270109B
公开(公告)日：2012-01-11
申请号：CN200710051693.7
申请日：2007-03-20
Applicant: 华中科技大学
IPC: C07D311/30
Abstract: 本发明涉及一种制备3，5，7，3’，4’-五甲基槲皮素(PMQ)的改进方法，该方法包括将槲皮素溶于非质子溶剂中，并在一定温度下逐渐加入到硫酸二甲酯(Me2SO4)，无水碳酸钾(K2CO3)及非质子溶剂组成的混合物中，不断搅拌，醚化反应进行15小时，然后向反应混合物中再加入一定量的Me2SO4和强碱的水溶液，继续在50℃下搅拌数小时。得到的反应生成物减压蒸去溶剂(非质子溶剂和少量水)，将得到的固体产物溶于水中，然后过滤，得到的固体部分再溶于无水乙醇中，经重结晶，过滤，干燥后的产品PMQ。该方法具有成本低，收率高，操作简便，条件温和，产品质量好等特点，适于工业化生产。
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公开(公告)号：CN101830878B
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN201010184131.1
申请日：2010-05-27
Applicant: 华中科技大学
IPC: C07D311/30 , C07D311/40 , A61K31/352 , A61P9/06
Abstract: 本发明阐述多甲氧基黄酮类(polymethoxyflavonoids，PMFs)及衍生物作为预防和治疗心房纤颤(atrial fibrillation，AF)的药物和用法。对于AF的高危人群或已确诊患有AF的病人，可采用有效剂量的PMFs及衍生物或含有该类物质的复方制剂对AF进行预防或/和治疗。
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公开(公告)号：CN101830879A
公开(公告)日：2010-09-15
申请号：CN201010184649.5
申请日：2010-05-26
Applicant: 华中科技大学
IPC: C07D311/30 , A61P37/02 , A61P9/06 , A61K31/352
Abstract: 本发明涉及一种制备5-苯氧丁基二甲基芹菜素(5PB-DMA)的方法，该方法包括：第一步，将芹菜素(API)溶于非质子溶剂中，并在一定温度下加入硫酸二甲酯(Me2SO4)与无水碳酸钾(K2CO3)，不断搅拌反应进行数小时后，停止反应得到的反应生成物减压蒸去溶剂，干燥后得到二甲基芹菜素(DMA)。第二步，将二甲基芹菜素溶于另外一种非质子溶剂，并在一定温度下加入4-苯氧基溴丁烷(4-PBB)与无水碳酸钾(K2CO3)，反应数小时后终止反应。得到的反应生成物减压蒸去溶剂，将得到的固体产物溶于水中，然后过滤，得到的固体部分再溶于无水乙醇中，经重结晶，过滤，干燥后的产品5-苯氧丁基二甲基芹菜素(5PB-DMA)。该方法具有成本低，收率高，操作简便，条件温和，产品纯度高，环境友好等特点，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN104161749A
公开(公告)日：2014-11-26
申请号：CN201410198360.7
申请日：2014-05-12
Applicant: 华中科技大学
Abstract: 本发明公开了一种如通式(Ⅰ)所示的基本结构为多甲氧基黄酮及其衍生物，用于制备预防和/或治疗SIRT6水平低下相关疾病的药品和用法。其代表药物为：五甲基槲皮素(化学名：3,5,7,3’,4’-五甲基槲皮素；英文名：Pentamethylquercetin)。本发明涉及五甲基槲皮素及相关多甲氧基黄酮类物质在SIRT6水平低下的动物模型和细胞模型，通过上调SIRT6水平，防治SIRT6水平低下相关的肥胖、代谢综合征、2型糖尿病、非酒精性脂肪肝病、血管内皮细胞功能失常、癌症。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101830878A
公开(公告)日：2010-09-15
申请号：CN201010184131.1
申请日：2010-05-27
Applicant: 华中科技大学
IPC: C07D311/30 , C07D311/40 , A61K31/352 , A61P9/06
Abstract: 本发明阐述多甲氧基黄酮类(polymethoxyflavonoids，PMFs)及衍生物作为预防和治疗心房纤颤(atrial？fibrillation，AF)的药物和用法。对于AF的高危人群或已确诊患有AF的病人，可采用有效剂量的PMFs及衍生物或含有该类物质的复方制剂对AF进行预防或/和治疗。
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公开(公告)号：CN1288723A
公开(公告)日：2001-03-28
申请号：CN00116045.1
申请日：2000-09-25
Applicant: 华中科技大学
Abstract: 本发明是把纳米技术引入到中药雄黄的制备,即把雄黄制成纳米级(1～100纳米)的细微粉粒,从而赋予雄黄以更高的药效和抗肿瘤作用。由于雄黄不溶于水,一般服用方法将其研磨成粉末入药。研究表明,中药产生的药理效应不能唯一地归功于该药物特有的化学组成,还与药物的物理状态密切相关。因此纳米雄黄经药效实验证明可明显提高药效,而且,纳米雄黄可望成为一类新的,高效低毒的抗肿瘤药。本发明实现纳米雄黄的方法是:(1)温度可控真空或惰性气氛高能球磨法;(2)超音速气流粉碎法。
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公开(公告)号：CN101270109A
公开(公告)日：2008-09-24
申请号：CN200710051693.7
申请日：2007-03-20
Applicant: 华中科技大学
IPC: C07D311/30
Abstract: 本发明涉及一种制备3，5，7，3’，4’－五甲基槲皮素(PMQ)的改进方法，该方法包括将槲皮素溶于非质子溶剂中，并在一定温度下逐渐加入到硫酸二甲酯(Me2SO4)，无水碳酸钾(K2CO3)及非质子溶剂组成的混合物中，不断搅拌，醚化反应进行15小时，然后向反应混合物中再加入一定量的Me2SO4和强碱的水溶液，继续在50℃下搅拌数小时。得到的反应生成物减压蒸去溶剂(非质子溶剂和少量水)，将得到的固体产物溶于水中，然后过滤，得到的固体部分再溶于无水乙醇中，经重结晶，过滤，干燥后的产品PMQ。该方法具有成本低，收率高，操作简便，条件温和，产品质量好等特点，适于工业化生产。
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公开(公告)号：CN1116028C
公开(公告)日：2003-07-30
申请号：CN00116045.1
申请日：2000-09-25
Applicant: 华中科技大学
Abstract: 本发明是把纳米技术引入到中药雄黄的制备，即把雄黄制成纳米级(1～100纳米)的细微粉粒，从而赋予雄黄以更高的药效和抗肿瘤作用。由于雄黄不溶于水，一般服用方法将其研磨成粉末入药。研究表明，中药产生的药理效应不能唯一地归功于该药物特有的化学组成，还与药物的物理状态密切相关。因此纳米雄黄经药效实验证明可明显提高药效，而且，纳米雄黄可望成为一类新的，高效低毒的抗肿瘤药。本发明实现纳米雄黄的方法是：(1)温度可控真空或惰性气氛高能球磨法；(2)超音速气流粉碎法。
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