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公开(公告)号:CN118986949A
公开(公告)日:2024-11-22
申请号:CN202410991568.8
申请日:2024-07-23
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明属于疾病治疗技术领域,公开了莽草酸作为万古霉素治疗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌感染性心内膜炎的体内增效剂中的应用。本发明偶然性的发现莽草酸与万古霉素在体外没有联用增效作用,但是在体内却可以显著降低赘生物中的载菌量,且显著减少大鼠心脏瓣膜上炎性渗出物(赘生物)的生成,由此将莽草酸作为万古霉素治疗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌感染性心内膜炎的体内增效剂,从而在提高万古霉素的抗菌活性的同时,也提高治疗效果并减少治疗所需的万古霉素剂量,降低万古霉素的毒副作用。本研究的结果将为MRSA感染性心内膜炎的临床治疗提供新的理论依据和实践指导,具有重要的科学意义和应用价值。
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公开(公告)号:CN118516341A
公开(公告)日:2024-08-20
申请号:CN202410256002.0
申请日:2024-03-06
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N9/90 , A61K31/496 , A61K31/7052 , A61K31/165 , A61K31/4178 , A61K31/702 , A61P31/04 , C12Q1/689 , C12N15/11 , C12R1/42
Abstract: 本发明属于微生物技术领域,公开了鼠伤寒沙门菌谷氨酸‑1‑半醛‑氨基转移酶突变位点及其应用;本发明首先获得妥布霉素耐药株TOB‑R,通过对TOB‑R和ATCC 14028进行不同抗生素的敏感性测试,发现TOB‑R相比ATCC 14028,对多数抗生素变得更耐药,而对少数抗生素变得敏感,其中对呋喃妥因敏感性最大;通过敲除回补实验验证了hemL的突变是导致妥布耐药,呋喃妥因敏感的主要原因,SCV是临床中持续感染中的一个重要原因,本研究表明,外源性的添加ALA能够使SCV往WT恢复趋势;妥布霉素诱导耐药后,对呋喃妥因变敏感,体内体外证实了呋喃妥因的更好杀菌效果,这种药物转换为治疗耐药菌感染提供了一种新的可能。
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