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公开(公告)号：CN119570841A
公开(公告)日：2025-03-07
申请号：CN202411776300.9
申请日：2024-12-05
Applicant: 南京中医药大学
Abstract: 本发明涉及植物基因工程技术领域，具体公开了一种用于藿香基因功能研究的的VIGS沉默体系的构建方法，本发明以叶绿素合成的指示基因PDS和CHLH为报告基因构建TRV2‑PDS或TRV2‑CHLH可视化载体；将TRV2‑PDS或TRV2‑CHLH可视化载体转化农杆菌后于目的植株子叶进行注射侵染，构建获得VIGS沉默体系。本发明通过对藿香中异胡薄荷酮异构酶基因(ArIPI基因)进行克隆、扩增、载体构建，在植物体内对ArIPI基因功能进行验证，为改良培育藿香，构建基因工程提供科学依据。
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公开(公告)号：CN113652434A
公开(公告)日：2021-11-16
申请号：CN202010396877.2
申请日：2020-05-12
Applicant: 南京中医药大学
Abstract: 本发明涉及一种具有促进水稻籽粒增大作用的芡实DNA分子及其应用，属于基因工程技术领域。该DNA分子容易获取，分子序列确切，分子克隆后经过简单的侵染步骤，即可得到所产籽粒较大的水稻植株。本发明首次证实了EuSAUR基因为芡植物生长过程中调控种子大小的一个关键基因；同时，基于异源表达的方法进一步证实了EuSAUR基因促进水稻籽粒增大的功能。本发明在一定程度上促进了芡实资源产业化的发展；同时也为粮食领域提供一种提高水稻籽粒大小的DNA分子。
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公开(公告)号：CN119613515A
公开(公告)日：2025-03-14
申请号：CN202411776301.3
申请日：2024-12-05
Applicant: 南京中医药大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/50
Abstract: 本发明以荆芥柠檬烯合酶(StLS)基因启动子为诱饵，利用生物筛选方法筛选出两个参与荆芥胡薄荷酮生物合成调控的MYB转录因子即StMYB76和StMYB13。这两种基因具有的核苷酸序列如SEQ:NO.1和SEQ:NO.2所示。两个MYB转录因子均可与StLS启动子元件结合并激活其表达；可显著增强荆芥胡薄荷酮合成相关基因StLS、StL3OH、StIPD、StPR的转录本丰度；可促进荆芥叶片中胡薄荷酮的积累。本发明可用于植物胡薄荷酮生物合成的转录调控，为提高唇形科植物挥发油合成的调控机制及分子育种提供了理论依据和研究方向。
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公开(公告)号：CN119372242A
公开(公告)日：2025-01-28
申请号：CN202411779440.1
申请日：2024-12-05
Applicant: 南京中医药大学
IPC: C12N15/82 , C12N15/29 , A01H5/00 , A01H6/50 , C12Q1/6895
Abstract: 本发明公开了一种用于植株基因功能鉴定的VIGS沉默体系的建立方法和应用。本发明先获得CHLH示踪基因，再利用烟草脆裂病毒(TRV2)构建TRV2‑CHLH可视化载体，然后构建TRV2‑CHLH‑目的基因干扰示踪载体，将获得的TRV2‑CHLH‑目的基因干扰示踪载体转化农杆菌后，通过对目的植株子叶进行注射侵染，构建获得VIGS沉默体系。本发明的体系可对目的基因功能进行鉴定，筛选目标基因，从而增强目标基因的表达，提高有效成分的含量，构建有利于提高药材品质的基因工程。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113652434B
公开(公告)日：2023-04-28
申请号：CN202010396877.2
申请日：2020-05-12
Applicant: 南京中医药大学
Abstract: 本发明涉及一种具有促进水稻籽粒增大作用的芡实DNA分子及其应用，属于基因工程技术领域。该DNA分子容易获取，分子序列确切，分子克隆后经过简单的侵染步骤，即可得到所产籽粒较大的水稻植株。本发明首次证实了EuSAUR基因为芡植物生长过程中调控种子大小的一个关键基因；同时，基于异源表达的方法进一步证实了EuSAUR基因促进水稻籽粒增大的功能。本发明在一定程度上促进了芡实资源产业化的发展；同时也为粮食领域提供一种提高水稻籽粒大小的DNA分子。
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公开(公告)号：CN120005898A
