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公开(公告)号:CN119528782A
公开(公告)日:2025-02-28
申请号:CN202411438243.3
申请日:2024-10-15
Applicant: 华南农业大学
IPC: C07C323/52 , C07C319/20 , A61P31/04 , A61P31/00 , A61K31/22
Abstract: 本发明属于药物化学领域,公开了一种含苯胺酰胺苯基侧链的新型截短侧耳素衍生物及其合成方法和在制备防治支原体药物中的应用。所述衍生物为式2所示结构的化合物或其药学上可接受的盐,以及式2所示结构化合物或其药学上可接受的盐的溶剂化合物、对映异构体、非对映异构体、互变异构体或其任意比例的混合物,包括外消旋混合物。该截短侧耳素衍生物具有良好的抗菌、抗支原体活性以及低毒性,特别适合作为新型抗菌药物用于动物或人全身系统感染。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN119504580A
公开(公告)日:2025-02-25
申请号:CN202411689999.5
申请日:2024-11-25
Applicant: 华南农业大学
IPC: C07D215/56
Abstract: 本发明属于医药领域,公开了一种二氟沙星及其盐基化合物的晶体,所述晶体的粒径为200nm~10μm,且为片状结构。本发明所提供的晶体为粒径为200nm~10μm,且为片状结构,该晶体能够于水中以混悬形式稳定存在,其具有作用时间长、刺激性小,且不堵塞针头,可制备成多种浓度的制剂。同时,本发明还公开了该晶体的制备方法。
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公开(公告)号:CN102558076B
公开(公告)日:2014-01-15
申请号:CN201010585046.6
申请日:2010-12-13
Applicant: 华南农业大学 , 广州自远生物科技有限公司
IPC: C07D241/52 , G01N30/02
Abstract: 本发明公开了一种1-氧-2-羟甲基-3-(1-羟乙基)-喹噁啉及其制备方法和应用。所述1-氧-2-羟甲基-3-(1-羟乙基)-喹噁啉具有如式(Ⅰ)所示结构。所述产物(Ⅰ)的制备方法是以乙酰甲喹为原料,通过还原得到1,4-二氧-3-甲基-2-(1-羟乙基)喹噁啉;然后与乙酸酐、吡啶混合反应得到1,4-二氧-2-(1-乙氧羰基氧乙基)-3-甲基-喹噁啉;接着在乙酸酐作用下,得到1-氧-2-(1-乙氧羰基氧乙基)-3-(1-乙氧羰基氧甲基)-喹噁啉,然后经过氧化剂的氧化作用和碱液的水解作用,得到1,4-二氧-2-(1-羟乙基)-3-羟甲基-喹噁啉,最后通过还原剂还原获得得到产物(Ⅰ)。所述的产物(Ⅰ)可以作为乙酰甲喹在靶动物体内代谢的残留标示物或是作为在动物源性食品中检测乙酰甲喹残留的标准品或对照品。(Ⅰ)。
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公开(公告)号:CN102532043A
公开(公告)日:2012-07-04
申请号:CN201010585048.5
申请日:2010-12-13
Applicant: 华南农业大学 , 广州自远生物科技有限公司
IPC: C07D241/52 , G01N30/02 , G01N30/36
Abstract: 本发明公开了一种1-氧-2-(1-羟乙基)-3-羟甲基-喹噁啉及其制备方法和应用。所述1-氧-2-(1-羟乙基)-3-羟甲基-喹噁啉具有如式(Ⅰ)所示结构。所述产物(Ⅰ)的制备方法是以乙酰甲喹为原料,通过还原得到1,4-二氧-3-甲基-2-(1-羟乙基)喹噁啉;然后与乙酸酐、吡啶混合反应得1,4-二氧-3-甲基-2-(1-羟乙基)喹噁啉;将所得产物与乙酸酐反应,得到1-氧-2-(1-乙氧羰基氧乙基)-3-(1-乙氧羰基氧甲基)-喹噁啉;然后通过碱液的水解作用,最终得到产物(Ⅰ)。所述的产物(Ⅰ)可以作为乙酰甲喹在靶动物体内代谢的残留标示物或是作为在动物源性食品中检测乙酰甲喹残留的标准品或对照品。(Ⅰ)
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公开(公告)号:CN119161284A
公开(公告)日:2024-12-20
申请号:CN202411115120.6
申请日:2024-08-14
Applicant: 华南农业大学
IPC: C07C323/52 , C07C319/20 , C07D207/16 , C07D209/20 , C07D233/64 , A61P31/04 , A61P31/00 , A61K31/4172 , A61K31/405 , A61K31/401 , A61K31/22
Abstract: 本发明属于药物化学领域,公开了一种具有天然氨基酸酰胺苯基衍生物侧链的截短侧耳素衍生物及其制备方法和应用。所述衍生物为式2所示结构的化合物或其药学上可接受的盐,或为式2所示结构化合物或其药学上可接受的盐的溶剂化合物。该截短侧耳素衍生物具有良好的抗菌、抗支原体活性以及低毒性,特别适合作为新型抗菌药物用于动物或人全身系统感染。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN103524435A
公开(公告)日:2014-01-22
申请号:CN201310499534.9
