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公开(公告)号:CN101597645B
公开(公告)日:2012-05-30
申请号:CN200910040613.7
申请日:2009-06-26
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开一种日本血吸虫性别特异性检测引物、检测试剂盒和检测方法,该特异性引物的上游引物Tsexu2核苷酸序列:5′-ACGTTAGATACTGCTGTTCA-3′,下游引物Tsexd2核苷酸序列:5′-ATATTGTTCCAAGTACGCAT-3′。本发明用上述特异性检测引物对待测模板DNA进行PCR扩增,扩增产物进行琼脂糖凝胶电泳,紫外光下观察,阳性结果会出现特异性扩增条带,阴性结果则不会出现。本发明根据日本血吸虫的雌虫特异序列数据设计特异性检测引物,建立了用于日本血吸虫流行病学和性别鉴别的快速、特异、敏感的PCR方法,可准确地鉴定日本血吸虫性别。本发明的试剂盒操作简单程序化,方法特异性强,敏感性高,结果判定客观,可用于人和动物日本血吸虫性别特异性诊断。
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公开(公告)号:CN102021247A
公开(公告)日:2011-04-20
申请号:CN201010578687.9
申请日:2010-12-08
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种鉴别日本血吸虫的引物、相应的试剂盒及检测方法。本发明用于鉴别日本血吸虫的上游引物序列如SEQIDNO:1所示,下游引物序列如SEQIDNO:2所示。本发明还建立了用于快速检测日本血吸虫的方法,可准确区分不同类型的血吸虫。将本发明引物制备成试剂盒,具有操作程序简单化,检测特异性强,敏感度高,结果判定客观等优点,适合推广应用。
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公开(公告)号:CN102010863A
公开(公告)日:2011-04-13
申请号:CN201010250378.9
申请日:2010-08-10
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/113 , A61K48/00 , A61P33/10
Abstract: 本发明公开了一种猪蛔虫性别表达差异的miRNA、相应的前体、反义寡核苷酸及其应用。本发明猪蛔虫性别表达差异的miRNA的核苷酸序列如SEQ IDNO:1~3所示的任意一条序列;与本发明猪蛔虫性别表达差异的miRNA相应的前体序列如SEQ ID NO:4~6所示;与本发明猪蛔虫性别表达差异的miRNA相应的反义寡核苷酸序列如SEQ ID NO:7~9所示。本发明猪蛔虫性别表达差异的miRNA均克隆自猪蛔虫成虫,在猪蛔虫雌虫和雄虫中均有表达,但在雌虫中的表达量显著高于雄虫,可以用于制备蛔虫疫苗。
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公开(公告)号:CN101597645A
公开(公告)日:2009-12-09
申请号:CN200910040613.7
申请日:2009-06-26
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开一种日本血吸虫性别特异性检测引物、检测试剂盒和检测方法,该特异性引物的上游引物Tsexu2核苷酸序列:5′-ACGTTAGATACTGCTGTTCA-3′,下游引物Tsexd2核苷酸序列:5′-ATATTGTTCCAAGTACGCAT-3′。本发明用上述特异性检测引物对待测模板DNA进行PCR扩增,扩增产物进行琼脂糖凝胶电泳,紫外光下观察,阳性结果会出现特异性扩增条带,阴性结果则不会出现。本发明根据日本血吸虫的雌虫特异序列数据设计特异性检测引物,建立了用于日本血吸虫流行病学和性别鉴别的快速、特异、敏感的PCR方法,可准确地鉴定日本血吸虫性别。本发明的试剂盒操作简单程序化,方法特异性强,敏感性高,结果判定客观,可用于人和动物日本血吸虫性别特异性诊断。
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公开(公告)号:CN102021246A
公开(公告)日:2011-04-20
申请号:CN201010570231.8
申请日:2010-12-02
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种快速鉴别和检测肝片吸虫和大片吸虫的LAMP检测方法和试剂盒。本发明采用具有SEQIDNO:1~SEQIDNO:12所示序列的特异性引物分别对肝片吸虫和大片吸虫的待测模板DNA进行LAMP扩增,并对扩增产物进行琼脂糖凝胶电泳或者SYBRgreenI显色,并在紫外光下实现观察和鉴别。本发明建立了用于肝片吸虫和大片吸虫鉴别的快速、特异、敏感的LAMP方法,可准确地鉴定肝片吸虫和大片吸虫成虫、尾蚴、虫卵。本发明的试剂盒操作简单程序化,方法特异性强,敏感性高,结果判定客观,可用于肝片吸虫和大片吸虫的快速鉴别。
