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公开(公告)号:CN105779527B
公开(公告)日:2019-09-10
申请号:CN201610348523.4
申请日:2016-05-24
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种提高碱性预处理木质纤维原料酶解得率的方法,包括原料预处理和酶水解步骤;在所述的预处理步骤中,添加聚乙二醇二缩水甘油醚共处理底物。本发明的提高碱性预处理木质纤维原料酶解得率的方法,在低温碱预处理中添加聚乙二醇二缩水甘油醚共处理底物,有效减弱酶水解过程中木质素对纤维素酶的非特异性吸附,有利于促进纤维素酶水解的进行。试验结果表明,与现有研究结果相比,本专利的酶水解得率提高了39.75%,达到71.26%。同时本方法预处理工艺条件简单,反应条件温和,碳水化合物回收率高,且具有低能耗及药品回收等优点,更具有实际操作价值,具有很好的实用性。
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公开(公告)号:CN105779527A
公开(公告)日:2016-07-20
申请号:CN201610348523.4
申请日:2016-05-24
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种提高碱性预处理木质纤维原料酶解得率的方法,包括原料预处理和酶水解步骤;在所述的预处理步骤中,添加聚乙二醇二缩水甘油醚共处理底物。本发明的提高碱性预处理木质纤维原料酶解得率的方法,在低温碱预处理中添加聚乙二醇二缩水甘油醚共处理底物,有效减弱酶水解过程中木质素对纤维素酶的非特异性吸附,有利于促进纤维素酶水解的进行。试验结果表明,与现有研究结果相比,本专利的酶水解得率提高了39.75%,达到71.26%。同时本方法预处理工艺条件简单,反应条件温和,碳水化合物回收率高,且具有低能耗及药品回收等优点,更具有实际操作价值,具有很好的实用性。
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公开(公告)号:CN108976311A
公开(公告)日:2018-12-11
申请号:CN201810889372.2
申请日:2018-08-06
Applicant: 南京林业大学
IPC: C08B37/00
Abstract: 本发明公开了一种分离不同葡萄糖醛酸基含量的阿拉伯半乳聚糖的方法,取含有阿拉伯半乳聚糖成分的热水提取液,先进行脱色处理,然后采用DEAE-Sepharose Fast Flow阴离子交换层析柱吸附,再以去离子水为洗脱液洗脱得到葡萄糖醛酸基含量低的阿拉伯半乳聚糖粗液A,然后以0.01-0.05M的NaCl溶液为洗脱液洗脱得到葡萄糖醛酸基含量高的阿拉伯半乳聚糖粗液B,阿拉伯半乳聚糖粗液A和阿拉伯半乳聚糖粗液B分别用超滤膜超滤除去杂质后,经Superdex 75 pre grade column凝胶色谱柱纯化,分别得到葡萄糖醛酸基含量低和葡萄糖醛酸基含量高的两种阿拉伯半乳聚糖组分。本发明可将结构相似的葡萄糖醛酸基含量高和葡萄糖醛酸基含量低的阿拉伯半乳聚糖实现分离,得到两个高纯度单一组分,具有很好应用前景。
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公开(公告)号:CN108976311B
公开(公告)日:2020-06-30
申请号:CN201810889372.2
申请日:2018-08-06
Applicant: 南京林业大学
IPC: C08B37/00
Abstract: 本发明公开了一种分离不同葡萄糖醛酸基含量的阿拉伯半乳聚糖的方法,取含有阿拉伯半乳聚糖成分的热水提取液,先进行脱色处理,然后采用DEAE‑Sepharose Fast Flow阴离子交换层析柱吸附,再以去离子水为洗脱液洗脱得到葡萄糖醛酸基含量低的阿拉伯半乳聚糖粗液A,然后以0.01‑0.05M的NaCl溶液为洗脱液洗脱得到葡萄糖醛酸基含量高的阿拉伯半乳聚糖粗液B,阿拉伯半乳聚糖粗液A和阿拉伯半乳聚糖粗液B分别用超滤膜超滤除去杂质后,经Superdex 75 pre grade column凝胶色谱柱纯化,分别得到葡萄糖醛酸基含量低和葡萄糖醛酸基含量高的两种阿拉伯半乳聚糖组分。本发明可将结构相似的葡萄糖醛酸基含量高和葡萄糖醛酸基含量低的阿拉伯半乳聚糖实现分离,得到两个高纯度单一组分,具有很好应用前景。
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公开(公告)号:CN109620841A
公开(公告)日:2019-04-16
申请号:CN201910057205.6
申请日:2019-01-22
Applicant: 南京林业大学
IPC: A61K33/04 , A61P35/00 , A61K31/715
CPC classification number: A61K33/04 , A61K31/715 , A61P35/00 , A61K2300/00
Abstract: 本发明公开了一种阿拉伯半乳聚糖基纳米硒及其制备方法和应用,该方法以抗坏血酸为还原剂,以阿拉伯半乳聚糖为模板,与亚硒酸钠共混,快速制备得到阿拉伯半乳聚糖基纳米硒。本发明制备获得的阿拉伯半乳聚糖基纳米硒制品同时具有阿拉伯半乳聚糖和纳米硒的生物学活性,可作为癌症治疗的辅助药物。本发明的制备方法具有反应条件温和、操作简单、成本低和绿色环保等优点。
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