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发明公开
一种骨髓来源的破骨细胞培养方法无效

公开(公告)号：CN109810941A

公开(公告)日：2019-05-28

申请号：CN201910257672.3

申请日：2019-04-01

Applicant: 南京中医药大学

Inventor： 李伟东 , 陆金兰 , 谢辉 , 吴丽 , 夏晨洁 , 周雅倩

IPC: C12N5/077 , A61K35/32 , A61P19/10

Abstract: 本发明公开了一种骨髓来源的破骨细胞培养方法，属于细胞培养技术领域。该方法是将已提取的骨髓用分离液处理后获得单核细胞，清洗后将所得的单核细胞加完全培养基和巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)，接种于96孔板中，于第二天加含有RANKL和M-CSF培养基培养。所用完全培养基，是在MEM Alpha basic培养基中添加胎牛血清和双抗制成的。其特征在于培养时间缩短，培养成本降低，使骨髓分离得到的可以分化为破骨细胞的单核细胞(破骨细胞前体细胞)纯度更大，培养得到的破骨细胞有相当甚至更好的效果，且破骨细胞在酶活性和数目来看具有更宽的范围，为筛选药物提供了一个更为精细、快速、便捷的培养方法。

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