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公开(公告)号:CN101935658A
公开(公告)日:2011-01-05
申请号:CN201010250380.6
申请日:2010-08-10
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/113 , A61K48/00 , A61P33/10
Abstract: 本发明公开了一种猪蛔虫雄性成虫特异性表达的miRNA及其应用。本发明猪蛔虫雄性成虫特异性表达的miRNA的序列选自SEQ ID NO:1~140或与其互补的DNA或RNA序列。本发明猪蛔虫雄性成虫特异性表达的miRNA只在猪蛔虫雄性成虫中表达,具有性别差异的特性,可用于影响雄性猪蛔虫生理功能或与性别发育、分化相关的功能,还可用于影响人蛔虫生理功能或性别发育、分化相关的功能,用于制备蛔虫疫苗,为防治蛔虫病提供了新的途径。
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公开(公告)号:CN101586161A
公开(公告)日:2009-11-25
申请号:CN200910040394.2
申请日:2009-06-19
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开一种动物华支睾吸虫病特异性检测引物、检测方法和检测试剂盒,该特异性引物其上游引物核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示,下游引物核苷酸序列如SEQ ID NO:2所示。本发明用上述特异性检测引物对待测模板DNA进行PCR扩增,扩增产物进行琼脂糖凝胶电泳,紫外光下观察,阳性结果会出现特异性扩增条带,阴性结果则不会出现。本发明根据动物华支睾吸虫病的ITS区序列数据库设计特异性检测引物,建立了用于动物华支睾吸虫病诊断的快速、特异、敏感的PCR方法,可准确地鉴定动物华支睾吸虫病。本发明的试剂盒操作简单程序化,方法特异性强,敏感性高,结果判定客观,可用于动物华支睾吸虫病的诊断和流行病学调查。
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公开(公告)号:CN102021246B
公开(公告)日:2012-11-07
申请号:CN201010570231.8
申请日:2010-12-02
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种快速鉴别和检测肝片吸虫和大片吸虫的LAMP检测方法和试剂盒。本发明采用具有SEQIDNO:1~SEQIDNO:12所示序列的特异性引物分别对肝片吸虫和大片吸虫的待测模板DNA进行LAMP扩增,并对扩增产物进行琼脂糖凝胶电泳或者SYBRgreenI显色,并在紫外光下实现观察和鉴别。本发明建立了用于肝片吸虫和大片吸虫鉴别的快速、特异、敏感的LAMP方法,可准确地鉴定肝片吸虫和大片吸虫成虫、尾蚴、虫卵。本发明的试剂盒操作简单程序化,方法特异性强,敏感性高,结果判定客观,可用于肝片吸虫和大片吸虫的快速鉴别。
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公开(公告)号:CN101880726A
公开(公告)日:2010-11-10
申请号:CN201010236983.0
申请日:2010-07-23
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种用于检测日本血吸虫云南地理株的引物、包含该引物的试剂盒及检测方法。本发明用于检测日本血吸虫地域株的上游引物核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示,下游引物核苷酸序列如SEQ ID NO:2所示。本发明引物用于检测日本血吸虫地域株时,是用上述引物对待测模板DNA进行CAPS-PCR扩增,并对扩增产物进行CAPS酶切反应,将酶切产物进行琼脂糖凝胶电泳,紫外光下观察,阳性结果呈现未被酶切的单带,阴性结果呈现完全酶切的双带。本发明建立了用于日本血吸虫地域株鉴别的快速、特异、敏感的CAPS方法,可准确鉴定日本血吸虫地域株。含有本发明引物的试剂盒操作简单程序化,方法特异性强,敏感度高,结果判定客观,适合推广应用。
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公开(公告)号:CN101230382A
公开(公告)日:2008-07-30
申请号:CN200810026296.9
申请日:2008-02-04
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种用于猪食道口线虫病诊断的多重PCR检测试剂盒,包括DNA裂解液;PCR反应液;有齿食道口线虫DNA阳性对照和四棘食道口线虫阳性对照。本发明应用猪有齿食道口线虫和四棘食道口线虫的ITS重复DNA片段作为遗传标记,建立了用于猪食道口线虫病诊断的快速、特异、敏感的多重PCR方法;操作简单程序化,结果判定客观,可用于猪食道口线虫病的诊断、流行病学调查及有齿食道口线虫和四棘食道口线虫的鉴别诊断。
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