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公开(公告)号：CN119241601A
公开(公告)日：2025-01-03
申请号：CN202411360567.X
申请日：2024-09-27
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07F15/00 , A61K31/555 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了6‑苯基‑2,2’‑联二吡啶铂(II)‑鸟嘌呤氮杂环卡宾配合物及其制备方法和应用，具体如下所示的配合物，本发明的配合物同时对肿瘤细胞和肿瘤干细胞具有双重抑制活性，可以克服肿瘤干细胞和谷胱甘肽等蛋白导致的铂类药物耐药问题，可用于制备治疗各类恶性肿瘤的药物，尤其是制备对现有化疗药物耐药的恶性肿瘤的药物；制备方法简便、易操作。此外，本发明的6‑苯基‑2,2’‑联二吡啶配体含有给电子能力较强的碳负离子，相较于三联吡啶配体，能够进一步稳定金属离子中心，从而提高抵抗GSH干扰的能力，显示出更好的稳定性。#imgabs0#
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