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公开(公告)号:CN114807149A
公开(公告)日:2022-07-29
申请号:CN202210279061.0
申请日:2022-03-21
Applicant: 华南农业大学 , 岭南现代农业科学与技术广东省实验室
IPC: C12N15/115 , G01N33/569 , G01N33/58
Abstract: 本发明公开了一种特异性识别大口黑鲈虹彩病毒的核酸适配体及其应用。本发明所述核酸适配体的特异性及亲和力强,可用于检测大口黑鲈虹彩病毒或制备检测大口黑鲈虹彩病毒的产品。此外,本发明还利用带有生物素标记的核酸适配体,构建了核酸适配体‑靶标‑核酸适配体的夹心检测体系,用于大口黑鲈虹彩病毒的检测。与传统的ELISA及其他检测方法相比,利用该检测体系检测大口黑鲈虹彩病毒时具有检测速度快、灵敏度高、特异性强,且操作简便等优点,克服了传统仪器不能进行现场快速检测,以及基于抗体的检测方法需要制备抗体,耗时久、费用高、具有批次间差异的缺点。
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公开(公告)号:CN114230660B
公开(公告)日:2022-05-17
申请号:CN202210174632.4
申请日:2022-02-25
Applicant: 华南农业大学
IPC: C07K16/08 , C12N5/20 , G01N33/569 , G01N33/577
Abstract: 本发明公开了抗大口黑鲈虹彩病毒LMBV的单克隆抗体及其应用。杂交瘤细胞株LMBV‑MCP‑8B10 2G6,其于2021年12月28日保藏于中国典型培养物保藏中心(CCTCC),地址:湖北省武汉市武昌区八一路299号,邮编:430072,保藏编号为:CCTCC NO:C202208。抗大口黑鲈虹彩病毒LMBV的单克隆抗体是由杂交瘤细胞株LMBV‑MCP‑8B10 2G6产生。本发明中LMBV MCP的单抗的成功制备为LMBV免疫学检测方法的建立、抗病毒免疫制剂、病毒感染致病机理的研究奠定了基础,也可用于对LMBV MCP在体内外的定量和定位分析。
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公开(公告)号:CN114230660A
公开(公告)日:2022-03-25
申请号:CN202210174632.4
申请日:2022-02-25
Applicant: 华南农业大学
IPC: C07K16/08 , C12N5/20 , G01N33/569 , G01N33/577
Abstract: 本发明公开了抗大口黑鲈虹彩病毒LMBV的单克隆抗体及其应用。杂交瘤细胞株LMBV‑MCP‑8B10 2G6,其于2021年12月28日保藏于中国典型培养物保藏中心(CCTCC),地址:湖北省武汉市武昌区八一路299号,邮编:430072,保藏编号为:CCTCC NO:C202208。抗大口黑鲈虹彩病毒LMBV的单克隆抗体是由杂交瘤细胞株LMBV‑MCP‑8B10 2G6产生。本发明中LMBV MCP的单抗的成功制备为LMBV免疫学检测方法的建立、抗病毒免疫制剂、病毒感染致病机理的研究奠定了基础,也可用于对LMBV MCP在体内外的定量和定位分析。
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公开(公告)号:CN114807149B
公开(公告)日:2023-11-17
申请号:CN202210279061.0
申请日:2022-03-21
Applicant: 华南农业大学 , 岭南现代农业科学与技术广东省实验室
IPC: C12N15/115 , G01N33/569 , G01N33/58
Abstract: 本发明公开了一种特异性识别大口黑鲈虹彩病毒的核酸适配体及其应用。本发明所述核酸适配体的特异性及亲和力强,可用于检测大口黑鲈虹彩病毒或制备检测大口黑鲈虹彩病毒的产品。此外,本发明还利用带有生物素标记的核酸适配体,构建了核酸适配体‑靶标‑核酸适配体的夹心检测体系,用于大口黑鲈虹彩病毒的检测。与传统的ELISA及其他检测方法相比,利用该检测体系检测大口黑鲈虹彩病毒时具有检测速度快、灵敏度高、特异性强,且操作简便等优点,克服了传统仪器不能进行现场快速检测,以及基于抗体的检测方法需要制备抗体,耗时久、费用高、具有批次间差异的缺点。
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公开(公告)号:CN116121197B
公开(公告)日:2023-10-20
申请号:CN202211202844.5
申请日:2022-09-28
Applicant: 华南农业大学 , 岭南现代农业科学与技术广东省实验室
IPC: C12N5/20 , C07K16/08 , G01N33/569 , G01N33/577 , G01N33/68
Abstract: 本发明公开了抗黄鳍鲷虹彩病毒SDDV分离株的单克隆抗体及其应用。所述的单克隆抗体是由杂交瘤细胞株SDDV(ZH‑04/2020)‑MCP‑3H4 1E1产生,该杂交瘤细胞株SDDV(ZH‑04/2020)‑MCP‑3H4 1E1的保藏编号为:GDMCC No:62648。本发明中SDDV分离株(ZH‑04/2020)MCP的单抗的成功制备为SDDV分离株(ZH‑04/2020)免疫学检测方法的建立及病毒感染致病机理的研究奠定了基础,也可用于对SDDV分离株(ZH‑04/2020)MCP在体内外的定量和定位分析。
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公开(公告)号:CN116121197A
公开(公告)日:2023-05-16
申请号:CN202211202844.5
申请日:2022-09-28
Applicant: 华南农业大学 , 岭南现代农业科学与技术广东省实验室
IPC: C12N5/20 , C07K16/08 , G01N33/569 , G01N33/577 , G01N33/68
Abstract: 本发明公开了抗黄鳍鲷虹彩病毒SDDV分离株的单克隆抗体及其应用。所述的单克隆抗体是由杂交瘤细胞株SDDV(ZH‑04/2020)‑MCP‑3H4 1E1产生,该杂交瘤细胞株SDDV(ZH‑04/2020)‑MCP‑3H4 1E1的保藏编号为:GDMCC No:62648。本发明中SDDV分离株(ZH‑04/2020)MCP的单抗的成功制备为SDDV分离株(ZH‑04/2020)免疫学检测方法的建立及病毒感染致病机理的研究奠定了基础,也可用于对SDDV分离株(ZH‑04/2020)MCP在体内外的定量和定位分析。
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公开(公告)号:CN116042910A
公开(公告)日:2023-05-02
申请号:CN202211047441.8
申请日:2022-08-29
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种用于检测大口黑鲈虹彩病毒的LFD‑RPA引物探针组、试剂盒及检测方法,属于基因检测技术领域。所述LFD‑RPA引物组序列如SEQ ID NO.1‑2所示,所述探针序列如SEQ ID NO.3所示。本发明中提供的探针和引物特异性强、重复性好。基于此构建的LFD‑RPA试剂盒可常温反应,静置5min即可完成反应,在10min内可观察到结果,无需借助任何仪器;反应结果通过试纸条检测线和质控线条带进行判断;且具有很高的灵敏度,最低检测限为1×101copies/μL。相比PCR的方法具有时间和检测灵敏的优势,有望开发成适用于现场检测LMBV的LFD‑RPA可视化试剂盒。
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