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公开(公告)号:CN102846546B
公开(公告)日:2014-03-19
申请号:CN201210130344.5
申请日:2012-04-27
Applicant: 南京中医药大学
IPC: A61K9/127 , A61K31/138 , A61K47/24 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供一种能够促进普萘洛尔经皮吸收的复合磷脂传递体及其制备方法,其由两种不同相变温度的磷脂材料——二棕榈酰磷脂酰胆碱和大豆磷脂,作为复合磷脂材料,由此磷脂材料制备的普萘洛尔复合磷脂传递体,与现有技术中只采用单一磷脂材料的传递体相比,包封率得到显著提高,泄漏降低,在大鼠血浆中的稳定性提高,经皮给药后生物利用度也显著提高。由本发明提供的普萘洛尔复合磷脂传递体尤其适用于治疗婴幼儿血管瘤,可以实现普萘洛尔透皮给药并直接作用在血管瘤患处,在提高疗效、降低毒副作用的同时,改善患儿用药的顺应性。同时本发明还提供此种普萘洛尔复合磷脂传递体的制备方法。
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公开(公告)号:CN102846546A
公开(公告)日:2013-01-02
申请号:CN201210130344.5
申请日:2012-04-27
Applicant: 南京中医药大学
IPC: A61K9/127 , A61K31/138 , A61K47/24 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供一种能够促进普萘洛尔经皮吸收的复合磷脂传递体及其制备方法,其由两种不同相变温度的磷脂材料——二棕榈酰磷脂酰胆碱和大豆磷脂,作为复合磷脂材料,由此磷脂材料制备的普萘洛尔复合磷脂传递体,与现有技术中只采用单一磷脂材料的传递体相比,包封率得到显著提高,泄漏降低,在大鼠血浆中的稳定性提高,经皮给药后生物利用度也显著提高。由本发明提供的普萘洛尔复合磷脂传递体尤其适用于治疗婴幼儿血管瘤,可以实现普萘洛尔透皮给药并直接作用在血管瘤患处,在提高疗效、降低毒副作用的同时,改善患儿用药的顺应性。同时本发明还提供此种普萘洛尔复合磷脂传递体的制备方法。
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公开(公告)号:CN103239405B
公开(公告)日:2014-07-30
申请号:CN201310202366.2
申请日:2013-05-24
Inventor: 李俊
Abstract: 本发明公开了VEGFR-2单克隆抗体与CPP联合修饰的普萘洛尔隐形脂质体的制备方法,包括以下步骤:1)脂质体复合磷脂组成与比例的确定;2)CPP修饰的普萘洛尔隐形脂质体制备:3)VEGFR-2单克隆抗体与CPP修饰的普萘洛尔隐形脂质体表面连接即得到VEGFR-2单克隆抗体与CPP联合修饰的普萘洛尔隐形脂质体。本发明具有高稳定性、长循环、主动靶向、高效入胞等特性,能够保证抗血管瘤药物的减毒增效。本发明的研究成果将为抗血管瘤药物的临床靶向治疗提供制剂技术平台。
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