一种偕二氟烯丙基甘氨酸或多肽衍生物的制备方法

    公开(公告)号:CN117964504A

    公开(公告)日:2024-05-03

    申请号:CN202311799529.X

    申请日:2023-12-25

    Abstract: 本发明公开了一种偕二氟烯丙基甘氨酸或多肽衍生物的制备方法及其应用,所述偕二氟烯丙基甘氨酸或多肽衍生物,其结构式为:#imgabs0#其中,Ar为苯基、取代苯基或芳香杂环中的任何一种,EWG为各种吸电子基;R为苯基、取代苯基、芳香杂环、炔基、烷基等基团的其中任何一种。本发明以N‑苯基甘氨酸酯为起始底物,通过可见光诱导的单电子转移(SET)过程形成α‑氨基碳离子,然后再进行亲电捕获,与α‑三氟甲基烯烃加成得到偕二氟烯丙基甘氨酸或多肽衍生物。本发明的合成方法原料稳定且易制备,反应条件温和,实验操作简单,产能高效,官能团耐受性广泛,化学选择性良好,是一种具有较好应用前景的绿色化学合成方法。对所合成的部分化合物进行了生物活性测试,结果表明所制备的化合物提供一种在防治农业或林业的植物真菌的应用,所述植物真菌包括油菜菌核病菌、金黄壳囊孢菌、甘蔗凤梨病菌和苹果黑腐皮壳菌等。

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