公开(公告)日：2025-05-16
申请号：CN202411786074.2
申请日：2024-12-06
Applicant: 南京中医药大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , A61K38/16 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及基因工程体涉及基于三棱胰蛋白酶抑制剂基因SsBBI和SsBBI3基因及其编码的产物和应用；SsBBI3基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，编码产物的氨基酸序列如SEQID NO.2所示，通过对三棱胰蛋白酶抑制剂基因SsBBI3的克隆、扩增、在工程菌中进行表达，得到了三棱胰蛋白酶抑制剂蛋白SsBBI3，该蛋白由三棱胰蛋白酶抑制剂蛋白SsBBI改造，改造方法为截去SsBBI的膜内区及跨膜区，保留膜外区。SsBBI蛋白的核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示，编码产物的氨基酸序列如SEQID NO.4所示。这种三棱胰蛋白酶抑制剂具有低剂量显著抑制肿瘤细胞增殖的作用，具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN119736310A
公开(公告)日：2025-04-01
申请号：CN202411823506.2
申请日：2024-12-12
Applicant: 南京中医药大学
Abstract: 本发明涉及基因工程体，具体公开了荆芥MYB转录因子基因SMYB71及其病毒诱导的基因沉默载体和应用；这种基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，编码产物的氨基酸序列如SEQID NO.2所示，通过对荆芥MYB转录因子基因StMYB71沉默片段的克隆、扩增、在荆芥体内中进行抑制，得到了荆芥MYB转录因子StMYB71被抑制的荆芥植株，利用酵母单杂交技术进一步确定StMYB71通过与荆芥柠檬烯‑3‑羟化酶StL3OH相互作用调控荆芥单萜化合物生物合成。这种荆芥MYB转录因子基因StMYB71，可解决现有研究中关于荆芥中通过与StL3OH互作调控单萜合成相关MYB转录因子还未被分离和鉴定的问题。本发明可为改良荆芥，提高荆芥胡薄荷酮和柠檬烯等有效成分含量的基因工程提供依据。
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公开(公告)号：CN119685335A
公开(公告)日：2025-03-25
申请号：CN202411776367.2
申请日：2024-12-05
Applicant: 南京中医药大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/50
Abstract: 本发明涉及基因工程体，具体公开了荆芥转录因子基因St19891及其编码的产物和应用；这种基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，编码产物的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示，通过对荆芥转录因子基因St19891的克隆、扩增、构建基因沉默载体，在荆芥体内中进行抑制，得到了荆芥转录因子St19891被抑制的荆芥植株，这种荆芥转录因子基因St19891，解决了现有研究中关于荆芥中单萜合成调控相关转录因子还未被分离和鉴定的问题，本发明可为改良荆芥，提高荆芥胡薄荷酮等有效成分含量的基因工程提供依据。
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公开(公告)号：CN118086342A
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202410299505.6
申请日：2024-03-15
Applicant: 南京中医药大学
Abstract: 本发明涉及基因工程体涉及荆芥吉玛烯D合酶基因StTPS45及其编码的产物和应用；这种基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，编码产物的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示，通过对荆芥吉玛烯D合酶基因StTPS45的克隆、扩增、在工程菌中进行表达，得到了荆芥吉玛烯D合酶，这种荆芥吉玛烯D合酶基因StTPS45，解决了现有研究中关于荆芥中倍半萜合成途径的生物合成基因还未被分离和鉴定的问题。
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