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公开(公告)号：CN118360356A
公开(公告)日：2024-07-19
申请号：CN202410460839.7
申请日：2024-04-17
Applicant: 南京中医药大学
IPC: C12P19/44 , C07H15/203 , A61K31/7034 , A61P29/00 , A61P9/00 , A61P9/10 , C12N1/20 , C12R1/07
Abstract: 本发明公开一种姜黄素糖苷复合物的制备及抗炎、抗心血管疾病应用，首次公开了姜黄素‑4’‑(6’‑琥珀酰)葡萄糖苷和姜黄素‑4’‑葡萄糖‑4”‑(6’‑琥珀酰)葡萄糖苷，并提供了一种利用贝莱斯芽孢杆菌LQ5首次利用生物转化方法高效制备姜黄素糖苷复合物；以及其制备抗炎和抗心血管疾病药物方面的应用，属于医药技术领域。本发明所提供的姜黄素糖苷复合物可实现高效制备，姜黄素转化率达81％，具有无毒、无不良反应等优点，尤其是在治疗炎症和心血管疾病方面具有显著疗效，为炎症和心血管疾病提供了新的药物选择。姜黄素糖苷复合物无细胞毒性仅大剂量时无毒同时对细胞具有增殖作用，具有显著的抗炎和抗心血管疾病效果。
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公开(公告)号：CN115093455B
公开(公告)日：2024-01-26
申请号：CN202210601666.7
申请日：2022-05-30
Applicant: 南京中医药大学
IPC: C07J73/00 , A61K31/585 , A61P29/00 , A61P11/00 , A61P1/00 , A61P1/18 , C12P33/20 , C12P33/00 , C12P19/56 , C12R1/66
Abstract: 本发明公开了单葡萄糖醛酸甘草次酸内酯，并提供了一种利用土曲霉菌TMZ05首次利用生物转化方法高效制备单葡萄糖醛酸甘草次酸或甘草次酸内酯；以及单葡萄糖醛酸甘草次酸内酯及药学上可接受的盐在制备抗炎药物方面的应用，属于医药技术领域。本发明所提供的单葡萄糖醛酸甘草次酸、甘草次酸内酯可实现高效制备，甘草新苷摩尔收率最高可达70％，甘草次酸内酯摩尔收率最高可达90％，具有无毒、无不良反应等优点，尤其是在治疗炎症疾病方面具有显著疗效，为炎症疾病提供了新的药物选择。甘草次酸内酯无细胞毒性仅大剂量时无毒同时对细胞具有增殖作用，甘草次酸内酯组与甘草酸组对比，(56)对比文件Chao Wang等.Isolation andcharacterization of three fungi with thepotential of transformingglycyrrhizin.World J MicrobiolBiotechnol.2013,第29卷781-788.Hala Abdel Salam Amin等.Biosynthesisof glycyrrhetinic acid 3-O-mono-β-D-glucuronide by free and immobilizedAspergillus terreus β-D-glucuronidase.Journal of MolecularCatalysis B: Enzymatic.2011,第69卷54-59.
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公开(公告)号：CN115093455A
公开(公告)日：2022-09-23
申请号：CN202210601666.7
申请日：2022-05-30
Applicant: 南京中医药大学
IPC: C07J73/00 , A61K31/585 , A61P29/00 , A61P11/00 , A61P1/00 , A61P1/18 , C12P33/20 , C12P33/00 , C12P19/56 , C12R1/66
Abstract: 本发明公开了单葡萄糖醛酸甘草次酸内酯，并提供了一种利用土曲霉菌TMZ05首次利用生物转化方法高效制备单葡萄糖醛酸甘草次酸或甘草次酸内酯；以及单葡萄糖醛酸甘草次酸内酯及药学上可接受的盐在制备抗炎药物方面的应用，属于医药技术领域。本发明所提供的单葡萄糖醛酸甘草次酸、甘草次酸内酯可实现高效制备，甘草新苷摩尔收率最高可达70％，甘草次酸内酯摩尔收率最高可达90％，具有无毒、无不良反应等优点，尤其是在治疗炎症疾病方面具有显著疗效，为炎症疾病提供了新的药物选择。甘草次酸内酯无细胞毒性仅大剂量时无毒同时对细胞具有增殖作用，甘草次酸内酯组与甘草酸组对比，甘草次酸内酯的抗炎活性明显优于甘草酸及甘草次酸。
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