一种双酶耦合合成去甲肾上腺素的方法

    公开(公告)号:CN112961873B

    公开(公告)日:2024-05-17

    申请号:CN202110212194.1

    申请日:2021-02-25

    Abstract: 本发明公开了一种双酶耦合合成去甲肾上腺素的方法,该方法以BL21DE3为出发菌株,在出发菌株基础上分别过表达了来源于黑熊中编码L‑苏氨酸醛缩酶的S‑TA基因和短乳杆菌中编码酪氨酸脱羧酶的TDC基因,通过上述操作得到两株工程菌,通过细胞破碎得到的粗酶液,以3,4‑二羟基苯甲醛为底物,甘氨酸为辅底物,5‑磷酸吡哆醛为辅因子进行反应后得到去甲肾上腺素的产量为6.3g/L。与现有技术相比,本发明方法生物合成法有着绿色,高产,条件温和等优点,尤其是副产物少,对环境友好度高,且所需生产设备成本大大降低。

    一种基于L-苏氨酸醛缩酶生物合成屈昔多巴的方法

    公开(公告)号:CN112941123A

    公开(公告)日:2021-06-11

    申请号:CN202110212026.2

    申请日:2021-02-25

    Abstract: 本发明公开了一种基于L‑苏氨酸醛缩酶生物合成屈昔多巴的方法,该发明以BL21DE3为出发菌株,在出发菌株基础上过表达了来源于铜绿假单胞杆菌中编码L‑苏氨酸醛缩酶的ItaE基因、恶臭假单胞杆菌中编码L‑苏氨酸醛缩酶的P‑TA基因、大肠杆菌中编码L‑苏氨酸醛缩酶的LTA基因,或链霉菌中编码L‑苏氨酸醛缩酶的STA基因,通过上述操作得到工程菌,通过离心收集得到的湿细胞进行反应后得到屈昔多巴的产量为3.3‑4.15g/L。与现有技术相比,本发明方法生物合成法有着绿色,高产,条件温和等优点,尤其是副产物少,对环境友好度高。

    一种双酶耦合合成去甲肾上腺素的方法

    公开(公告)号:CN112961873A

    公开(公告)日:2021-06-15

    申请号:CN202110212194.1

    申请日:2021-02-25

    Abstract: 本发明公开了一种双酶耦合合成去甲肾上腺素的方法,该方法以BL21DE3为出发菌株,在出发菌株基础上分别过表达了来源于黑熊中编码L‑苏氨酸醛缩酶的S‑TA基因和短乳杆菌中编码酪氨酸脱羧酶的TDC基因,通过上述操作得到两株工程菌,通过细胞破碎得到的粗酶液,以3,4‑二羟基苯甲醛为底物,甘氨酸为辅底物,5‑磷酸吡哆醛为辅因子进行反应后得到去甲肾上腺素的产量为6.3g/L。与现有技术相比,本发明方法生物合成法有着绿色,高产,条件温和等优点,尤其是副产物少,对环境友好度高,且所需生产设备成本大大降低。

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