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公开(公告)号：CN105086240A
公开(公告)日：2015-11-25
申请号：CN201510523147.3
申请日：2015-08-24
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明属于聚氯乙烯改性技术领域，公开了一种苯乙烯-马来酸酐-丙烯腈共聚物改性聚氯乙烯及制备方法。所述制备方法为：将苯乙烯-马来酸酐-丙烯腈共聚物改性剂置于双辊开炼机中，在170～180℃温度下进行单独薄通；然后加入混合均匀的聚氯乙烯、热稳定剂和增塑剂的混合物料进行混合薄通，得到熔融共混料；然后将熔融共混料于平板硫化机上热压成片，再经冷压后得到苯乙烯-马来酸酐-丙烯腈共聚物改性聚氯乙烯。本发明加入的改性剂有利于提高PVC的热稳定性，耐黄变性，加工性能。另外本发明的改性剂与PVC相容性较好，且热分解温度高，加工的过程不会分解出有害物质，无毒环保，具有良好的工业应用前景。
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![含双环[2.2.2]辛烷-7-烯大分子聚合物及其合成方法](/CN/2011/1/44/images/201110220008.jpg)
公开(公告)号：CN102382254B
公开(公告)日：2013-08-28
申请号：CN201110220008.5
申请日：2011-08-02
Applicant: 华南理工大学
IPC: C08F222/40 , C08F238/00 , C09K11/06
Abstract: 本发明公开了含双环[2.2.2]辛烷-7-烯大分子聚合物及其合成方法。制备时，是在室温下，将Ni(CO)2(PPh3)2、含末端双炔的单体和马来酰亚胺按照摩尔比1∶10∶20的比例加入到反应釜中，氮气保护下，加入四氢呋喃，70-120℃搅拌反应12-20h，用冰水冷却反应釜，减压蒸馏去除溶剂，用无水乙醚洗沉淀，过滤，将沉淀溶于二氯甲烷，再将其倒入乙酸乙酯中沉淀聚合物，制得含双环[2.2.2]辛烷-7-烯的大分子聚合物。本发明引入了长烷基链、联苯、芴、咔唑等基团。长烷基链的引入，改善聚合物的溶解性，得到可溶的聚合物；联苯、芴、咔唑等基团具有较好的空穴传输能力，赋予聚合物良好的光学性能和电化学性能。
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公开(公告)号：CN101220117B
公开(公告)日：2010-05-19
申请号：CN200710032259.4
申请日：2007-12-07
Applicant: 华南理工大学
IPC: C08F130/04 , C08F2/44
Abstract: 本发明公开了含环戊二烯茂钴有机金属钴的大分子聚合物及其合成方法。该聚合物结构式如下：其中R1为咔唑、芴和三苯胺类芳香共轭结构，R'为H原子或以下的芳香结构；PPh3为三苯基磷。制备方法，包括单体合成和聚合物的合成，聚合物的合成是在严格无氧无水条件下，在金属钴配合物三-三苯基磷氯化钴，加入环戊二烯钠单体，随后加入双内炔或双外炔共轭单体，反应后沉淀，过滤，洗涤，真空干燥，得到含环戊二烯茂钴有机金属钴的大分子聚合物。该聚合物具有良好的共平面性，有利于电荷传递，从而具有良好的发光性能。
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公开(公告)号：CN102060702A
公开(公告)日：2011-05-18
申请号：CN201010527206.1
申请日：2010-10-28
Applicant: 华南理工大学
IPC: C07C69/63 , C07C67/08 , C07C317/22 , C07C315/04 , C08L33/16 , A61K6/087
Abstract: 本发明公开了一种可见光固化含氟牙科树脂单体/复合材料及制备方法。该单体为单体双酚-A-双[3-甲基丙烯酰氧基-2-(2-三氟乙酰氧基)丙基]醚或单体双酚-S-双[3-甲基丙烯酰氧基-2-(2-三氟乙酰氧基)丙基]醚。制备该单体时，将双酚A或双酚S、甲基丙烯酸缩水甘油酯和三乙胺混合，在氮气保护下，升温至40-70℃反应得到淡黄色粘稠液体，然后在三氟乙酸酐和三乙胺作用下，得到含氟牙科树脂单体。该复合材料包括含氟牙科树脂单体和双甲基丙烯酸二缩三乙二醇酯等。本发明含氟树脂单体结构中羟基被三氟乙酰氧基取代，打破了原先较强的氢键作用，降低树脂单体的粘度，氟的引入可更加有效地预防龋齿的发生。
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公开(公告)号：CN101220137A
公开(公告)日：2008-07-16
申请号：CN200710032261.1
申请日：2007-12-07
Applicant: 华南理工大学
IPC: C08G61/12
CPC classification number: C08G83/005
Abstract: 本发明公开了含吡啶环类超支化聚芳烃及其制备方法，该方法的聚合物合成是将新蒸馏过的甲苯溶剂加入含末端双炔的单体与腈单体的混合物中，再加入过渡金属催化剂CpCo(CO)2，按每克含末端双炔的单体加入10－100ml甲苯溶剂、3－8ml腈单体、过渡金属催化剂0.06－0.1克，在300W的紫外光的辐照下，反应2－20h，得到含有吡啶环的超支化聚合物。炔－腈环三聚反应构筑含吡啶环的超支化聚芳烃是一种全新的方法。聚合反应通过炔腈直接芳环化，合成方法简单，采用一步法的合成方法，超支化聚合物显示出高亮度和高发光效率，具有耐高温，耐腐蚀，比重轻，强度高等特点，可望作为用于航天的高性能材料。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104151533B