申请日:2013-10-22
Applicant: 华南农业大学
IPC: C07D241/42 , C07K16/06 , C07K16/02 , C07K16/44 , G01N33/68
CPC classification number: C07D241/42 , C07K14/765 , C07K14/77 , C07K16/44 , G01N33/531
Abstract: 本发明公开了一种乙酰甲喹残留标示物脱二氧乙酰甲喹的半抗原和完全抗原及其制备方法,属于免疫学领域。本发明为解决目前有关乙酰甲喹的残留检测方法需要复杂昂贵的仪器,而且要经过繁琐的前处理,很难达到快速、简便的现场检测要求的难题,本发明基于抗原抗体反应的免疫学检测技术是小分子残留分析检测的一个新途径,通过化学合成法制备脱二氧乙酰甲喹及带有羧基基团的半抗原,用水溶性碳二亚胺盐酸盐为偶联剂,将半抗原与载体蛋白偶联,制备M1完全抗原。该完全抗原可用于制备抗乙酰甲喹残留标示物抗体,也可进一步用于建立乙酰甲喹代谢物残留免疫检测方法。
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公开(公告)号:CN102532043B
公开(公告)日:2014-01-08
申请号:CN201010585048.5
申请日:2010-12-13
Applicant: 华南农业大学 , 广州自远生物科技有限公司
IPC: C07D241/52 , G01N30/02 , G01N30/36
Abstract: 本发明公开了一种1-氧-2-(1-羟乙基)-3-羟甲基-喹噁啉及其制备方法和应用。所述1-氧-2-(1-羟乙基)-3-羟甲基-喹噁啉具有如式(Ⅰ)所示结构。所述产物(Ⅰ)的制备方法是以乙酰甲喹为原料,通过还原得到1,4-二氧-3-甲基-2-(1-羟乙基)喹噁啉;然后与乙酸酐、吡啶混合反应得1,4-二氧-3-甲基-2-(1-羟乙基)喹噁啉;将所得产物与乙酸酐反应,得到1-氧-2-(1-乙氧羰基氧乙基)-3-(1-乙氧羰基氧甲基)-喹噁啉;然后通过碱液的水解作用,最终得到产物(Ⅰ)。所述的产物(Ⅰ)可以作为乙酰甲喹在靶动物体内代谢的残留标示物或是作为在动物源性食品中检测乙酰甲喹残留的标准品或对照品。(Ⅰ)
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公开(公告)号:CN102070540A
公开(公告)日:2011-05-25
申请号:CN201010616697.7
申请日:2010-12-31
Applicant: 广州自远生物科技有限公司 , 华南农业大学
IPC: C07D241/52 , G01N30/02
Abstract: 本发明公开了一种1-氧-2-(1-羟乙基)-3-甲基-喹噁啉及其制备方法和应用。所述1-氧-2-(1-羟乙基)-3-甲基-喹噁啉具有如式(Ⅰ)所示结构。所述产物(Ⅰ)的制备方法是以乙酰甲喹为原料,通过还原反应得到3-甲基-2-(乙酰基)-喹噁啉;然后再通过一步还原反应,得到2-(1-羟乙基)-3-甲基-喹噁啉;最后所得产物与氧化剂反应,得到产物(Ⅰ)。所述的产物(Ⅰ)可以作为乙酰甲喹在靶动物体内代谢的残留标示物或是作为在动物源性食品中检测乙酰甲喹残留的标准品或对照品。(Ⅰ)
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公开(公告)号:CN117304133A
公开(公告)日:2023-12-29
申请号:CN202311246986.6
申请日:2023-09-26
Applicant: 华南农业大学
IPC: C07D277/54 , C07D417/12 , A61P31/04 , A61K31/426 , A61K31/4439
Abstract: 本发明属于药物化学领域,公开了一种具有噻唑侧链的截短侧耳素衍生物及其制备方法和应用。所述衍生物为式2所示结构的化合物或其药学上可接受的盐。本发明提供的截短侧耳素衍生物是未曾报道过的新类型化合物,水溶性好,特别适合作为新型抗菌药物用于防治人或动物细菌感染性疾病,尤其是耐药金黄色葡萄球菌引起的感染性疾病,本发明制得的具有噻唑侧链的截短侧耳素衍生物水溶性好。
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公开(公告)号:CN117257794A
公开(公告)日:2023-12-22
申请号:CN202310895584.2
申请日:2023-07-20
Applicant: 华南农业大学
IPC: A61K31/40 , A61K31/397 , A61K31/4164 , A61K31/4184 , A61K31/506 , A61K31/445 , A61K31/4545 , A61K31/551 , A61K31/216 , A61P31/00 , C07C303/28 , C07C309/73 , C07C319/14 , C07C323/41 , C07C323/35
Abstract: 本发明属于药物化学领域,公开了一种侧链含氮杂环或烷基胺的截短侧耳素衍生物在制备防治鸡毒支原体药物中的用途。所述侧链含氮杂环或烷基胺的截短侧耳素衍生物为式2所示结构的化合物或其药学上可接受的盐。该类侧链含氮杂环或烷基胺的截短侧耳素衍生物具有良好的抗支原体活性,适合作为新型抗支原体药物用于鸡的支原体感染,且水溶性好。
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