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公开(公告)号：CN110551049B
公开(公告)日：2021-04-20
申请号：CN201810561674.7
申请日：2018-05-30
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07C337/08 , C07D213/53 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了樟脑基缩氨基硫脲类化合物及其制备方法和抗肿瘤活性研究。本发明利用樟脑为原料，在碱性催化条件下，分别与不同的芳香醛进行羟醛缩合反应得到系列α，β‑不饱和酮，再经浓盐酸催化，与硫代氨基脲缩合得到系列樟脑基缩氨基硫脲类化合物，并对所有目标产物进行了抗肿瘤活性的研究。实验表明，樟脑基缩氨基硫脲类化合物对人多发性骨髓瘤细胞(RPMI‑8226)、人乳腺癌细胞(MDA‑MB‑231)和人非小细胞肺癌细胞(A549)具有较好的抑制活性，且对正常细胞人胃粘膜细胞(GES‑1)毒性较小，因此具有潜在的抗肿瘤应用价值。
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公开(公告)号：CN109810011B
公开(公告)日：2021-09-28
申请号：CN201910253327.2
申请日：2019-03-29
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07C231/06 , C07C233/09
Abstract: 本发明公开了一种N‑异冰片基丙烯酰胺的制备方法，以天然可再生资源α‑蒎烯和β‑蒎烯的异构产物莰烯为原料，以FeCl3为催化剂，莰烯与丙烯腈和水发生异构、耦合和水合反应，得到N‑异冰片基丙烯酰胺。本发明的N‑异冰片基丙烯酰胺的制备过程简单，无需外加溶剂，所用催化剂价格低廉，反应选择性好、产物得率高。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110218159A
公开(公告)日：2019-09-10
申请号：CN201910499611.8
申请日：2019-06-11
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07C233/09 , C07C231/10 , C07F7/18 , C08F220/54 , C08F230/08
Abstract: 本发明公开了一种N-异冰片基丙烯酰胺单体、阻燃单体、阻燃性材料及阻燃性材料的制备方法。N-异冰片基丙烯酰胺单体，其结构式为：阻燃单体的结构式为： 本发明N-异冰片基丙烯酰胺单体，为松节油衍生物，可用于制备阻燃单体等，原料为可再生的生物质材料，无毒无害，环境友好；由阻燃单体N-三甲氧基硅丙基-N-异冰片基丙烯酰胺制备的阻燃材料为与高分子材料相容性好、阻燃性能好、环境友好的含氮有机硅阻燃材料。
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公开(公告)号：CN110218159B
公开(公告)日：2022-01-04
申请号：CN201910499611.8
申请日：2019-06-11
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07C233/09 , C07C231/10 , C07F7/18 , C08F220/54 , C08F230/08
Abstract: 本发明公开了一种N‑异冰片基丙烯酰胺单体、阻燃单体、阻燃性材料及阻燃性材料的制备方法。N‑异冰片基丙烯酰胺单体，其结构式为：阻燃单体的结构式为：本发明N‑异冰片基丙烯酰胺单体，为松节油衍生物，可用于制备阻燃单体等，原料为可再生的生物质材料，无毒无害，环境友好；由阻燃单体N‑三甲氧基硅丙基‑N‑异冰片基丙烯酰胺制备的阻燃材料为与高分子材料相容性好、阻燃性能好、环境友好的含氮有机硅阻燃材料。
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公开(公告)号：CN110551070A
公开(公告)日：2019-12-10
申请号：CN201810561675.1
申请日：2018-05-30
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D239/70 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了樟脑基嘧啶类化合物及其制备方法和抗肿瘤活性研究。本发明利用樟脑为原料，在碱性催化条件下，分别与不同的芳香醛进行羟醛缩合反应得到系列α，β-不饱和酮，再经叔丁醇钾催化，与盐酸胍发生成环反应得到系列樟脑基嘧啶类化合物，并对所合成的樟脑基嘧啶类化合物进行了抗肿瘤活性的研究。实验表明，樟脑基嘧啶类化合物对人多发性骨髓瘤细胞(RPMI-8226)、人乳腺癌细胞(MDA-MB-231)和人非小细胞肺癌细胞(A549)具有较好的抑制活性，且对正常细胞人胃粘膜细胞(GES-1)毒性较小，具有潜在的抗肿瘤应用价值。
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公开(公告)号：CN110551049A
公开(公告)日：2019-12-10
申请号：CN201810561674.7
申请日：2018-05-30
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07C337/08 , C07D213/53 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了樟脑基缩氨基硫脲类化合物及其制备方法和抗肿瘤活性研究。本发明利用樟脑为原料，在碱性催化条件下，分别与不同的芳香醛进行羟醛缩合反应得到系列α，β-不饱和酮，再经浓盐酸催化，与硫代氨基脲缩合得到系列樟脑基缩氨基硫脲类化合物，并对所有目标产物进行了抗肿瘤活性的研究。实验表明，樟脑基缩氨基硫脲类化合物对人多发性骨髓瘤细胞(RPMI-8226)、人乳腺癌细胞(MDA-MB-231)和人非小细胞肺癌细胞(A549)具有较好的抑制活性，且对正常细胞人胃粘膜细胞(GES-1)毒性较小，因此具有潜在的抗肿瘤应用价值。
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公开(公告)号：CN109810011A
公开(公告)日：2019-05-28
申请号：CN201910253327.2
申请日：2019-03-29
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07C231/06 , C07C233/09
Abstract: 本发明公开了一种N-异冰片基丙烯酰胺的制备方法，以天然可再生资源α-蒎烯和β-蒎烯的异构产物莰烯为原料，以FeCl3为催化剂，莰烯与丙烯腈和水发生异构、耦合和水合反应，得到N-异冰片基丙烯酰胺。本发明的N-异冰片基丙烯酰胺的制备过程简单，无需外加溶剂，所用催化剂价格低廉，反应选择性好、产物得率高。
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