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公开(公告)号：CN103811785A
公开(公告)日：2014-05-21
申请号：CN201410078810.9
申请日：2014-03-06
Applicant: 南京工业大学
CPC classification number: Y02E60/527 , H01M8/16 , H01M8/04186
Abstract: 本发明提供的是一种提高微生物燃料电池胞外电子传递和产电性能的方法。在微生物燃料电池中接入产电纯菌，燃料为葡萄糖等有机质，在燃料中添加生物表面活性剂槐糖脂，按照20-80mg/L的浓度加入。这类物质能在小剂量的情况下增强细胞膜的通透性，而对细胞的活性不产生影响，也即降低电子进出细胞内外的阻力，提高微生物燃料电池的电子传递效率，提高电池功率密度约3倍。本发明具有大幅提高产电性能、价格低廉、易于操作的优势。
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公开(公告)号：CN103215301A
公开(公告)日：2013-07-24
申请号：CN201310034108.8
申请日：2013-01-29
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明属于生物工程技术领域，涉及微生物燃料电池产电基因工程菌的构建、菌株及其应用。通过分子生物学手段在铜绿假单胞菌PAO1中异源表达大肠杆菌中NAD+从头合成途径与回补途径中共同的关键基因nadE，获得产电量高的基因工程菌株铜绿假单胞菌（Pseudomonasaeruginosa）PA-nadE，应用于微生物燃料电池领域的发展，并且为产电铜绿假单胞菌的基因工程研究奠定了良好的基础。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105038881A
公开(公告)日：2015-11-11
申请号：CN201410171622.0
申请日：2014-04-28
Applicant: 南京工业大学
IPC: C10L3/10 , B01D53/047
CPC classification number: Y02C10/08
Abstract: 一种变压吸附连续分离沼气的方法，利用吸附材料在常温常压下对二氧化碳和甲烷的吸附量有很大差别的特征，可以选择性地吸附分离沼气，提高沼气的价值。工艺步骤是将已经脱水、脱硫的沼气压缩后进入缓冲罐短期储存，然后通入吸附塔，通过吸附塔内部5A分子筛对沼气的吸附分离作用，在常温常压下吸附分离沼气，并连续生产出高纯度甲烷气。本发明将5A分子筛结合变压吸附技术，并应用到沼气分离净化中，能够连续有效地分离净化沼气，生产出高纯度的甲烷气(98％)，具有作为车用压缩天然气应用的潜力。甲烷气提纯效率高，工艺流程简单，能耗低，应用前景广阔。
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公开(公告)号：CN103215301B
公开(公告)日：2014-07-09
申请号：CN201310034108.8
申请日：2013-01-29
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明属于生物工程技术领域，涉及微生物燃料电池产电基因工程菌的构建、菌株及其应用。通过分子生物学手段在铜绿假单胞菌PAO1中异源表达大肠杆菌中NAD+从头合成途径与回补途径中共同的关键基因nadE，获得产电量高的基因工程菌株铜绿假单胞菌（Pseudomonasaeruginosa）PA-nadE，应用于微生物燃料电池领域的发展，并且为产电铜绿假单胞菌的基因工程研究奠定了良好的基础。
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公开(公告)号：CN105038881B
公开(公告)日：2018-05-04
申请号：CN201410171622.0
申请日：2014-04-28
Applicant: 南京工业大学
IPC: B01D53/047 , C10L3/10
CPC classification number: Y02C10/08
Abstract: 一种变压吸附连续分离沼气的方法，利用吸附材料在常温常压下对二氧化碳和甲烷的吸附量有很大差别的特征，可以选择性地吸附分离沼气，提高沼气的价值。工艺步骤是将已经脱水、脱硫的沼气压缩后进入缓冲罐短期储存，然后通入吸附塔，通过吸附塔内部5A分子筛对沼气的吸附分离作用，在常温常压下吸附分离沼气，并连续生产出高纯度甲烷气。本发明将5A分子筛结合变压吸附技术，并应用到沼气分离净化中，能够连续有效地分离净化沼气，生产出高纯度的甲烷气(98％)，具有作为车用压缩天然气应用的潜力。甲烷气提纯效率高，工艺流程简单，能耗低，应用前景广阔。
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公开(公告)号：CN103184185B
公开(公告)日：2014-11-05
申请号：CN201310033013.4
申请日：2013-01-29
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 一株产电基因工程菌菌株，分类命名为铜绿假单胞菌（Pseudomonas aeruginosa）PAO1-phzM，已保藏于中国典型培养物保藏中心CCTCC，保藏编号：CCTCC NO：M：2013001。该菌株以铜绿假单胞菌PAO1菌株为宿主菌，将甲基转移酶基因phzM插入pBBR1MCS-5载体的EcoRI和SpeI酶切位点之间，再将重组质粒导入表达宿主Pseudomonas aeruginosa PAO1中获得。本发明采用基因工程手段将绿脓素合成途径中关键基因-甲基转移酶基因phzM在铜绿假单胞菌中进行重组表达，使重组铜绿假单胞菌能够多产绿脓素2.7倍，从而大幅提高产电能力，与原始菌株相比输出电压提高了2倍。
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公开(公告)号：CN103184185A
公开(公告)日：2013-07-03
申请号：CN201310033013.4
申请日：2013-01-29
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 一株产电基因工程菌菌株，分类命名为铜绿假单胞菌（Pseudomonas aeruginosa）PAO1-phzM，已保藏于中国典型培养物保藏中心CCTCC，保藏编号：CCTCC NO：M：2013001。该菌株以铜绿假单胞菌PAO1菌株为宿主菌，将甲基转移酶基因phzM插入pBBR1MCS-5载体的EcoRI和SpeI酶切位点之间，再将重组质粒导入表达宿主Pseudomonas aeruginosa PAO1中获得。本发明采用基因工程手段将绿脓素合成途径中关键基因-甲基转移酶基因phzM在铜绿假单胞菌中进行重组表达，使重组铜绿假单胞菌能够多产绿脓素2.7倍，从而大幅提高产电能力，与原始菌株相比输出电压提高了2倍。
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