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公开(公告)号:CN104630371B
公开(公告)日:2017-01-18
申请号:CN201510078255.4
申请日:2015-02-13
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种榆树枯萎病菌的分子检测方法,以待测样品DNA为模板,以通用引物ITS1-F/ITS4-B进行巢式PCR的第一轮反应,以第一轮反应产物为模板,以引物OpF和引物OpR为特异性引物,进行巢式PCR的第二轮反应,反应产物进行电泳检测,电泳图中出现304bp条带即为检测出榆树枯萎病菌,否则未检出;其中,引物OpF序列为:5'-GCCCGCCACTGGTTTTGA-3';引物OpR序列为:5'-CCGCCCGAACCTTTTCCA-3'。该方法为榆树枯萎病菌的检测和评估提供一种准确、快速的途径,引物OpF和引物OpR具有很强的特异性,本方法的检测灵敏度能够达到常规PCR的10倍。
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公开(公告)号:CN104630371A
公开(公告)日:2015-05-20
申请号:CN201510078255.4
申请日:2015-02-13
Applicant: 南京林业大学
CPC classification number: C12Q1/686 , C12Q2565/125
Abstract: 本发明公开了一种榆树枯萎病菌的分子检测方法,以待测样品DNA为模板,以通用引物ITS1-F/ITS4-B进行巢式PCR的第一轮反应,以第一轮反应产物为模板,以引物OpF和引物OpR为特异性引物,进行巢式PCR的第二轮反应,反应产物进行电泳检测,电泳图中出现304bp条带即为检测出榆树枯萎病菌,否则未检出;其中,引物OpF序列为:5'-GCCCGCCACTGGTTTTGA-3';引物OpR序列为:5'-CCGCCCGAACCTTTTCCA-3'。该方法为榆树枯萎病菌的检测和评估提供一种准确、快速的途径,引物OpF和引物OpR具有很强的特异性,本方法的检测灵敏度能够达到常规PCR的10倍。
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