公开(公告)日：2016-10-05
申请号：CN201410336701.2
申请日：2014-07-15
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明属于共轭聚合物领域，公开了一种含吩噻嗪基团的荧光共轭聚合物及其合成方法与应用。所述合成方法是先合成N‑烷基‑3,6‑双(乙炔基)吩噻嗪单体，然后将N‑烷基‑3,6‑双(乙炔基)吩噻嗪单体与N‑辛基‑3,6‑双(乙炔基)咔唑单体或4,7‑二乙炔基‑2,1,3‑苯并噻噁唑单体于邻二氯苯中完全溶解，在含有CuCl和TMEDA的催化体系中搅拌反应；反应结束后在甲醇和浓盐酸的混合溶液中沉淀过滤，真空干燥，得到含吩噻嗪基团的荧光共轭聚合物。本发明通过在吩噻嗪基团上引入烷基链，改善聚合物的溶解性；通过引入具有不同推、拉电子效应的基团，改变结构，提供一种具有优良的光电性能、溶解性和热稳定性的共轭聚合物。
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公开(公告)号：CN101220112B
公开(公告)日：2011-05-04
申请号：CN200710032262.6
申请日：2007-12-07
Applicant: 华南理工大学
IPC: C08F38/02
Abstract: 本发明公开了含芳基二乙炔类共轭聚合物及其合成方法，该聚合物结构式为：其中R1为咔唑、芴、三苯胺、氮杂环的芳基；R2为苯、噻吩、联苯、咔唑的芳基；X为2-300之间；Y为4-500之间；为二乙炔结构。制备时，先进行单体合成，随后进行聚合物的合成，先将单体溶解在二氯苯中，室温至60℃搅拌15分钟充分溶解后，该溶液转移到含有氯化亚铜、TMEDA的二氯苯催化体系中，反应20-60分钟，将反应液经沉淀，过滤，用甲醇洗，真空干燥得到含芳基二乙炔类共轭聚合物。本发明合成的聚合物拥有较高的产率和分子量，得到的聚合物具有很好的热稳定性，电(光)致发光性能。
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公开(公告)号：CN101220117A
公开(公告)日：2008-07-16
申请号：CN200710032259.4
申请日：2007-12-07
Applicant: 华南理工大学
IPC: C08F130/04 , C08F2/44
Abstract: 本发明公开了含环戊二烯茂钴有机金属钴的大分子聚合物及其合成方法。该聚合物结构式如式(Ⅰ)，其中R1为咔唑、芴和三苯胺类芳香共轭结构，R’为H原子或以下的芳香结构；如式(Ⅱ)，式(Ⅲ)；PPh3为三苯基磷。制备方法，包括单体合成和聚合物的合成，聚合物的合成是在严格无氧无水条件下，在金属钴配合物三－三苯基磷氯化钴，加入环戊二烯钠单体，随后加入双内炔或双外炔共轭单体，反应后沉淀，过滤，洗涤，真空干燥，得到含环戊二烯茂钴有机金属钴的大分子聚合物。该聚合物具有良好的共平面性，有利于电荷传递，从而具有良好的发光性能。
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公开(公告)号：CN102060702B
公开(公告)日：2013-12-25
申请号：CN201010527206.1
申请日：2010-10-28
Applicant: 华南理工大学
IPC: C07C69/63 , C07C67/08 , C07C317/22 , C07C315/04 , C08L33/16 , A61K6/087
Abstract: 本发明公开了一种可见光固化含氟牙科树脂单体/复合材料及制备方法。该单体为单体双酚-A-双[3-甲基丙烯酰氧基-2-(2-三氟乙酰氧基)丙基]醚或单体双酚-S-双[3-甲基丙烯酰氧基-2-(2-三氟乙酰氧基)丙基]醚。制备该单体时，将双酚A或双酚S、甲基丙烯酸缩水甘油酯和三乙胺混合，在氮气保护下，升温至40-70℃反应得到淡黄色粘稠液体，然后在三氟乙酸酐和三乙胺作用下，得到含氟牙科树脂单体。该复合材料包括含氟牙科树脂单体和双甲基丙烯酸二缩三乙二醇酯等。本发明含氟树脂单体结构中羟基被三氟乙酰氧基取代，打破了原先较强的氢键作用，降低树脂单体的粘度，氟的引入可更加有效地预防龋齿的发生。
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公开(公告)号：CN102382254A
公开(公告)日：2012-03-21
申请号：CN201110220008.5
申请日：2011-08-02
Applicant: 华南理工大学
IPC: C08F222/40 , C08F238/00 , C09K11/06
Abstract: 本发明公开了含双环[2.2.2]辛烷-7-烯大分子聚合物及其合成方法。制备时，是在室温下，将Ni(CO)2(PPh3)2、含末端双炔的单体和马来酰亚胺按照摩尔比1∶10∶20的比例加入到反应釜中，氮气保护下，加入四氢呋喃，70-120℃搅拌反应12-20h，用冰水冷却反应釜，减压蒸馏去除溶剂，用无水乙醚洗沉淀，过滤，将沉淀溶于二氯甲烷，再将其倒入乙酸乙酯中沉淀聚合物，制得含双环[2.2.2]辛烷-7-烯的大分子聚合物。本发明引入了长烷基链、联苯、芴、咔唑等基团。长烷基链的引入，改善聚合物的溶解性，得到可溶的聚合物；联苯、芴、咔唑等基团具有较好的空穴传输能力，赋予聚合物良好的光学性能和电化学性能。
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